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美国基因泰克的恩曲替尼使用说明

作者
郭药师
阅读量:505
文章来源:医伴旅
2025-01-21 11:39:43

美国基因泰克的恩曲替尼使用说明:恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌推荐剂量为600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

用于治疗NTRK基因融合阳性实体瘤,成人推荐剂量为600mg,每天一次。12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:每次600mg,每天一次;体表面积1.11-1.50 m2:每次500mg,每天一次;体表面积0.91-1.10m2:每次400mg,每天一次。

恩曲替尼是一种处方药物,患者需要在专业医生的指导下开始使用。如果在用药期间需要调整剂量应由医生判断。对于12岁以下的儿童患者用药的安全性和有效性未知,患者不要盲目用药。恩曲替尼可能会对胎儿造成伤害,因此需要告知孕妇其中的风险。

恩曲替尼和其他药物之间可能会出现相互作用,例如联合使用强CYP3A抑制剂如伊曲康唑等可能会增加恩曲替尼血浆浓度,从而可能导致不良反应,患者如果需要同时使用其他药物应先告知医生,医生将根据实际情况调整用药。

以上就是恩曲替尼的使用说明,最后我们再来一起了解一下它的研发公司美国基因泰克吧。基因泰克公司位于南旧金山,是美国历史最久的生物技术公司,也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。基因泰克的恩曲替尼将为越来越多的患者带来临床获益。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550

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