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使用印度SUN的耐信需要注意什么事项?

作者
医学编辑王东云
阅读量:189
2021-01-20 14:43

耐信(埃索美拉唑)原研阿斯利康,它是奥美拉唑S-异构体,同时也是质子泵抑制剂家族的第一个单一光学异构体。它属于质子泵抑制剂类消化系统药物,用于治疗胃食管反流症(GERD)、反流性食管炎的治疗、已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗、GERD的症状控制;与适当的抗菌药物联用根治幽门螺旋杆菌感染,并且使与幽门螺旋杆菌相关的十二指肠溃疡愈合、预防与郁闷螺旋杆菌相关的消化性溃疡的复发;需要持续非甾体抗炎药治疗的患者、与使用非甾体抗炎药相关的胃溃疡治疗。作为印度当地有名的公司,印度SUN在2020年5月位列2020福布斯全球企业2000强榜第1483,对于其生产的耐信患者可放心使用。

使用印度SUN的耐信需要注意什么事项?

使用印度SUN的耐信需要注意:1.当出现任何报警症状 (如显著的非有意的体重下降、反复的呕吐、吞咽困难、吐血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用埃索美拉唑片治疗可减轻症状,延误诊断。2.目前无妊娠期使用埃索美拉唑的临床资料可供参考。给妊娠期妇女使用埃索美拉唑时应慎重。尚不清楚埃索美拉唑是否会经人乳排泄。也未在哺乳期妇女中进行过埃索美拉唑的研究,因此在哺乳期间不应使用埃索美拉唑片。尚无在儿童中使用埃索美拉唑的经验。老年患者无需调整剂量。3.对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到。4.肾功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全的患者,由于使用该药的经验有限,治疗时应慎重。5.轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肝功能损害的患者,应采用的耐信剂量为 20mg 。

热文推荐:印度SUN的耐信有什么不良反应? /newsDetail/91691.html

相关药讯
奥赛康的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获批上市
4月16日,奥赛康发布公告称,公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到药监局核准签发的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂《药品注册证书》。 艾司奥美拉唑是首个手性质子泵抑制剂(PPI),为奥美拉唑的S-异构体,能通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+ATP酶而阻断胃酸分泌的最后步骤。2007年,艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂首次在瑞典批准上市(商品名:Nexium),规格为10mg,随后在美国、欧洲各国及日本上市。美国FDA批准艾司奥美拉唑的口服混悬剂适用于12至17岁儿童和1至11岁儿童的胃食管反流病短期治疗,是 唯一获准用于儿科临床患者的PPI制剂产品 。 据中国医药工业信息中心 PDB药物综合数据库显示,在2022年,原研公司阿利斯康所生产的艾司奥美拉唑销售量最多,几乎占整体市场的一半。奥赛康所生产的艾司奥美拉唑2022年销售额为1530万元,在整体销售市场中占比4%, 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获批后,可生产该药品并上市销售,将有利于提升奥赛康在该领域的市场竞争力,并对公司未来的经营产生积极影响。 艾司奥美拉唑为弱碱性药物,对酸不稳定,其肠溶剂型可以保护药物不受到胃酸破坏,更好地从小肠吸收进入血液,提高其生物利用度。肠溶干混悬剂与普通剂型相比,便于儿科患者和和吞咽困难患者的给药,还被列入“重大新药创制”科技重大专项2018年度实施计划第一批立项课题项目之一。 据PDB药物综合数据库显示,艾司奥美拉唑口服制剂中国样本医院总销售额2022年近2.5亿元。 奥赛康研制的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获批上市后,可进一步丰富临床用药产品供应,增加患者用药选择性,为胃食管反流病、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌、需要持续非甾体抗炎药治疗的患者带来更多获益。
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2023-05-04 11:48
埃索美拉唑副作用有什么
埃索美拉唑适用于:胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗.-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且-愈合与幽门螺杆感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发.但埃索美拉唑也是有副作用的,今天咱们就来详细了解一下埃索美拉唑副作用有什么? 埃索美拉唑副作用发生率>10%:中枢神经系统:头痛(2%-11%) 副作用发生率1%-10%: 中枢神经系统:易怒(婴儿:≥5%)、头晕(静脉注射:≤3%;口服:<1%)、眩晕(静脉注射:≤3%)、嗜睡(儿童:2%;成人: 埃索美拉唑副作用发生率<1%) 皮肤科:瘙痒(静脉注射:1%;口服:<1%),内分泌与代谢:甲状腺激素水平改变(甲状腺素升高:≤1%)、血清钾降低(≤1%)、血清钠降低(≤1%)、甲状腺激素降低(甲状腺素降低:≤1%)、胃泌素升高(≤1%)、血清钾升高(≤1%)、血清钠升高(≤1%)、促甲状腺激素升高(≤1%),尿酸升高(≤1%)。 埃索美拉唑副作用有:胃肠道:肠胃气胀(静脉注射:10%;口服:≥1%)、腹泻(2%-4%)、腹痛(1%-6%)、恶心(静脉注射:6%;口服:≥1%-2%)、呕吐(婴儿:1%至≥5%;成人:<1%)、口干(静脉注射:4%;口服:≥1%)、便秘(静脉内:3%;口服:≥1%)。血液和肿瘤学:血小板数量失调(≤1%)。肝:血清碱性磷酸酶升高(≤1%),血清丙氨酸转氨酶升高(≤1%),血清天冬氨酸转氨酶升高(≤1%)。局部:注射部位反应(静脉注射:2%-4%)。肾:血清肌酐升高(≤1%)。呼吸系统:咳嗽(静脉:1%;口服:<1%),呼吸急促(婴儿,口服:1%)。其他:发烧(静脉注射:4%;口服:<1%)。 服用埃索美拉唑时当出现任何报警症状(如显著的非有意的体重下降,反复的呕吐,吞咽困难,吐血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用埃索美拉唑治疗可减轻症状,延误诊断。长期使用该药治疗的患者(特别是使用1年以上者)应定期进行监测。 以上就是埃索美拉唑副作用的内容,希望可以帮助到您! 相关热文推荐:埃索美拉唑价格贵吗 https://www.1blv.com/newsDetail/71937.html
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2022-10-26 14:52
埃索美拉唑副作用大不大,服用时能喝酒吗?
胃溃疡是消化内科中常见的疾病,主要由幽门螺杆菌感染引起。幽门螺杆菌感染性胃溃疡主要表现为反酸、上腹部疼痛、食欲减退、呕吐等,好发于中老年人与饮食无度者,如果未及时治疗,会扩大溃疡面积,引起胃穿孔、胃出血等。埃索美拉唑是奥美拉唑通过左旋变换而来的异构体,通过抑制胃壁细胞氢钾离子交换酶来抑制胃酸分泌,临床应用较少出现毒副反应,埃索美拉唑通过肝内细胞途径代谢的量不多,肝脏对其的首过效应不高,血清清除速率缓慢,可以维持较高的血药浓度和生物利用度。那么,埃索美拉唑副作用大不大,服用时能喝酒吗? 埃索美拉唑副作用大不大 埃索美拉唑副作用有头痛、嗜睡、瘙痒、血清钠升高、甲状腺激素水平改变、易怒、头晕、眩晕、甲状腺激素降低、血清钾降低、血清钠降低、腹泻、口干、便秘、尿酸升高、胃泌素升高、血清钾升高、促甲状腺激素升高、肠胃气胀、腹痛、恶心、呕吐等。 埃索美拉唑服用时能喝酒吗 用药时喝酒危害大,因为酒中含有浓度不等的酒精。用药时饮酒可与多种药物发生反应,会降低药效或增加药物的毒副作用。另外,有些药物能加重酒精对人体的损伤。因此,使用埃索美拉唑时建议不饮酒。 如果您正在使用埃索美拉唑,一定要按照医嘱进行用药,切勿自行更改药物剂量以及用药时间,以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食,增强自身体质,才能更好的面对疾病。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:埃索美拉唑可以长期吃吗,吃多久停药?
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2022-10-26 14:52
埃索美拉唑不良反应有哪些?
埃索美拉唑用于胃食管反流性疾病(GERD),包括糜烂性反流性食管炎的治疗,已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制。埃索美拉唑效果显著,但是也会存在或多或少的副作用,下面我们就来看一下埃索美拉唑不良反应有哪些? 埃索美拉唑不良反应: >10%: 中枢神经系统:头痛(2%-11%) 1%-10%: 中枢神经系统:易怒(婴儿:≥5%)、头晕(静脉注射:≤3%;口服:<1%)、眩晕(静脉注射:≤3%)、嗜睡(儿童:2%;成人:<1%) 皮肤科:瘙痒(静脉注射:1%;口服:<1%) 内分泌与代谢:甲状腺激素水平改变(甲状腺素升高:≤1%)、血清钾降低(≤1%)、血清钠降低(≤1%)、甲状腺激素降低(甲状腺素降低:≤1%)、胃泌素升高(≤1%)、血清钾升高(≤1%)、血清钠升高(≤1%)、促甲状腺激素升高(≤1%),尿酸升高(≤1%) 胃肠道:肠胃气胀(静脉注射:10%;口服:≥1%)、腹泻(2%-4%)、腹痛(1%-6%)、恶心(静脉注射:6%;口服:≥1%-2%)、呕吐(婴儿:1%至≥5%;成人:<1%)、口干(静脉注射:4%;口服:≥1%)、便秘(静脉内:3%;口服:≥1%) 血液和肿瘤学:血小板数量失调(≤1%) 肝:血清碱性磷酸酶升高(≤1%),血清丙氨酸转氨酶升高(≤1%),血清天冬氨酸转氨酶升高(≤1%) 局部:注射部位反应(静脉注射:2%-4%) 肾:血清肌酐升高(≤1%) 呼吸系统:咳嗽(静脉:1%;口服:<1%),呼吸急促(婴儿,口服:1%) 其他:发烧(静脉注射:4%;口服:<1%) 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的埃索美拉唑不良反应以及它的发生率,如果出现以上严重不良反应,患者一定要及时告知医生来处理。
已帮助人数201人
2022-10-26 14:52
最新药讯
孟加拉版卡马替尼仿制药也能有效治病吗?
孟加拉版卡马替尼仿制药,作为原研药物卡马替尼的复制版,旨在为患者提供一个更为经济的选择,特别是在治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)方面。卡马替尼是一种选择性MET抑制剂,专门针对那些携带MET基因外显子14跳跃突变的转移性NSCLC成人患者,这种突变促进了肿瘤的生长和扩散。孟加拉仿制药的可靠性孟加拉的制药行业遵循世界卫生组织(WHO)的GMP(良好生产规范)标准,许多企业还获得了美国FDA、欧盟等国际权威机构的认可。这意味着,尽管是仿制药,它们在活性成分、给药方式、安全性和有效性上都需达到与原研药相同的高标准。因此,从理论和实践上看,孟加拉版卡马替尼仿制药能够提供与原研药相似的治疗效果,前提是患者适合使用此药物,并遵循正确的用药指导。临床效果与安全性卡马替尼本身已被证明能够显著提高携带METex14跳跃突变肺癌患者的响应率,延缓疾病进展,改善生存质量。孟加拉版的仿制药在确保生物等效性的基础上,也应当能够达到类似疗效。研究表明,卡马替尼能够有效抑制MET信号通路,从而抑制肿瘤生长,对于经过筛选的患者群体,它是一种重要的治疗选项。价格优势相比原研药,仿制药最大的优势在于价格。对于长期需要药物维持治疗的癌症患者来说,高昂的医药费用往往是一大负担。孟加拉版卡马替尼的引入,以远低于原研药的价格,为患者提供了更可及的治疗方案。根据现有信息,其价格大约在每盒3600元人民币,具体依版本不同而有所差异,这个价格在一定程度上减轻了患者的经济压力。购买注意事项尽管孟加拉版卡马替尼仿制药具有诸多优点,但在购买时仍需注意确保购买渠道的合法性,最好通过认证的国际药房、官方授权的经销商或医生推荐的可靠途径购买,避免假药风险。使用前应咨询专业医生,确保药物适应症符合个人病情,并且了解所有必要的用药指导和可能的副作用。考虑到跨国购药可能涉及的法律问题,患者应当了解并遵守相关国家的法律法规。孟加拉版卡马替尼仿制药作为原研药的有效替代品,不仅在疗效上保持了高度一致性,而且凭借其价格优势,极大地提高了治疗的可及性。但患者在选用此类药物时,应综合考量治疗效果、经济条件以及购买渠道的安全性,同时紧密跟随医疗专业人士的指导,确保治疗过程的顺利与安全。
已帮助人数6人
2024-05-27 17:58
卡马替尼的有效期以及正确保存方法
卡马替尼作为一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,广泛应用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。一般来说,卡马替尼需要常温下保存,有效期在36个月左右,具体以药物的外包装为准。卡马替尼的有效期卡马替尼的有效期通常是3年。这意味着从生产日期起,卡马替尼在正确储存的条件下,可以保持其药效和质量长达三年的时间。通常,药品的有效期会印在药品的包装上,患者在使用前应检查药品的有效期,以确保其安全性和有效性。如果药品过期,不应再使用,因为过期药品的药效可能会降低,且有可能带来安全风险。正确保存方法1、温度控制:卡马替尼应存放在室温下,理想的温度范围是15°C至30°C(59°F至86°F),部分信息指出更精确的温度为68°F至77°F(约20°C至25°C)。避免将药品放置在极端温度条件下,比如直接暴露在热源或冷源附近,因为温度波动可能影响药物的稳定性和效力。2、避光保存:药物应避免阳光直射或放置在明亮的环境中,紫外线可能加速药物分解,影响药效。选择阴凉、避光的地方存放,如衣柜或抽屉内部。3、防潮防湿:保持存放环境的干燥,潮湿环境会导致药物变质。药瓶内可能含有干燥剂,有助于保持干燥,但需确保药瓶密封良好,避免湿气侵入。4、包装完整性:保持药品原包装的完整,原装密封是保护药物免受外界污染的有效屏障。一旦开启,应遵循说明书上的指示,并在首次开瓶后留意任何特定的使用期限指示,如有的资料建议首次开瓶后6周内未使用的药物应丢弃。5、儿童与宠物安全:将卡马替尼存放在儿童和宠物无法触及的地方,以防误食。选择高处的橱柜或上锁的药箱作为存放点。正确理解和执行卡马替尼的保存要求,不仅能够保证药物在其有效期内的治疗效果,还能最大化患者治疗的安全性和成本效益。鉴于有效期的具体时间可能有所变化,患者应当定期检查药品包装上的有效期限,避免服用过期药物。
已帮助人数8人
2024-05-27 17:58
卡马替尼的全新购买方式一览
卡马替尼作为针对MET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物,自从上市以来受到了广泛关注。但是由于其在不同国家和地区的上市情况各异,患者获取这一药物的途径也不尽相同。购买方式1、医院药房购买:在一些国家和地区,卡马替尼已经获得了医疗监管机构的批准,可以在医院药房中直接购买。患者需要凭借医生开具的处方,前往有药品代理权的大型医院药房进行购买2、官方授权线上药店:随着电子商务的发展,官方授权的线上药店成为了患者购买药品的新选择。这些线上药店通常会提供安全、便捷的购药服务,并且能够确保药品的真实性和质量。3、国际药品直邮:对于国内尚未上市的卡马替尼,部分患者可能会考虑通过国际药品直邮的方式进行购买。这种方式允许患者直接从国外药房购买,并邮寄到患者手中,但需要患者注意选择信誉良好的服务提供商。4、海外医疗服务机构:通过国内的正规海外医疗服务机构购买,也是一种可行的购买方式。这些机构通常会为患者提供从咨询、购买到物流的一条龙服务,并确保药品的正品性。5、粤港澳大湾区药品目录:2022年03月17日,卡马替尼被纳入粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品目录,这意味着在该地区内的患者有了更多的购买选择。在尝试以上任何一种新购药方式时,安全和合法性是首要考虑的因素。患者应当确认平台或服务提供商的资质和合法性,保留好所有购药记录和处方,以便日后查询或报销。卡马替尼属于处方药,最重要的是在医生指导下使用药物,患者应定期复查监测治疗效果和副作用。避免购买来源不明的“廉价”药物,以免健康受损。
已帮助人数6人
2024-05-27 17:58
卡马替尼引起的不良反应怎样处理?
卡马替尼是一种口服的MET抑制剂,主要用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。卡马替尼治疗效果比较好,但在使用过程中也可能伴随一些不良反应,患者可在医生的指导下通过调整剂量或者药物干预等方法缓解。不良反应处理方法1、外周水肿:外周水肿是卡马替尼治疗中常见的副作用之一。处理方法包括抬高患肢、穿着弹力袜以及减少钠盐摄入。如果水肿严重影响日常活动,可能需要暂停治疗,并在医生指导下调整治疗方案。2、恶心和呕吐:恶心和呕吐也是患者可能遇到的问题。为了减轻这些症状,医生可能会推荐患者在用药期间保持良好的饮食习惯,避免油腻和辛辣食物,并根据患者情况给予相应的药物支持,如抗呕药物。3、腹泻:腹泻是另一个常见的不良反应。管理腹泻通常需要调整饮食,增加易消化食物的摄入,同时保持充足的水分。在某些情况下,可能需要使用止泻药物。4、疲劳:疲劳感可能会影响患者的日常生活质量。处理疲劳的方法包括保证充足的休息、合理分配日常活动以及可能的物理治疗。在必要时,需根据不良反应的严重程度,降低卡马替尼的剂量或暂时中断治疗。5、肝功能异常:卡马替尼可能会导致肝功能指标如ALT和AST升高。在治疗前以及治疗期间,定期进行肝功能检测是必要的。如果出现肝毒性,可能需要根据损伤的严重程度调整剂量或暂停治疗。6、间质性肺病(ILD)/肺炎:这是一种潜在严重的副作用,可能危及生命。患者应被告知监测新发或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽或发烧,一旦出现这些症状,应立即停用卡马替尼,并在医生的指导下使用抗生素等药物进行治疗。7、光敏性:卡马替尼可能增加患者对光的敏感性。建议患者采取预防紫外线暴露的措施,如使用防晒霜和穿着防护服。卡马替尼作为一种有效的MET抑制剂,在治疗非小细胞肺癌方面发挥着重要作用。但其不良反应需要通过适当的管理和医生的指导来控制,患者应充分了解可能的副作用,并在出现任何问题时及时与医生沟通。通过合理的剂量调整、生活方式改变和医疗干预,大多数不良反应可以得到有效管理,从而使患者能够继续从卡马替尼治疗中获益。
已帮助人数5人
2024-05-27 17:58
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