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卡博替尼治疗RET重排的晚期NSCLC效果

作者
郭药师
阅读量:603
文章来源:医伴旅
2025-01-21 04:15:07

RET基因所编码的RET蛋白是一种存在于细胞膜上的受体酪氨酸激酶(RTK),这种蛋白在包括肠道和自主神经系统等几种神经的发育等方面发挥重要作用,非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,有1%-2%的比例会有RET基因的重排,卡博替尼可以作为RET抑制剂对肺癌患者的治疗起到一定的效果。

2016年,权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的NSCLC患者的二期临床数据。这项临床试验共招募了26位患者,在其中25名可评估的患者中,7名患者中观察到确认的部分反应,总体反应率为28%(n=7,95%CI 12-49%)治疗中位时间为4.7个月。患者使用卡博替尼治疗后肿瘤控制率接近100%,大部分患者的肿瘤可以得到控制。

48%的患者(12名)接受卡博替尼治疗超过6个月,其中16%的患者(4名)接受卡博替尼治疗超过一年。在分析时,4名患者仍然使用卡博替尼,其中1名患者在首次服用药物后超过3年接受治疗。

研究人员还发现TRIM33-RET基因融合患者使用卡博替尼治疗4周后左肺叶肿瘤明显缩小;KIF5B–RET基因融合治疗4周后右肺双病灶明显缩小(B2);而KIF5B–RET融合患者在使用卡博替尼治疗4周后病灶稳定。

也就是说,卡博替尼治疗RET重排的晚期NSCLC发挥了积极的治疗效果,患者的病情得到有效控制。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

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