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西班牙PharmaMar抗癌药物卢比替定效果好不好

作者
医学编辑王敏
阅读量:178
2020-12-25 14:28

2020年6月,卢比替定Zepzelca获批用于治疗转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。这也是20多年来治疗复发的SCLC的第一种新疗法。卢比替定Zepzelca是一种注射用药,它的使用剂量与患者的表面积相关,推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟。需要注意的是,只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500个细胞/mm3,血小板计数≥100,000个/mm3时,才开始使用卢比替定Zepzelca进行治疗。

西班牙PharmaMar抗癌药物卢比替定效果好不好

西班牙PharmaMar抗癌药物卢比替定效果好不好?

一项来自多中心,开放标签的2期试验(NCT02454972)数据表明,用卢比替定Zepzelca进行二线治疗可提高SCLC患者的反应率。在该试验中,35.2%的患者对卢比替定有反应,达到了其主要终点。

在这些患者中,铂敏感疾病的结果更好,其中45%的患者肿瘤负荷减轻。对于那些具有铂耐药性疾病的患者,有22.2%的患者对治疗有反应。铂敏感人群(81.7%)中,至少达到稳定疾病的患者比例好于总人群(68.6%)和铂耐药转移性小细胞肺癌(SCLC)患者(51.1%)。 

在总体人群中,使用卢比替定Zepzelca反应持续中位时间为5.3个月,中位总生存时间为3.9个月,患者活着且无疾病进展迹象的中位时间为9.3个月。同样,在对铂类化学敏感的疾病患者中,所有措施均较理想。

PharmaMar公司总部位于西班牙马德里,是一家专注肿瘤学的生物制药公司,主要从事以海洋生物为药源的药物研发,致力于发现具有抗肿瘤活性的分子。

以上就是关于卢比替定Zepzelca的介绍,希望可以帮助到大家。

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卢比替定与鲁比卡丁:同一种药物,同等疗效
导读:卢比替定与鲁比卡丁是同一种药物的不同名称,卢比替定也叫卢比克替定、芦比替定,无论是称为卢比替定还是鲁比卡丁,其在治疗特定类型的肺癌(如转移性小细胞肺癌,尤其是铂类化疗后进展的患者)方面的效果是一致的。卢比替定药物基本信息卢比替定于2020年6月15日被美国食品和药物管理局批准上市,用于治疗在铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者。临床试验表,卢比替定对转移性小细胞肺癌具有良好的疗效。药理作用卢比替定是一种烷基化抗肿瘤药物,可抑制DNA上蛋白质编码基因的主动转录,导致细胞周期紊乱,诱导细胞死亡。 卢比替定的活性已在许多实体瘤中进行了研究,不仅显示出有希望的结果,而且还具有良好的安全性。在复发性小细胞肺癌中,该药物作为单一药物以及与阿霉素、紫杉醇或伊立替康联合使用均显示出令人鼓舞的活性。疗效分析2020年6月15日,美国食品药品监督管理局加速批准卢比替定用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。一项研究招募了 105 名在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的转移性 SCLC 患者,证明了其疗效。在105名患者中,ORR为35%,中位缓解持续时间为5.3个月。根据独立审查委员会的数据,ORR为30%,中位缓解持续时间为5.1个月。不良反应卢比替定最常见的不良反应包括实验室异常,为骨髓抑制、血糖升高、恶心、食欲下降、丙氨酸转氨酶升高、白蛋白减少、疲劳、肌酐升高、便秘、呼吸困难、钠减少、呕吐、咳嗽、天冬氨酸增加转氨酶、肌肉骨骼疼痛、镁降低和腹泻。
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2024-04-08 15:15
卢比替定在国内哪里可以购买到?
截至2024年3月,卢比替定并没有在中国上市,但在2023年12月4日,绿叶制药集团宣布,注射用芦比替定已正式获得中国澳门药物监督管理局的上市批准,用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。也就是说患者实际是可以在中国澳门购买到的。患者也可以选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买卢比替定。关于卢比替定卢比替定(商品名:Zepzelca),是PharmaMar公司研发的一种创新药物,用于治疗铂类药物化疗无效或疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)患者。作为海鞘素衍生物,卢比替定在临床试验中显示出卓越的治疗效果,被FDA授予孤儿药称号,并在2020年6月获得FDA批准上市。卢比替定的研发,为SCLC患者提供了新的治疗希望。在铂类药物化疗无效的情况下,卢比替定能够显著延长患者的生存期,并改善其生活质量。更多关于卢比替定的资讯可以参考:卢比替定的用法用量,药物制备及剂量调整?卢比替定价格据了解,港版的卢比替定Zepzelca规格为4mg,参考价格为48000~50000元(两盒)左右。卢比替定购药渠道1、自己去澳门购买如果您计划亲自前往澳门购买卢比替定,首先确保您已经了解并遵守澳门的药物进口和使用规定。您可以先通过澳门的卫生部门或相关医疗机构了解卢比替定在当地的供应情况。在出发前,请务必携带有效的医生处方,这是购买处方药的基本要求。您还可以提前与澳门的药店或医疗机构联系,确认他们是否提供卢比替定,并了解购买流程和所需文件。到达澳门后,您可以前往当地的药店或医疗机构购买卢比替定。请确保您所购买的药物是正品,并注意检查药品的包装、说明书和批准文号等信息。2、寻找海外医疗服务机构海外医疗服务机构通常具有专业的药物采购渠道和供应链,能够为您提供卢比替定的购买服务。您可以通过互联网或相关医疗机构咨询,了解哪些机构提供此类服务。在选择海外医疗服务机构时,请务必选择正规、信誉良好的机构。您可以查看其官方网站、客户评价和相关认证信息,以确保其可靠性和合法性。与机构联系后,您可以提供医生开具的处方和相关个人信息,他们将会为您安排药物的采购和配送。请注意,您需要与机构签订相关协议,并了解药品的价格、付款方式、配送方式等细节。热文推荐:布加替尼入脑效果好吗?
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2024-03-20 16:10
卢比替定美国版多少钱一盒?
卢比替定美国版一盒的价格暂时不确定,暂时没有关于美国版卢比替定的价格信息,有价格信息后会及时更新。卢比替定新加坡版的价格为39375元-45000元之间。卢比替定美国版的价格卢比替定美国版的价格比较昂贵,而且需要自费购买。据了解,目前卢比替定美国版的价格尚不明确,暂时未在正规的医疗信息中查找到该版本的准确价格。如有价格更新,我们会及时更新,建议随时关注。另外,也可以查询卢比替定在美国的官方销售渠道或授权经销商网站获取最准确的价格信息。卢比替定新加坡版的价格据了解,新加坡版的卢比替定,目前的参考价格大约是39375元-45000元之间一盒,药物价格受汇率、市场需求等因素的影响具有时效性,价格会随之变化。上市信息2020年06月15日,美国FDA加速批准卢比替定(lurbinectedin)上市,用于治疗铂类药物化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌。2022年07月18日,绿叶制药宣布卢比替定(lurbinectedin在海南博鳌乐城上市,用于治疗小细胞肺癌(SCLC)。2023年01月09日,卢比替定(lurbinectedin)在中国香港上市,用于治疗小细胞肺癌(SCLC)。卢比替定适应症Lurbinectedin/卢比替定是一种抗肿瘤烷化剂和trabectedin的合成衍生物,用于治疗难治性转移性小细胞肺癌。卢比替定哪里能买到1、出国购买:可以前往美国等国家进行海外就医,可以直接获取卢比替定,或者是在国外的药店中购买卢比替定,但是出国就医或购药的花费成本比较大。2、医院购买:患者可以前往中国香港的医院进行就诊,然后医生会根据患者的病情开具卢比替定处方,可以凭处方到医院药房买到卢比替定。3、实体药店购买:患者可以前往中国香港的实体药店购买卢比替定,购药前通常也需要提供相应的处方。4、医疗服务机构:在国内有一些医疗服务机构与各个国家药厂合作,能够提供全球找药、购药等医疗服务,而且药物版本和类型比较全面,通常可以买到卢比替定,可以提前咨询客服人员了解是否能够买到卢比替定,下单后一般是通过邮寄的方式获取药物。5、咨询病友:可以咨询身边或网上认识肺癌病友,问问他们都是从哪些途径买到卢比替定的,还能够了解购买流程是怎样的。6、添加病友群:可在网上添加靠谱的肺癌病友群,咨询群里的成员是否购买过卢比替定,以及如何购买、价格等。7、参与临床试验:有一些国内的大型医院或者是医疗机构可能正在进行关于卢比替定的临床试验,可以了解当地医院是否有关于卢比替定的临床招募。如果符合入组条件,可以参与临床试验,然后直接获取卢比替定治疗。卢比替定治疗肺癌的临床疗效卢比替定是一种新的治疗方法,是一种trabectedin的合成衍生物,通过抑制肿瘤细胞的致癌转录和促进细胞凋亡来发挥作用。一项II期篮子试验证明了卢比替定在3.2 mg/m2剂量下对既往化疗失败的SCLC患者的活性,有效率为35.2%,中位无进展生存期(mPFS)为3.5个月,中位总生存期(mOS)为9.3个月。常见的严重不良事件为血液系统疾病,包括贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症和血小板减少症。参考文献:Manzo A, Sforza V, Carillio G, Palumbo G, Montanino A, Sandomenico C, Costanzo R, Esposito G, Laudato F, Mercadante E, La Manna C, Muto P, Totaro G, De Cecio R, Picone C, Piccirillo MC, Pascarella G, Normanno N, Morabito A. Lurbinectedin in small cell lung cancer. Front Oncol. 2022 Aug 30;12:932105. doi: 10.3389/fonc.2022.932105. PMID: 36110944; PMCID: PMC9469650.相关热文推荐:马瓦卡坦在国内可以买到吗?
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2024-01-24 14:41
卢比替定适应症,功效作用,用法用量,副作用及注意事项?
卢比替定适应症卢比替定于2020年6月15日被美国食品和药物管理局批准上市,适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者的治疗。功效与作用卢比替定是一种烷基化抗肿瘤药物,可抑制DNA上蛋白质编码基因的主动转录,导致细胞周期紊乱,诱导细胞死亡。临床试验表明,卢比替定对转移性小细胞肺癌具有良好的疗效。1、干扰DNA复制和修复机制:卢比替定能够特异性地干扰肿瘤细胞的DNA复制和损伤修复机制。通过插入到DNA双螺旋中,它阻碍了肿瘤细胞复制其遗传物质的能力,从而抑制了肿瘤细胞的增殖。2、抑制肿瘤生长:卢比替定通过上述机制,有效地抑制了肿瘤的生长,并在一些患者中引起了肿瘤的缩小,这被称为客观缓解。3、治疗耐药性肺癌:对于一些对传统化疗药物产生耐药性的小细胞肺癌患者,卢比替定提供了一个新的治疗选择。它对于铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的患者尤为有效。4、延长缓解时间:卢比替定在临床试验中显示出,它能够延长患者的缓解时间,即患者无疾病进展的时间。剂型注射用:4mg卢比替定为不含防腐剂、无菌的白色至灰白色冻干粉,装于单剂量小瓶,用于静脉输注前的复溶。用法用量1、建议用量:卢比替定的建议用量为3.2毫克/平方米,静脉注射60分钟,每21天一次,直到病情加重或产生无法承受的毒性反应。需要注意的是,卢比替定只有在不低于1500细胞/mm3和不低于100000/mm3的情况下才开始应用。2、使用强CYP3A抑制剂时的剂量调整:避免卢比替定与强CYP3A抑制剂同时使用。如果卢比替定联用CYP3A强力抑制剂是不可避免的,那么应将卢比替定的用量降低一半。3、预输注药物:卢比替定治疗期间可能会引起呕吐反应,因此应考虑使用皮质类固醇、及血清素拮抗剂预输注药物进行止吐预防,例如静脉注射地塞米松8毫克或等效物、静脉注射昂丹司琼8毫克或等效药物。副作用1、消化道反应:卢比替定治疗期间可能会刺激胃肠道,使患者出现呕吐、便秘、恶心、腹泻、食欲下降等胃肠反应。2、血液系统副作用:卢比替定可能引起血液系统不良反应,例如贫血、中性粒细胞减少、白细胞减少等。3、呼吸系统副作用:例如呼吸困难、咳嗽、肺炎等。4、其他副作用:如疲劳、肌肉骨骼疼痛、镁减少、葡萄糖升高、肌酐升高等。副作用处理方式1、呕吐:使用卢比替定期间,如果患者出现欧兔崽子,应注意饮食卫生,营养均衡,避免过多辛辣、刺激性食物。戒酒,避免大量饮酒。2、便秘:建议患者适当增加饮水量,也可通过腹部按摩缓解便秘,必要时进行药物治疗。3、葡萄糖升高:卢比替定治疗期间患者应注意血糖监测,避免进食蛋糕等高糖食物,若血糖过高,可遵医嘱使用降糖药物治疗。4、腹泻:腹泻的患者应避免进食寒凉食物,注意腹部保暖,也可遵医嘱使用蒙脱石散等止泻药物治疗。5、其他不良反应:如果患者在治疗期间还出现贫血等其他副作用,可及时咨询医生,在医生的指导下进行处理。注意事项1、骨髓抑制:每次给药前监测血细胞计数。仅当中性粒细胞基线计数达到以下水平时,才开始使用卢比替定进行治疗>1500个细胞/mm3,血小板计数≥100000个/mm3。根据严重程度,暂停、减少剂量或永久停用卢比替定。2、肝毒性:在开始使用卢比替定前,在治疗过程中根据临床指征定期监测肝功能试验。根据严重程度,暂停、减少剂量或永久停用卢比替定。3、外渗导致组织坏死:在卢比替定输注期间,应监测患者外渗的体征和症状。如果发生外渗,立即停止输液。4、横纹肌溶解症:开始卢比替定前监测肌酸磷酸激酶(CPK)并根据临床指征在治疗期间定期监测。5、胚胎-胎儿毒性:卢比替定可造成胎儿伤害。告知女性和男性生殖潜力对胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕方法。药物相互作用1、强力和中度CYP3A抑制剂:卢比替定与强或中度CYP3A抑制剂合用会增加全身暴露,这可能会增加卢比替定不良反应的发生率和严重性。在卢比替定治疗期间避免葡萄柚和塞维利亚橙,因为它们含有CYP3A的强或中度抑制剂。2、强CYP3A抑制剂:卢比替定不要与CYP3A强抑制剂合用。若组合药物不能避免,卢比替定的用量需要降低。3、中度CYP3A抑制剂:应避免与CYP3A中等抑制剂联合使用。如果不能避免联合使用,在有临床适应证的情况下,可以考虑减量使用卢比替定。4、强CYP3A诱导剂:不要将卢比替定与CYP3A强诱导剂一起使用。卢比替定和强力的CYP3A诱导剂联合使用,可能会降低卢比替定体内的浓度,从而影响其治疗效果。特殊人群用药1、具有生殖潜力的人群:建议具有生殖潜力的女性和男性患者在使用卢比替定治疗期间以及最后一次给药后的4-6个月内使用有效的避孕措施。2、孕妇:卢比替定具有生殖毒性,因此不建议妊娠妇女使用此药。3、哺乳期妇女:建议不要母乳喂养。临床疗效分析一项研究显示,在2015年10月16日至2019年1月15日之间,105名患者被招募并接受了卢比替定治疗。中位随访时间为171个月。研究者评估的总体反应见于37例患者。在大多数小细胞肺癌模型中,卢比替定显著降低细胞活力,对POU2F3驱动的小细胞肺癌细胞的反应最好。进一步证明卢比替定,无论是作为单一药物还是与osimertinib联合使用,在组织学上转化为SCLC的多种EGFR突变型肺腺癌模型中都产生了明显的抗肿瘤反应。储存条件卢比替定应储存在2-8摄氏度的环境中,不可冷冻。药物价格新加坡版的卢比替定参考价约为39375元一盒。但截至目前2024年1月10号卢比替定还没有在中国大陆地区上市,因此患者在内陆地区无法购买到。若有购药需求,可通过以下渠道购买:1、医院购买:卢比替定已在中国台湾、中国香港上市,因此患者可在这两个地区的医院药房购买。2、药店购买:虽然卢比替定没有在中国大陆地区上市,但是患者可凭借医生处方在中国香港、中国台湾的大型连锁药店购买到。3、病友交流群:有些患者会加一些病友交流群,也可以通过病友交流群了解购药渠道并购买。4、网上药店:现在互联网比较发达,有些在线药店也可能提供卢比替定,因此患者可选择有资质、靠谱的在线药店购药。5、选择专业的海外医疗服务机构:例如医伴旅,与患者签订购药合同后,通过快递直邮的方式,患者在家中就可以收到药物,方便快捷。相关热文推荐:普纳替尼有何优势?
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2024-01-10 15:08
最新药讯
卡巴他赛的功效与作用
导读:卡巴他赛是一种化疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症,特别是针对晚期或转移性前列腺癌。通过抑制癌细胞的有丝分裂,卡巴他展展现出显著的抗肿瘤作用,尤其在对抗激素难治性前列腺癌方面效果显著。它是首个被推荐在多西他赛治疗无效或病情进展后的晚期前列腺癌患者中使用的药物。卡巴他赛适应症卡巴他赛与类固醇药物(如泼尼松)一起用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(无法通过手术或降低睾酮的药物治疗的前列腺癌)。它用于已经接受过其他药物治疗(如多西紫杉醇)效果不佳的患者。功效作用卡巴他赛通过与微管蛋白结合,促进微管的组装,同时阻止已形成的微管解体,使得微管结构变得稳定。这一作用影响了细胞的有丝分裂过程,因为细胞分裂时依赖于微管的动态重组。因此,卡巴他赛能够有效阻止癌细胞的分裂和增殖。在某些临床试验中,卡巴他赛显示出对肿瘤体积的缩小、PSA水平的降低以及对继发性骨病的控制有积极影响。作为二线化疗方案,卡巴他赛已被证实可以延长多西他赛治疗后的mCRPC患者的总生存期。服用方法卡巴他赛以点滴形式滴入血液中,卡巴他赛的治疗周期每个周期为3周。这意味着患者每3周接受一次卡巴他赛滴注。最多有10个周期,可以每天早上早餐后服用类固醇(泼尼松龙)片剂。 临床试验在患有转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 的患者中,经过多西他赛治疗后,卡巴他赛与米托蒽醌相比,总生存期 (OS) 显着提高。在一项针对 755 名男性治疗去势抵抗性前列腺癌的III期试验中,接受卡巴他赛的受试者的中位生存期为15.1个月,而接受米托蒽醌的受试者的中位生存期为12.7个月。与米托蒽醌 (58%) 相比,卡巴他赛 (81.7%)与更多的3-4 级中性粒细胞减少症相关。 卡巴他赛的常见不良反应包括中性粒细胞减少症和胃肠道副作用,神经病变很少被发现。
已帮助人数4人
2024-05-06 17:59
卡巴他赛药物过敏的处理方式
导读:如果患者对卡巴他赛中的任一成分过敏,可能会导致患者出现过敏反应。使用卡巴他赛过敏后应立即停药,观察患者的生命体征,并在医生的指导下给予抗过敏治疗、对症治疗。卡巴他赛常见副作用卡巴他赛作为化疗药物,在治疗过程中可能会引起一系列副作用,程度可以从轻微到严重不等。常见的副作用有血液学毒性,例如白细胞计数减少、红细胞减少、血小板减少等,可能会增加感染风险,引起贫血、引起出血倾向等,消化系统反应包括恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、厌食等。神经系统毒性,可能引起感觉异常(如手脚麻木或刺痛感)、肌肉无力、疲劳、嗜睡等。皮肤反应,可能出现皮疹、脱发、指甲改变等。过敏表现使用卡巴他赛后如果出现过敏反应,患者可能表现为皮疹或荨麻疹,皮肤可能发红、肿胀、出现瘙痒感。还可能感到喉咙发紧、呼吸急促、哮喘样症状,或者出现咳嗽、喘息声。严重过敏反应时,可能会有血压急剧下降,导致头晕、晕厥,心跳加速或不规则。过敏处理方式如果患者在使用卡巴他赛期间出现过敏反应,首先必须立即停止卡巴他赛的输注,并保留静脉通路以便必要时给予其他药物。根据患者状况,可能需要吸氧以增加血氧饱和度,并实施心电监护,密切观察患者的心率、血压等生命体征。必要时在医生的指导下给予抗过敏治疗,迅速使用抗过敏药物,如地塞米松、甲泼尼龙等皮质类固醇,以及肾上腺素等,以迅速控制过敏反应。具体用药种类和剂量应由医生根据患者的具体情况决定。同时针对患者出现的具体过敏症状进行对症处理,比如使用升压药物(如多巴胺)以应对低血压,使用支气管扩张药物缓解呼吸困难,或者使用镇静药物控制严重瘙痒或焦虑。出现过敏反应后应持续监测患者的状况,直到过敏反应完全缓解。过敏反应控制后,医生会评估是否需要调整治疗方案,以及是否可以继续或更换其他治疗药物。
已帮助人数6人
2024-05-06 17:59
卡巴他赛治疗前列腺癌的作用机制及注意事项
导读:卡巴他赛治疗前列腺癌的作用机制主要是通过干扰细胞的微管结构,从而阻止癌细胞的分裂和增殖。卡巴他赛治疗期间应注意血液学毒性、超敏反应、胃肠道毒性等。药物介绍卡巴他赛是一种半合成微管抑制剂,通过稳定微管诱导细胞死亡,被批准与泼尼松联合用于治疗已接受含多西紫杉醇方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。这种紫杉烷衍生物的批准主要基于一项随机、开放标签试验的结果,该试验的受试者为mCRPC患者,每3周静脉注射卡巴他赛25mg/m 2或米托蒽醌12mg/m2 。两者均与泼尼松10毫克/天联合使用。卡巴他赛的中位生存期为15.1个月,米托蒽醌的中位生存期为12.7个月。作用机制卡巴他赛是一种新型第二代半合成微管抑制剂,可通过稳定微管诱导细胞死亡。其作用机制与紫杉醇、多西紫杉醇相似。微管是由α微管蛋白和β微管蛋白异二聚体组成的细胞骨架聚合物,在维持细胞形状、囊泡运输、细胞信号传导和细胞分裂中发挥关键作用。卡巴他赛结合β-微管蛋白亚基的N-末端氨基酸并促进微管聚合(微管蛋白二聚体延伸)。在有丝分裂期间,微管向有丝分裂纺锤体延伸,该纺锤体负责染色体的分离和分布以及细胞分裂成子细胞。卡巴他赛刺激微管聚合并抑制微管细胞分裂,从而阻止肿瘤细胞周期和肿瘤增殖。尽管卡巴他赛与其紫杉烷前身有相似之处,但其结构和药理学却截然不同。卡巴他赛的分子结构与多西他赛的不同之处在于侧链,其中羟基被甲氧基侧链取代。额外的甲基通过禁用由多重耐药基因ABCB编码的腺苷5'-三磷酸 (ATP) 依赖性外排泵来抵消组成性和获得性抗肿瘤耐药性。副作用卡巴他赛的临床试验中,常见的3级或4级不良反应为骨髓抑制、发热性中性粒细胞减少、腹泻、疲劳和乏力。其他不良反应包括腹痛、背痛、关节痛和周围神经病变。注意事项卡巴他赛可能引起白细胞减少,增加感染风险。因此治疗期间需定期监测血常规,必要时调整剂量或暂停治疗。首次使用卡巴他赛前应准备好必要的急救设备,以防过敏性反应,如出现呼吸困难、皮疹、低血压等情况应立即停药并采取措施。此外,由于卡巴他赛主要通过肝脏代谢和肾脏排泄,肝肾功能不全的患者使用时需谨慎,并可能需要调整剂量。卡巴他赛还可能会引起周围神经病变,表现为感觉异常、肌无力等症状,需密切监控并及时报告。
已帮助人数5人
2024-05-06 17:59
卡巴他赛的使用说明:适应症、用法用量、副作用
导读:卡巴他赛属于一类称为微管抑制剂的药物,它的作用是减缓或阻止癌细胞的生长,卡巴他赛与泼尼松一起用于治疗已经用其他药物治疗过的前列腺癌。卡巴他赛的正确用法为静脉输注,治疗期间可能会出现恶心、腹泻、肿胀、皮肤苍白、气促等不良反应。适应症卡巴他赛适用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,这些患者之前已经接受过含多烯紫杉醇治疗方案但疾病仍然进展。用法用量卡巴他赛是一种液体,由医疗机构的医生或护士在1小时内静脉注射,通常每3周给予一次。卡巴他赛的推荐剂量是20mg/m²或25mg/m²,每3周静脉给药一次,与泼尼松或强的松联合使用。在给药之前需要两步稀释过程,使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。在输注前至少30分钟使用抗组胺药、皮质类固醇和H2拮抗剂进行预处理,以预防过敏反应。副作用卡巴他赛可能会引起一些副作用,例如血液学毒性,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症,超敏反应,可能出现皮疹、荨麻疹、呼吸急促和面部肿胀等。胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲下降和腹痛。神经毒性,包括周围神经病变和外周感觉神经病,以及肺毒性,可能发生间质性肺炎、肺炎和急性呼吸窘迫综合征,其他副作用包括疲劳、发热、呼吸困难、咳嗽、血尿、尿路感染等。治疗效果在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中,与先前多西他赛治疗后的米托蒽醌相比,卡巴他赛的总生存期 (OS) 显着改善。卡巴他赛是第二代紫杉烷,在一项研究中,在多西他赛后mCRPC环境中,与米托蒽醌相比,卡巴他赛显示出总生存期的益处,并且被批准作为继多西他赛之后的mCRPC患者的二线治疗选择。
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2024-05-06 17:59
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