晚期非小细胞肺癌用克唑替尼可延长生存期多久？

美国食品药品管理局批准克唑替尼（赛可瑞）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。克唑替尼在国内获批上市时间是2013年1月22日,克唑替尼国内获批的适应症为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。今天咱们就来详细了解一下晚期非小细胞肺癌用克唑替尼可延长生存期多久？

rofile 1001 是克唑替尼（赛可瑞）开展的第1项临床试验。试验招募149名NSCLC患者，客观缓解率（ORR）为60.8%，中位无进展生存期（PFS）为9.7个月。

Profile 1005 是一项单臂、多中心的Ⅱ期临床研究，计划招募1100例患者。2012年9月公布的数据显示，在可统计的259例患者中，ORR为60%，中位PFS为8个月。Ⅲ期临床研究 Profile 1007将347名ALK阳性NSCLC患者随机分配到克唑替尼组（n＝173）、培美曲塞或多西他赛单药化疗组（n＝174）。

所有患者均事先接受铂类药物为基础的方案治疗。克唑替尼（赛可瑞）组的中位PFS为 7.7 个月，远超过化疗组的3个月。克唑替尼组的ORR为65%，同样远超化疗组的20%。另外一项Ⅲ期临床研究 Profile 1014 比较了克唑替尼和化疗方案对之前未经治疗的NSCLC患者的治疗效果。将343名患者随机分为克唑替尼组（n＝172）、培美曲塞＋铂（顺铂或卡铂）组（n＝171），克唑替尼组的中位PFS为10.9个月，而化疗组为7.0 个月，两组的ORR分别为74%、45%。由此可见，克唑替尼的效果明显优于传统的一线化疗方案。

临床研究表明，克唑替尼（赛可瑞）治疗对于NSCLC的无进展生存期、客观缓解率、肺癌症状和生活质量的显著改善等指标都优于培美曲塞或多西他赛等标准化疗方案。基于以上临床研究，克唑替尼已成为ALK 阳性NSCLC的一线治疗药物。

克唑替尼（赛可瑞）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。

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