
艾思瑞是一种多效性的吡啶化合物,于1999年首次被RaghuG等人证实具对特发性肺纤维化(IPF)具有一定治疗效果。随后,多项相关研究报道了艾思瑞可改善IPF患者肺功能和无进展生存期(PFS)。目前,艾思瑞治疗IPF的机制尚未完全阐明,但根据目前的研究,可将其抗纤维化机制归纳为抗纤维化、抗炎和抗氧化。基于多项III期临床试验,艾思瑞获得治疗成人轻至中度IPF的适应症。
在2015年美国胸科协会关于艾思瑞的大会中,众多著名专家也对艾思瑞治疗IPF的疗效给予了充分肯定,并建议及早服用。其中加州大学旧金山分校的King教授总结了近年的PANTHER、PANTHER-NAC、INPULSIS、ASCEND等研究,指出艾思瑞能延缓轻中度患者病情进展,建议及早服用。意大利都灵大学的Albera教授从CAPACITY及ASCEND试验中中挑选病例进行12个月延长治疗,得出:艾思瑞能使早期及进展期的IPF患者获益。美国InovaFairfax医院的Nathan博士对CAPACITY及ASCEND试验中符合艾思瑞治疗3~6个月后FVC下降大于10%的IPF患者进一步分析后,提出:继续给予艾思瑞治疗能减少进一步FVC下降及死亡比例;对于艾思瑞治疗初期疾病仍进展的患者,继续治疗仍能获益。
艾思瑞已经被我国引入,患者可以通过处方单或诊断证明在我国大型医院或药店直接购买;如果是想购买性价比极高的印度版艾思瑞,患者可以亲自去印度购买,或者通过国内专业的海外医疗服务机构邮寄到家。
参考资料: FDA说明书更新于2024年04月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212077
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