ELI LILLY的抗癌药塞尔帕替尼效果如何？

2020年5月9日，美国ELI LILLY的抗癌药塞尔帕替尼作为全球首款特异性RET抑制剂获批上市，标志着这一靶点靶向药物研究取得了重大突破，终于为RET融合突变的患者带来了切实的希望。美国礼来公司（Eli Lilly and Company）创建于1876年，是一家全球性的以研发为基础的医药公司，作为世界上前十大肿瘤治疗公司之一，礼来拥有肿瘤学行业最大的临床通道之一。

塞尔帕替尼获批适应症包括：成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者；需要系统治疗的成人及12岁以上晚期或转移性RET突变阳性甲状腺髓样癌患者；放射性碘难治的需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。

ELI LILLY的抗癌药塞尔帕替尼效果如何？临床研究数据显示：患者口服塞尔帕替尼160 mg每日2次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。105例接受过含铂化疗的RET融合阳性成人非小细胞肺癌患者的ORR为64%，中位应答持续时间（DOR）17.5个月，DOR超过6个月的患者比例为81%。其中11例患者在基线时有脑转移，其中10例有应答，并且DOR均超过6个月；58例接受过PD-1/PD-L1序贯或同时使用铂类化疗的非小细胞肺癌患者，ORR为66%，中位DOR为12.5个月；39例初治RET融合阳性成人非小细胞肺癌患者的ORR为84%，DOR超过6个月的患者比例为58%。由此看出ELI LILLY的抗癌药塞尔帕替尼效果还是非常显著的。