环丝氨酸治疗肺结核的优势

环丝氨酸为二线抗结核药，抑制细菌细胞壁粘肽的合成，从而使细胞壁缺损。环丝氨酸（cycloserine）与异烟肼和乙硫异烟胺不宜联合应用，以免对中枢神经系统发生累加性影响，加大神经毒性。今天咱们就来详细了解一下环丝氨酸治疗肺结核的优势。

一项临床试验纳入48例MDR-TB（耐多药结核病）患者作为研究对象，随机分为实验组（n=24）和对照组（n=24），两组患者均接受WHO标准MDR-TB治疗方案，实验组在此基础上加用环丝氨酸（cycloserine），观察两组患者不同治疗时期的疗效及药品不良反应。

治疗24个月末结果显示，实验组和观察组痰菌阴转率分别为87.5%、62.5%，病灶吸收好转率分别是87.5%、62.5%，两组对比差异具有统计学意义；实验组中枢神经系统症发生率高于观察组，而观察组的药物性肝损伤发生率比实验组高，差异有统计学意义。

由以上临床试验表明，环丝氨酸（cycloserine）治疗肺结核的效果显著，且环丝氨酸联合其它抗结核药治疗耐多药肺结核，能加快痰结核菌抗酸染色转阴、促进病灶吸收。

环丝氨酸（cycloserine）是二线抗结核药物，能抑制结核杆菌生长，但作用相对一线药较弱，对结核病的疗效也较低，单用可产生耐药性，但耐药性比其他抗结核药发生缓慢，与其它抗结核药之间无交叉耐药性。其抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁粘肽的合成，从而使细胞壁缺损。

细菌细胞壁主要结构成分是胞壁粘肽，由N-乙酰葡萄糖胺（GNAc）和与五肽相连的N-乙酰胞壁酸（MNAc）重复交替联结而成。胞浆内粘肽前体的形成可被环丝氨酸（cycloserine）所阻碍，环丝氨酸通过抑制D-丙氨酸的消旋酶和合成酶可阻碍N-乙酰胞壁酸五肽的形成。

以上就是环丝氨酸（cycloserine）优势的内容，希望可以帮助到您！

相关热文推荐：环丝氨酸用后多久见效？ /newsDetail/83337.html