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基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼使用说明

作者
郭药师
阅读量:416
文章来源:医伴旅
2025-01-21 14:48:25

美国基因泰克公司(Genentech)是罗氏集团的全资子公司,基因泰克公司由一名年轻的风险投资家和加州大学旧金山分校的一名助理教授创立于1976年。恩曲替尼是基因泰克生产的治疗肺癌的靶向药物。

以下是医伴旅为大家整理的基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼使用说明:

基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性 。  

基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼治疗NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  

基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼用于12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次;体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次;体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次。

如果错过了少于12小时的剂量,请在记起错过的剂量后立即服用,然后在预定的时间服用下一次剂量。但是,如果您错过的剂量超过12小时,请跳过错过的剂量,并继续您的常规服药时间表。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的剂量。

  基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼目前还没有在国内上市,更多基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼的药物相关的信息,患者可以咨询医伴旅客服。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550

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