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雅美罗(托珠单抗注射液)价格

作者
医学编辑黄竞
阅读量:538
2020-12-01 10:08

托珠单抗注射液商品名雅美罗,主要成分为托珠单抗,注射液的性状为澄清至半透明的无色至淡黄色液体。主要用于与甲氨蝶呤(MTX)或其它DMARDs联用治疗对改善病情的抗风湿药物(DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者,以及单药治疗(对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗)或者与甲氨蝶呤联合使用,治疗此前经非甾体抗炎药(NSAIDs)和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎(sJIA)。

雅美罗(托珠单抗注射液)价格

2013年,上海罗氏宣布雅美罗在中国获批上市,为国内类风湿性关节炎患者的治疗带来了新的选择。临床试验中,对57例难治性类风湿关节炎患者进行雅美罗的效果研究,结果显示,雅美罗联合甲氨蝶呤治疗的试验组第1周达到ACR20为80.6%,而对照组为36.9%,雅美罗组ACR50为77.8%,对照组为15.8%,雅美罗联合给药的效果优于对照组。

除了药物的治疗效果之外,患者们另一个比较关注的问题就是雅美罗的价格了,据了解,目前土耳其雅美罗(托珠单抗注射液)20mg的价格在2500元左右,400mg的价格在9550元左右,受汇率等多种因素的影响价格会有变化。患者如果方便出国可以亲自前往当地的正规药房购买,如果不方便出国的话可以通过国内正规海外医疗咨询服务公司(如:医伴旅)咨询购买。

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相关药讯
罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿关节炎的作用功效,用法用量,副作用,注意事项及疗效?
关于罗氏抗(tocilizumab)类风湿性关节炎(RA)是一种全身性炎症性疾病,其特征是关节疼痛、肿胀、僵硬以及手和脚的小关节的进行性破坏。罗氏抗(tocilizumab)是一种抗IL-6受体的重组人源化单克隆抗体,已在包括美国在内的许多国家获得批准,用于治疗对一种或多种缓解疾病的抗风湿药物(DMARDs)无充分反应或不能耐受其他已批准的RA药物类别的中重度RA患者。上市信息罗氏抗(tocilizumab)最早于2022年4月8日在中国上市,其他上市国家还有美国、英国、日本、加拿大、法国等。罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿关节炎的作用功效1、作用:罗氏抗(tocilizumab)可溶性和膜结合的IL-6 受体(sIL-6R 和mIL-6R)结合,并已显示抑制通过这些受体的IL-6介导的信号传导。IL-6 是一种多效促炎细胞因子,由多种细胞类型产生,包括T细胞和B细胞、淋巴细胞、单核细胞和成纤维细胞。已证明IL-6 参与多种生理过程,例如T细胞活化、免疫球蛋白分泌的诱导、肝脏急性期蛋白合成的启动以及造血前体细胞增殖和分化的刺激。滑膜细胞和内皮细胞也产生IL-6,导致受炎性过程如类风湿性关节炎影响的关节局部产生 IL-6。2、功效:罗氏抗(tocilizumab)疗中重度活动性RA效果显著,可以明显减轻患者临床症状、快速控制炎症指标及达到低疾病活动度状态。且应用罗氏抗(tocilizumab)过程中无严重的不良反应发生,有助于提高RA患者生活质量,加强患者治疗过程中的依从性,值得在临床实践中推广。 用法用量一、罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿关节炎:1、皮下注射:如果患者体重<100kg,每隔一周皮下注射162mg,可根据临床反应增加至每周一次。若患者体重≥100kg,每周皮下注射162mg。2、静脉注射:当与甲氨蝶呤等联合使用或单药治疗时,罗氏抗(tocilizumab)的推荐起始剂量为4mg/kg,每月(四周)一次,随后根据临床反应增加至8mg/kg,每4周一次。二、巨细胞动脉炎1、静脉给药剂量:推荐剂量为6mg/kg,每4周一次,并联合逐渐减量的糖皮质激素治疗,罗氏抗(tocilizumab)可在停用糖皮质激素后单独使用。2、皮下注射剂量:推荐剂量为162mg,每周皮下注射一次,同时配合逐渐减量的糖皮质激素治疗;或162mg皮下注射,每隔一周一次,联合逐渐减量的糖皮质激素治疗,可根据临床反应,考虑处方,罗氏抗(tocilizumab)可在停用糖皮质激素后单独使用。三、系统性硬化相关间质性肺病(SSc-ILD):推荐成人皮下注射剂量为162mg,每周皮下注射一次。四、多关节幼年特发性关节炎:1、静脉注射:患者体重<30kg,剂量为10mg/kg。患者体重≥30kg,剂量为8mg/kg,每4周静脉注射一次。2、皮下注射:患者体重<30kg,剂量为162mg,每2周皮下注射一次。若患者体重≥30kg,建议剂量为162mg,每周皮下注射一次。五、细胞因子释放综合征:若患者体重<30kg,静脉给药剂量为12mg/kg,若患者体重≥30kg,建议剂量为8mg/kg。罗氏抗(tocilizumab)副作用罗氏抗(tocilizumab)最常见的不良反应(发生率至少为 5%):头痛、上呼吸道感染、注射部位反应、高血压、鼻咽炎、ALT升高。副作用处理方式1、头痛:头痛患者应保持充足睡眠、心情舒畅,如果头痛症状严重,可使用布洛芬、对乙酰氨基酚等镇痛药物治疗,也可通过中医理疗方法缓解症状,例如艾灸、推拿等。2、高血压:建议患者治疗期间定期监测血压,并且注意低盐低脂饮食,适当运动,有助于控制血压,若血压偏高,可在医生的指导下使用降压药物治疗。3、鼻咽炎:应注意保持健康的生活方式,避免挖鼻、抠鼻等不良习惯,避免接触过敏原,可在医生的指导下使用利巴韦林等药物治疗。4、上呼吸道感染:建议患者多饮水,并在医生的指导下对症治疗,例如发热可使用退热药物,咳嗽可使用镇咳药物,如右美沙芬等。罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿关节炎的疗效简介:IL-6的过度产生失调在类风湿性关节炎(RA)的发病机制中具有重要作用。罗氏抗(tocilizumab)是唯一被批准用于RA治疗的抑制IL-6途径的生物制剂。回顾的数据主要基于III期随机临床试验和截至2014年关于罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿性关节炎的文献。作为RA的一线生物制剂,罗氏抗(tocilizumab)特别适用于对TNF-α抑制剂反应不佳或不能耐受甲氨蝶呤的RA患者。鉴于其在抑制急性期反应方面的优势以及作为唯一批准的IL-6信号传导抑制剂,罗氏抗(tocilizumab)可能对具有高度全身性炎症反应、贫血、AA淀粉样变性和IL-6介导的其他疾病的RA患者特别有效。能够识别对罗氏抗(tocilizumab)反应的可靠预测因子,并发现更有效的新生物和治疗选择,将减少对罗氏抗(tocilizumab)反应失败的患者数量。罗氏抗(tocilizumab)治疗类风湿关节炎注意事项1、遵医嘱用药:患者应严格遵医嘱用药,切不可私自调整剂量,以免用药不当引起不良反应。2、药物相互作用:治疗期间若需要与其他药物合用,应提前咨询医生,以免药物之间发生相互作用,影响治疗效果。3、注意副作用:治疗期间患者可密切关注自身反应,出现异常反应后及时处理。4、注意保暖:寒冷天气适当增加衣物,减少户外活动或工作,外出可佩戴保暖帽子、口罩、手套和穿保暖袜子等。 相关热文推荐:Enstilar的成分组成和功效作用、正确使用方法及副作用?
已帮助人数273人
2023-12-15 13:51
托珠单抗注射液的注射方法以及注意事项?
注射方法 托珠单抗皮下制剂采用一次性使用的预充式注射器加带针头安全装置给药。使用托珠单抗注射液进行皮下注射前,首先应准备好一次性注射器、药物、消毒用具等。 打开药瓶前应注意清洗双手,避免污染药物以及用具。清洁双手后应用酒精棉球消毒瓶口,然后用注射器抽取适量药液。 准备工作完毕后应充分暴露注射部位,并使用酒精棉球进行消毒,可选择大腿、腹部等部位轮换注射,不应注射在又皮肤破损或者痣等区域。 消毒完毕后可进针,将注射器插入皮肤,缓慢推药,避免药物注射过快引起疼痛等不适。注射完毕后拔出针头并用棉球按压针眼,以免出血或者药物外漏。 注意事项 患者从静脉给药转为皮下给药时,只有在医生的确定下,该方式合适患者,且患者已同意进行必要的医疗随访,同时接受了注射技术培训后,才能自行注射托珠单抗。 第一次注射应在有资质的医疗专业人员监督下,在下一计划的静脉给药时进行首次皮下给药。 自行注射期间应注意不得重复使用注射器,所有已经使用的注射器,均应放入锐器处理容器中,按照要求处理容器。 另外,如果药液出现浑浊或有沉淀颗粒,呈现除无色至浅黄色以外的任何其它颜色,或者注射器的任意部分出现损坏,应避免使用。 不良反应 此药物在使用的过程中可能会引起上呼吸道感染、蜂窝织炎、口唇单纯疱疹、带状疱疹注射部位红肿、腹痛、口腔溃疡、胃炎、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、皮疹、肝氨基转移酶升高、体重增加等不良反应。 若治疗过程中,患者出现以上严重不良反应,应及时咨询医生,在医生的指导下明确是否需要停止用药,或者调整药物治疗方案。
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2023-05-29 17:28
托珠单抗治疗新冠的作用机制以及效果?
新型冠状病毒感染 新型冠状病毒是一种已知会引起呼吸道疾病的病毒,自2002年以来已报告了三次重大疫情,包括SARS-CoV、MERS-CoV和最近的2019-nCoV,或最近被称为SARS-CoV-2。 新型冠状病毒SARS-CoV-2于2020年2月11日被世界卫生组织(WHO)确定为COVID-19,是一种感染人类的高致病性β-冠状病毒。患者可出现发热、咽痛、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咳痰等不适症状。 托珠单抗治疗新冠作用机制 严重的冠状病毒病(COVID-19)可表现为炎症标志物升高的快速失代偿和呼吸衰竭,与IL-6阻断被批准治疗的细胞因子释放综合征一致。 而托珠单抗是一种人源化白细胞介素-6受体抑制单克隆抗体,也是一种新的生物制剂,可用于治疗成人类风湿性关节炎和其他免疫相关疾病。与目前可用的生物制剂不同,该药物靶向促炎细胞因子白介素-6(IL-6),能够阻止患者体内的严重风暴,已被作为2019年严重冠状病毒诱导疾病(COVID-19)的可能治疗方法。 治疗新冠疗效 尽管缺乏直接的抗病毒作用,但托珠单抗可以减少由严重急性呼吸综合征-冠状病毒2(SARS-CoV2)感染引起的免疫诱导的器官损伤。 如果在正确的时间给药,托珠单抗可以降低新冠肺炎的死亡率和机械通气需求,是少数被证明可以改善预后,改善冠状病毒病(COVID-19)患者死亡率的治疗方法之一。 若不慎感染新型冠状病毒,应及时居家隔离治疗,患者不必过于担心,可在医生的指导下或者严格按照药物说明书使用连花清瘟胶囊、布洛芬片等药物对症治疗。
已帮助人数322人
2023-05-29 17:26
托珠单抗注射液的购买渠道?
购买渠道 托珠单抗注射液于2013年在中国上市,因此患者在国内的药店或者医院药房可以购买此药,也可以通过网上购买,如通过国家药监局认证的正规网上药店买。 患者也可以购买海外上市的托珠单抗注射液,可通过海外医疗服务机构获取,如医伴旅,此方法方便快捷、性价比高,患者在家中就可以收到药物,具体可咨询医伴旅客服了解。 托珠单抗 托珠单抗注射液适应症 托珠单抗(Tocilizumab)是一种重组人源化抗白细胞介素-6受体(IL-6R)单克隆抗体,目前已被批准用于治疗类风湿性关节炎和其他免疫相关疾病,如系统性幼年特发性关节炎(sJIA)和多关节幼年特发性关节炎(pJIA)。 另外,托珠单抗还可联合其他药物治疗新冠肺炎。2019年严重冠状病毒病(COVID-19)可表现为炎症标志物升高的快速失代偿和呼吸衰竭,与IL-6阻断被批准治疗的细胞因子释放综合征一致。 因此托珠单抗已被研究作为2019年严重冠状病毒诱导疾病(COVID-19)的可能治疗方法。尽管缺乏直接的抗病毒作用,但托珠单抗可以减少由严重急性呼吸综合征-冠状病毒2(SARS-CoV2)感染引起的免疫诱导的器官损伤。 是否纳入医保以及价格 托珠单抗注射液于2019年纳入医保,减轻了患者的经济负担,4ml:80mg规格一瓶或一盒的药物中标价格约为830元。 若患者出现以上使用托珠单抗的药物适应症,可在医生的指导下用药,不可私自用药,以免用药不当影响身体健康。同时患者用药时应注意出现的上呼吸道感染、注射部位红肿、疼痛等不良反应。若不良反应严重,应及时咨询医生采取措施处理。 参考文献 Raiteri A, Piscaglia F, Granito A, Tovoli F. Tocilizumab: From Rheumatic Diseases to COVID-19. Curr Pharm Des. 2021;27(13):1597-1607. doi: 10.2174/1381612827666210311141512. PMID: 33719967. 相关热文推荐:托珠单抗治突眼吗?
已帮助人数471人
2023-05-29 15:27
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数10人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数8人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数7人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数7人
2024-05-17 17:54
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