肺癌靶向治疗药物色瑞替尼效果如何？

色瑞替尼（赞可达）适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼是一种口服小分子ATP竞争的ALK TKI。临床前研究中，色瑞替尼表现出比克唑替尼更强效的ALK抑制作用。今天咱们就来详细了解一下肺癌靶向治疗药物色瑞替尼效果如何？

ASCEND-4的三期临床实验中，色瑞替尼（赞可达）与一线化疗的治疗效果有很大的差异。色瑞替尼治疗的有效率为73%，无进展生存期是16.6个月。对于脑转移患者来说，色瑞替尼（色瑞替尼）的效果也十分显著，色瑞替尼无进展生存期vs化疗无进展生存期为26.3个月vs 8.3个月，几乎是三倍的碾压。

临床研究证实，对于一代克唑替尼临床治疗失败或不能耐受的患者，色瑞替尼（赞可达）相比化疗有更大的疗效优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。色瑞替尼的上市，改变了ALK阳性晚期肺癌的治疗格局，使患者得到更多获益。

在一项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究中心的200余例患者以1:1的比例随机分配至色瑞替尼组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。这些ALK重排的IIIB期或IV期NSCLC患者经既往化疗（包括铂类双药化疗）和克唑替尼治疗后出现了进展。试验中，中断化疗的患者若出现疾病进展可交叉至色瑞替尼组。

研究的中位随访时间为16.5个月。研究人员发现，相较化疗组，色瑞替尼（赞可达）组患者的中位无进展生存期有显著改善（5.4个月vs1.6个月；风险比0.49；P<0.0001）。

色瑞替尼作为ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服色瑞替尼耐药性。体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。色瑞替尼上市后将为更多肺癌患者带来福音。

以上就是色瑞替尼（赞可达）效果的内容，希望可以帮助到您！

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