帕纳替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂,主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期,加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病(CML)和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。目前还未在我国上市,因此国内很多患者倾向于购买价格较低的印度版帕纳替尼。
印度版帕纳替尼怎么样?
印度被称为“世界药房”,在仿制药生产方面印度处于世界领先,全球有近20%的仿制药是由印度生产的。由于印度实行专利强制许可,因此符合相关规定的药物就可以在印度被仿制,其活性药物成分与原研药基本相同,在适应症、用法用量等相同,患者无需担心。
帕纳替尼在体外能有效抑制在FGFR1-4激酶的活性,在研究中,相对其他药物来说帕纳替尼表现出了明显的药理作用,是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中,每天使用10mg/kg肿瘤抑制率达到了49%,每天使用30mg/kg,肿瘤抑制率为82%。
作为第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂,帕纳替尼口服使用的方法也非常简单方便。尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局,但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中,尤其是T315I突变。在第三代TKIs帕纳替尼获批之前,市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。
相关热文推荐:印度版帕纳替尼效果到底好不好/newsDetail/90966.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469