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卡博替尼平均耐药时间

作者
郭药师
阅读量:580
2025-01-20 16:15:35

卡博替尼(XL184)是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),与以往的抗肿瘤药物(如单克隆抗体)不同,它独特的优势就是可以口服,可以让肿瘤患者真正的像普通患者一样通过吃药来治疗疾病。2012年经美国食品药品监督管理局(FDA)批准,现用于甲状腺髓样癌、晚期肾癌和肝癌的治疗。今天咱们就来详细了解一下卡博替尼平均耐药时间。

临床试验表明,卡博替尼(XL184)较少出现耐药,当患者连续服药卡博替尼后,如出现明显感觉症状加重,应考虑是否耐药。卡博替尼具体耐药时间与患者自身情况与疾病的轻重有关。 卡博替尼耐药后的治疗:卡博替尼治疗分化性甲状腺癌,当其出现耐药后,可根据患者的情况选择其余的临床实验用药方案,如乐伐替尼、索拉非尼等。

肾癌患者使用卡博替尼(XL184)耐药后,根据患者的情况,进行换药治疗,如阿昔替尼、依维莫司、帕唑帕尼、索拉非尼、舒尼替尼。

卡博替尼(XL184)是一种多靶点分子靶向药物,目前,已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌[1]等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性,卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”,具有广谱抗癌能力。

与其他靶向药不良反应类似,卡博替尼最常见的不良反应为:腹泻、食欲减退、手足综合征、疲劳、恶心呕吐、高血压、虚弱等。最常见的3 - 4级不良反应为:手足综合征、高血压、疲劳、腹泻、虚弱、、甲状腺功能减退。

卡博替尼(XL184)是一种喹啉类化合物,由美国Exelixis生物制药公司研发,作为一种抑制MET、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)和RET 的酪氨酸激酶抑制剂,可阻断肿瘤细胞发生和发展。

以上就是卡博替尼(XL184)耐药的内容,希望可以帮助到您!

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
卡博替尼,Cabozantinib,Cometriq,Cabozanix
适应人群
晚期肾细胞癌(RCC)患者;既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者;既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者;适用于治疗12岁及以上患有局部晚期或转移性分化甲状腺癌(DTC)的成人和儿童患者。
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