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瑞士诺华帕唑帕尼图片及介绍

作者
郭药师
阅读量:665
文章来源:医伴旅
2025-01-20 04:22:38

帕唑帕尼(pazopanib)具有强大的抗肿瘤活性,有研究表明在最初使用同时口服拓扑替康/帕唑帕尼治疗的小鼠仍然能存活180天。使用帕唑帕尼25mg/kg组、125mg/kg组和口服拓扑替康组的小鼠,存活率分别是41天、41天、90天。

瑞士诺华帕唑帕尼目前已经获批在多个国家和地区上市,该药的上市也为诸多患者的治疗提供了又一新选择。自从该药上市以后,很多患者也对这款药品产生了好奇。其图片如下所示:

在治疗肾癌方面,国外有研究者报道了一项随机双盲的Ⅲ期临床试验的结果,435例晚期肾癌患者 (既往细胞因子治疗失败者202例)按2:1的比例随机分组,治疗组 (帕唑帕尼)290例,对照组 (安慰剂 )145例,治疗组有效率为30%,对照组为3%,有效率比较具有统计学意义 (P <0.05)。其中一线治疗的晚期肾癌病例,治疗组PFS为11.1个月,对照组2.8个月;二线治疗组PFS7.4个月,对照组PFS4.2个月,患者的PFS均显著延长。

临床试验数据表明,帕唑帕尼对于晚期肾细胞癌患者的转移病灶有明显的抑制作用,明显改善了转移性肾癌的无进展生存期 (PFS) 或PFS和总生存期 (OS)。

瑞士诺华公司(Novartis AG)是全球制药和消费者保健行业居领先地位的跨国公司,同时也是世界三大医药公司之一,其业务遍及全球150多个国家和地区,拥有13.8万名员工。瑞士诺华公司拥有多$化的产品组合,均处于世界领先地位,其生产的帕唑帕尼一经上市便受到了广泛的关注。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465

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