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印度SUN的耐信一盒多少钱?

作者
医学编辑王东云
阅读量:232
2021-01-20 14:09

耐信(埃索美拉唑)原研阿斯利康,它是奥美拉唑S-异构体,同时也是质子泵抑制剂家族的第一个单一光学异构体。它属于质子泵抑制剂类消化系统药物,用于治疗胃食管反流症(GERD)、反流性食管炎的治疗、已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗、GERD的症状控制;与适当的抗菌药物联用根治幽门螺旋杆菌感染,并且使与幽门螺旋杆菌相关的十二指肠溃疡愈合、预防与郁闷螺旋杆菌相关的消化性溃疡的复发;需要持续非甾体抗炎药治疗的患者、与使用非甾体抗炎药相关的胃溃疡治疗。

耐信当前虽然已经在国内获批上市,并且已经纳入到了国家医保目录之中,但是对于很多需要长期接受治疗的患者来说,医保后的价格仍然承担不起。好在印度SUN的耐信目前已经成功上市,可为患者减轻一定的经济负担。据了解,由印度SUN生产的耐信一盒售价在500元左右,药品规格为40mg*150粒/盒。有需要该版本药品的患者,可联系医伴旅获取。

印度SUN的耐信一盒多少钱?

作为一种新近出现的PPI,耐信具有血浆浓度高、个体差异小、进入机体后的肝脏首次代谢率低、生物利用度高、抑酸作用强大而持久等特点,可有效避免机体产生耐药性,不需调整药量,能长期应用,且不良反应发生率也较低。

与奥美拉唑相比,埃索美拉唑的抑酸作用更强,起效更快,同时由于其基本不通过CYP2C19酶代谢,故其适用于CYP2C19酶代谢异常的患者。印度太阳制药是印度最大医药公司之一,其生产的耐信安全性与原研药相当,而且在价格方面也占据一定的优势,对于用不起原研药的患者而言不失为一种更佳的购药选择。

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相关药讯
奥赛康的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获批上市
4月16日,奥赛康发布公告称,公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到药监局核准签发的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂《药品注册证书》。 艾司奥美拉唑是首个手性质子泵抑制剂(PPI),为奥美拉唑的S-异构体,能通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+ATP酶而阻断胃酸分泌的最后步骤。2007年,艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂首次在瑞典批准上市(商品名:Nexium),规格为10mg,随后在美国、欧洲各国及日本上市。美国FDA批准艾司奥美拉唑的口服混悬剂适用于12至17岁儿童和1至11岁儿童的胃食管反流病短期治疗,是 唯一获准用于儿科临床患者的PPI制剂产品 。 据中国医药工业信息中心 PDB药物综合数据库显示,在2022年,原研公司阿利斯康所生产的艾司奥美拉唑销售量最多,几乎占整体市场的一半。奥赛康所生产的艾司奥美拉唑2022年销售额为1530万元,在整体销售市场中占比4%, 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获批后,可生产该药品并上市销售,将有利于提升奥赛康在该领域的市场竞争力,并对公司未来的经营产生积极影响。 艾司奥美拉唑为弱碱性药物,对酸不稳定,其肠溶剂型可以保护药物不受到胃酸破坏,更好地从小肠吸收进入血液,提高其生物利用度。肠溶干混悬剂与普通剂型相比,便于儿科患者和和吞咽困难患者的给药,还被列入“重大新药创制”科技重大专项2018年度实施计划第一批立项课题项目之一。 据PDB药物综合数据库显示,艾司奥美拉唑口服制剂中国样本医院总销售额2022年近2.5亿元。 奥赛康研制的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获批上市后,可进一步丰富临床用药产品供应,增加患者用药选择性,为胃食管反流病、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌、需要持续非甾体抗炎药治疗的患者带来更多获益。
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2023-05-04 11:48
埃索美拉唑副作用有什么
埃索美拉唑适用于:胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗.-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且-愈合与幽门螺杆感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发.但埃索美拉唑也是有副作用的,今天咱们就来详细了解一下埃索美拉唑副作用有什么? 埃索美拉唑副作用发生率>10%:中枢神经系统:头痛(2%-11%) 副作用发生率1%-10%: 中枢神经系统:易怒(婴儿:≥5%)、头晕(静脉注射:≤3%;口服:<1%)、眩晕(静脉注射:≤3%)、嗜睡(儿童:2%;成人: 埃索美拉唑副作用发生率<1%) 皮肤科:瘙痒(静脉注射:1%;口服:<1%),内分泌与代谢:甲状腺激素水平改变(甲状腺素升高:≤1%)、血清钾降低(≤1%)、血清钠降低(≤1%)、甲状腺激素降低(甲状腺素降低:≤1%)、胃泌素升高(≤1%)、血清钾升高(≤1%)、血清钠升高(≤1%)、促甲状腺激素升高(≤1%),尿酸升高(≤1%)。 埃索美拉唑副作用有:胃肠道:肠胃气胀(静脉注射:10%;口服:≥1%)、腹泻(2%-4%)、腹痛(1%-6%)、恶心(静脉注射:6%;口服:≥1%-2%)、呕吐(婴儿:1%至≥5%;成人:<1%)、口干(静脉注射:4%;口服:≥1%)、便秘(静脉内:3%;口服:≥1%)。血液和肿瘤学:血小板数量失调(≤1%)。肝:血清碱性磷酸酶升高(≤1%),血清丙氨酸转氨酶升高(≤1%),血清天冬氨酸转氨酶升高(≤1%)。局部:注射部位反应(静脉注射:2%-4%)。肾:血清肌酐升高(≤1%)。呼吸系统:咳嗽(静脉:1%;口服:<1%),呼吸急促(婴儿,口服:1%)。其他:发烧(静脉注射:4%;口服:<1%)。 服用埃索美拉唑时当出现任何报警症状(如显著的非有意的体重下降,反复的呕吐,吞咽困难,吐血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用埃索美拉唑治疗可减轻症状,延误诊断。长期使用该药治疗的患者(特别是使用1年以上者)应定期进行监测。 以上就是埃索美拉唑副作用的内容,希望可以帮助到您! 相关热文推荐:埃索美拉唑价格贵吗 https://www.1blv.com/newsDetail/71937.html
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2022-10-26 14:52
埃索美拉唑副作用大不大,服用时能喝酒吗?
胃溃疡是消化内科中常见的疾病,主要由幽门螺杆菌感染引起。幽门螺杆菌感染性胃溃疡主要表现为反酸、上腹部疼痛、食欲减退、呕吐等,好发于中老年人与饮食无度者,如果未及时治疗,会扩大溃疡面积,引起胃穿孔、胃出血等。埃索美拉唑是奥美拉唑通过左旋变换而来的异构体,通过抑制胃壁细胞氢钾离子交换酶来抑制胃酸分泌,临床应用较少出现毒副反应,埃索美拉唑通过肝内细胞途径代谢的量不多,肝脏对其的首过效应不高,血清清除速率缓慢,可以维持较高的血药浓度和生物利用度。那么,埃索美拉唑副作用大不大,服用时能喝酒吗? 埃索美拉唑副作用大不大 埃索美拉唑副作用有头痛、嗜睡、瘙痒、血清钠升高、甲状腺激素水平改变、易怒、头晕、眩晕、甲状腺激素降低、血清钾降低、血清钠降低、腹泻、口干、便秘、尿酸升高、胃泌素升高、血清钾升高、促甲状腺激素升高、肠胃气胀、腹痛、恶心、呕吐等。 埃索美拉唑服用时能喝酒吗 用药时喝酒危害大,因为酒中含有浓度不等的酒精。用药时饮酒可与多种药物发生反应,会降低药效或增加药物的毒副作用。另外,有些药物能加重酒精对人体的损伤。因此,使用埃索美拉唑时建议不饮酒。 如果您正在使用埃索美拉唑,一定要按照医嘱进行用药,切勿自行更改药物剂量以及用药时间,以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食,增强自身体质,才能更好的面对疾病。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:埃索美拉唑可以长期吃吗,吃多久停药?
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2022-10-26 14:52
埃索美拉唑不良反应有哪些?
埃索美拉唑用于胃食管反流性疾病(GERD),包括糜烂性反流性食管炎的治疗,已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制。埃索美拉唑效果显著,但是也会存在或多或少的副作用,下面我们就来看一下埃索美拉唑不良反应有哪些? 埃索美拉唑不良反应: >10%: 中枢神经系统:头痛(2%-11%) 1%-10%: 中枢神经系统:易怒(婴儿:≥5%)、头晕(静脉注射:≤3%;口服:<1%)、眩晕(静脉注射:≤3%)、嗜睡(儿童:2%;成人:<1%) 皮肤科:瘙痒(静脉注射:1%;口服:<1%) 内分泌与代谢:甲状腺激素水平改变(甲状腺素升高:≤1%)、血清钾降低(≤1%)、血清钠降低(≤1%)、甲状腺激素降低(甲状腺素降低:≤1%)、胃泌素升高(≤1%)、血清钾升高(≤1%)、血清钠升高(≤1%)、促甲状腺激素升高(≤1%),尿酸升高(≤1%) 胃肠道:肠胃气胀(静脉注射:10%;口服:≥1%)、腹泻(2%-4%)、腹痛(1%-6%)、恶心(静脉注射:6%;口服:≥1%-2%)、呕吐(婴儿:1%至≥5%;成人:<1%)、口干(静脉注射:4%;口服:≥1%)、便秘(静脉内:3%;口服:≥1%) 血液和肿瘤学:血小板数量失调(≤1%) 肝:血清碱性磷酸酶升高(≤1%),血清丙氨酸转氨酶升高(≤1%),血清天冬氨酸转氨酶升高(≤1%) 局部:注射部位反应(静脉注射:2%-4%) 肾:血清肌酐升高(≤1%) 呼吸系统:咳嗽(静脉:1%;口服:<1%),呼吸急促(婴儿,口服:1%) 其他:发烧(静脉注射:4%;口服:<1%) 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的埃索美拉唑不良反应以及它的发生率,如果出现以上严重不良反应,患者一定要及时告知医生来处理。
已帮助人数193人
2022-10-26 14:52
最新药讯
索托拉西布全网公布的最新价格2024?
索托拉西布适用于在多个国家治疗患有晚期、既往治疗过的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。目前全网共有三个版本,每个版本的价格都有所不同,例如老挝版售价在1560元左右,孟加拉版4000元左右,德国版价格昂贵,在43980-50000元左右。索托拉西布全网公布的价格目前索托拉西布有三个版本,价格由于生厂厂家、规格、购买渠道等因素而不同,老挝版和孟加拉版的索托拉西布为仿制药,规格120mgx56粒的售价在1560-4000元左右,德国版为原研药,因此价格昂贵,120mg*240粒的售价在43980-50000元左右。由于药品价格可能随市场变化和政策调整而更新,建议在购买前,直接咨询药店、医院或药品供应商,以获取最新的价格信息和确认是否有相关的优惠政策或援助计划可供利用,特别是对于需要长期治疗的患者来说。索托拉西布的购买注意事项1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,购买前必须持有医生开具的合法处方。确保处方上的用药信息清晰、完整,包括剂量、用药频次和疗程等。2、正规渠道:仅通过医院药房、有资质的零售药店或经官方认证的在线药品销售平台购买。避免从非正规渠道购买,如街头小贩、无证网店,以防购买到假药或变质药物。3、药品验证:收到药品后,检查包装是否完好,核对药品名称、批号、有效期和生产厂家信息,确认与处方一致。部分国家或地区提供药品追溯系统,可通过包装上的验证码查询药品真伪。4、价格比较:虽然药品价格受多种因素影响,但在购买前可以通过不同药店或平台进行价格比较,了解是否有医保报销政策或制药公司提供的患者援助项目。5、储存条件:了解并遵循索托拉西布的正确储存方法,确保药物在有效期内保持其活性和安全性。通常需要存放在阴凉干燥处,避免光照和潮湿。6、咨询专业人士:在用药过程中,如有任何疑问或出现不良反应,应及时咨询医生或药师,不要自行停药或调整剂量。7、隐私保护:在线购买时,确保平台具有严格的数据保护措施,避免个人信息泄露。8、定期复查:按照医生建议定期复查,评估治疗效果,适时调整治疗方案。
已帮助人数6人
2024-05-16 17:59
索托拉西布的副作用怎样处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,主要用于特定类型的癌症治疗,尽管其在控制疾病进展方面表现出显著疗效,但如同大多数药物一样,也可能伴随着一定的副作用。正确识别并妥善处理这些副作用,对于确保患者的生活质量和治疗的持续性至关重要。副作用处理方法1、胃肠道反应:症状:为恶心、呕吐、腹泻和消化不良是常见的胃肠道副作用。建议患者保持充足的水分摄入,避免油腻、辛辣食物,采取小餐多次的饮食方式。医生可能会开具抗恶心药物或调整剂量来减轻这些症状。2、皮肤反应:症状为皮疹、干燥、瘙痒或指甲变化。应保持皮肤清洁干燥,使用温和无刺激性的护肤品。严重皮疹可能需要局部或口服药物治疗,应及时就医。3、疲劳:感觉持续疲劳或虚弱,应当合理安排休息,适当进行轻度至中度的身体活动,如散步,以改善体能。保持营养均衡,必要时寻求医生帮助调整。4、血液学副作用:可能包括白细胞减少、贫血或血小板减少。建议定期进行血液检查,根据检查结果,医生可能会调整药物剂量或给予支持性治疗,如输血。5、肝功能异常:可能无明显症状,但通过血液检测可发现肝酶升高。建议定期监测肝功能,避免饮酒和可能损害肝脏的药物。严重时,医生可能会调整药物或暂时停药。6、高血压:症状为头痛、视觉模糊、心悸等。应定期监测血压,必要时服用降压药物。生活方式的调整,如低盐饮食、适量运动也有助于控制血压。索托拉西布治疗期间,出现任何副作用时,应立即告知医生,不要自行停药或调整剂量。每个人的体质和反应不同,医生会根据具体情况制定个性化的管理方案。用药期间应定期复查,定期回访医生,进行必要的体检和实验室检查,及时调整治疗计划。
已帮助人数6人
2024-05-16 17:59
索托拉西布原研药和仿制药价格一览
索托拉西布被批准用于患有晚期、先前接受过治疗的KRAS G12C突变阳性发非小细胞肺癌的成人患者,索托拉西布有原研药也有仿制药,仿制药价格比较便宜,患者可以根据自身情况进行选择。索托拉西布原研药价格索托拉西布是一种口服活性的一流G12C突变KRAS抑制剂。通过不可逆地与KRAS G12C结合,索托拉西布可抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路。索托拉西布原研药为德国版,购买渠道不同也决定了价格上的差异,德国版索托拉西布通过香港韵达获取的售价在43980元左右一盒,通过德国直邮获取的售价在5000元左右。索托拉西布仿制药价格索托拉西布的仿制药有两个版本,分别是老挝版和孟加拉版。这类仿制药提供了更为经济的治疗选项,尤其对于需要长期治疗的患者而言,经济负担得以减轻。1、老挝版:老挝版索托拉西布仿制药是由卢修斯药厂生产的,售价在1560元左右,一盒120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉版索托拉西布仿制药是由珠峰制药厂生产,一盒也是120mgx56粒,价格大概在4000元左右。索托拉西布为处方药,使用前应提前咨询医生,在医生的指导下明确是否能够使用此药,并排除用药禁忌。用药期间定期监测自身不良反应,定期复查,出现不适后及时治疗。此外,药品价格可能会随市场供应、政策调整、汇率变动等因素波动,因此在购买时,建议直接咨询药店、医院或供应商获取最新价格信息。同时,各国的医疗保险政策不同,患者可能可以根据自身情况申请报销或援助,进一步减轻经济压力。在选择仿制药时,确保其来源合法、品质可靠,通过正规渠道购买,避免买到假冒伪劣产品。
已帮助人数5人
2024-05-16 17:59
索托拉西布仿制版的治疗效果好吗?
索托拉西布的仿制版在经过严格审批并确保生物等效性的前提下,理论上能提供与原研药相似的治疗效果。其价格优势显著提升了药物的可及性,为更多患者带来了治疗希望。生物等效性与疗效首先,根据国际通行的药品注册标准,仿制药在上市前必须通过生物等效性试验,证明其在人体内的吸收程度和速度与原研药无显著差异。这说明仿制版索托拉西布应能提供与原研药相似的血药浓度-时间曲线,从而达到类似的治疗效果。多项研究表明,多数经过严格审批的仿制药在治疗效果上与原研药并无显著差别。质量与安全性仿制药的生产需遵循与原研药相同或等同的质量标准,确保其纯度、效力和稳定性。各国药品监管机构,如美国FDA、欧盟EMA以及中国NMPA等,均对仿制药的审批设有严格的标准,包括原料来源、生产流程、质量控制等环节的审核。因此,只要通过正规渠道购买并经过相应机构批准的仿制版索托拉西布,其质量和安全性是有保障的。经济与可及性相较于原研药,仿制药的最大优势在于价格。由于省去了高昂的研发成本和市场推广费用,仿制药的价格通常远低于原研药,这极大提高了药物的可及性和患者的治疗持续性,尤其是对于需要长期治疗的癌症患者来说,经济负担大大减轻。患者个体差异虽然仿制药在总体上被证实与原研药生物等效,但需要注意的是,患者个体间存在差异,包括遗传背景、基础疾病状况等,这些因素都可能影响药物的最终疗效和耐受性。因此,即便是使用仿制药,也应密切关注患者的治疗反应和副作用,必要时调整剂量或治疗方案。在选用仿制药时,建议患者通过选择正规渠道,并结合医生的专业指导治疗,有助于使药物发挥最大疗效。
已帮助人数3人
2024-05-16 17:59
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