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艾司奥美拉唑(Esomeprazole)
全部名称
艾司奥美拉唑镁肠溶片、埃索美拉唑镁肠溶片、埃索美拉唑、耐信、Esomeprazole 、Nexium
适应人群
适用于成人(用于糜烂性食管炎愈合与维持、GERD症状治疗、NSAID相关胃溃疡风险降低、幽门螺杆菌根除、病理性高分泌状态治疗)、12-17岁青少年(用于糜烂性食管炎愈合、GERD症状治疗)、1-11岁儿童(用于糜烂性食管炎愈合、GERD症状治疗)、1个月-1岁婴儿(仅用于酸介导GERD相关糜烂性食管炎治疗)。[ 详情 ]
 规格:
20mg*14粒/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
英国阿斯利康
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

艾司奥美拉唑(Esomeprazole)的注意事项

使用艾司奥美拉唑存在一定注意事项,若在使用过程中对药品内容存在疑问,或在用药期间出现异常反应,需及时咨询医生或药师,切勿自行调整剂量或停药。

胃恶性肿瘤排查

成人中,艾司奥美拉唑缓解症状的效果不能排除胃恶性肿瘤的存在;若患者治疗反应不佳或症状早期复发,需进一步行诊断性检查(如内镜),老年患者尤其需考虑内镜评估。

急性肾小管间质性肾炎(TIN)

使用期间可能发生TIN,可在治疗任何阶段出现,表现为肾功能下降(如乏力、恶心、食欲减退)或过敏症状;怀疑TIN时需立即停药并评估肾功能。

艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)

质子泵抑制剂(PPI)治疗可能增加CDAD风险,尤其是住院患者;若出现持续不缓解的腹泻,需考虑CDAD诊断并及时治疗,治疗期间应使用最低有效剂量和最短疗程。

骨骨折风险

长期(≥1年)或每日多次使用PPI可能增加骨质疏松相关髋部、腕部或脊柱骨折风险;用药时应使用最低有效剂量和最短疗程,骨折高风险患者需遵循骨质疏松治疗指南。

严重皮肤不良反应

若出现SJS、TEN、DRESS、AGEP等严重皮肤反应或其他过敏征象,需立即停药并进一步评估。

皮肤及系统性红斑狼疮(CLE/SLE)

可能诱发或加重CLE/SLE,多为CLE;出现关节痛、皮疹(如面颊或手臂皮疹,日晒后加重)等症状时,需停药并转诊至专科评估,多数患者停药后4-12周症状改善。

与氯吡格雷合用禁忌

氯吡格雷为前体药物,需CYP2C19代谢为活性形式,艾司奥美拉唑抑制CYP2C19可降低氯吡格雷活性代谢物暴露,减弱抗血小板作用;应避免合用,需抗血小板治疗时选择其他替代药物。

维生素B12缺乏监测

长期(≥3年)每日使用酸抑制剂可能因胃酸不足导致维生素B12吸收障碍;出现乏力、心悸、麻木等缺乏症状时,需评估维生素B12水平并补充。

低镁血症与矿物质代谢异常

长期(≥3个月)使用可能罕见低镁血症,严重时可致手足抽搐、心律失常、癫痫发作,可能继发低钙血症/低钾血症;长期用药或联合地高辛、利尿剂等药物时,需定期监测镁、钙水平,必要时补充并考虑停药。

与CYP诱导剂合用禁忌

圣约翰草(贯叶连翘)、利福平可诱导CYP2C19/CYP3A4,显著降低艾司奥美拉唑暴露;应避免合用,若需使用需调整艾司奥美拉唑剂量或更换药物。

神经内分泌肿瘤诊断干扰

艾司奥美拉唑降低胃酸可导致血清嗜铬粒蛋白A(CgA)升高,可能干扰神经内分泌肿瘤诊断;评估CgA水平前需停药至少14天,若初始CgA升高需重复检测,且需使用同一实验室参考范围。

与甲氨蝶呤合用风险

合用可能升高甲氨蝶呤及其代谢物(如羟甲氨蝶呤)的血清浓度,增加毒性风险;高剂量甲氨蝶呤治疗时,需考虑暂时停用艾司奥美拉唑。

胃底腺息肉风险

长期使用(尤其是>1年)可能增加胃底腺息肉风险,多为无症状且内镜下偶然发现;用药时应使用最短有效疗程,定期内镜监测。

    参考资料: FDA说明书更新于2023年7月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021153

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    艾司奥美拉唑(Esomeprazole)
    药品别称
    艾司奥美拉唑镁肠溶片、埃索美拉唑镁肠溶片、埃索美拉唑、耐信、Esomeprazole 、Nexium
    适应人群
    适用于成人(用于糜烂性食管炎愈合与维持、GERD症状治疗、NSAID相关胃溃疡风...[ 详情 ]
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