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帕纳替尼怎么样

作者
郭药师
阅读量:952
2025-08-21 15:25:05

帕纳替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂,主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期,加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病(CML)和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。目前还未在我国上市,因此国内很多患者倾向于购买价格较低的印度版帕纳替尼。

印度版帕纳替尼怎么样?

印度被称为“世界药房”,在仿制药生产方面印度处于世界领先,全球有近20%的仿制药是由印度生产的。由于印度实行专利强制许可,因此符合相关规定的药物就可以在印度被仿制,其活性药物成分与原研药基本相同,在适应症、用法用量等相同,患者无需担心。

帕纳替尼在体外能有效抑制在FGFR1-4激酶的活性,在研究中,相对其他药物来说帕纳替尼表现出了明显的药理作用,是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中,每天使用10mg/kg肿瘤抑制率达到了49%,每天使用30mg/kg,肿瘤抑制率为82%。

作为第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂,帕纳替尼口服使用的方法也非常简单方便。尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局,但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中,尤其是T315I突变。在第三代TKIs帕纳替尼获批之前,市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469

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普纳替尼(Ponatinib)
药品别称
帕纳替尼、普纳替尼、iclusig、Ponatinib
适应人群
慢性髓性白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的成人患者[ 详情 ]
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