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欧唐静治疗什么病?

作者
医学编辑翟微
阅读量:186
2020-10-22 13:44

欧唐静(恩格列净)是什么样的药品?适用于治疗什么病症?欧唐静(恩格列净)于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市,2014年8月1日获得美国FDA批准上市,2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市,2017年9月21日获CFDA批准在中国上市,商品名为Jardiance,适用于治疗2型糖尿病。

欧唐静(恩格列净)的作用机制:钠葡萄糖共转运体2(SGLT-2)是将肾小球滤液中的葡萄糖重吸收进入血液循环的主要转运蛋白。欧唐静(恩格列净)是一种SGLT2抑制剂,通过减少肾脏的葡萄糖重吸收,降低肾糖阈,促进葡萄糖从尿液排出。

欧唐静治疗什么病?

欧唐静(恩格列净)治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证:在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证,钠葡萄糖共同转运体2按捺剂恩格列净可持续改善血糖和减轻体重,其低血糖风险较低,但生殖系统感染风险较高。该研究为两项为期12周的恩格列净盲性研究的延少研究,欧唐静(恩格列净)应用剂量为10 mg或25 mg,部份患者同时用二甲双胍,两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。总随访90周时,欧唐静(恩格列净)两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c(糖化血红蛋白)程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%;体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。欧唐静(恩格列净)两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%,二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%,但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低,且无严重低血糖发作。

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相关药讯
恩格列净片作用与功效
2型糖尿病(T2DM)在我国的患病率逐年升高,而且多伴有高血压、高脂血症、高尿酸血症、冠心病等合并症,多数患者通过口服降糖药物可以有效控制血糖,但随着病程进展,单一使用某一种降糖药物难以达到理想的血糖控制水平,此时需要使用多种药物的联合治疗方案。钠-葡萄糖共转运蛋白2( SGLT-2)抑制剂为《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》推荐的联合治疗方案药物,恩格列净是其代表药物之一,它的作用机制和临床疗效在众多同类药物中具有独特优势,那么,恩格列净片作用与功效是什么? 恩格列净片作用 恩格列净是SGLT-2抑制剂,是一种新型的口服降糖药物,由美国礼来公司和德国勃林格殷格翰制药公司合作研发,该药物的降糖作用机制不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗,而是通过影响分布于肾小管近端的SGLT-2受体活性,减少肾脏对葡萄糖的重吸收,增加葡萄糖在尿液中的含量,从而促进葡萄糖排出,降低血糖水平,达到降糖的效果,目前已经成为一种临床常用的安全性好的新型降糖药。 恩格列净片的功效 研究目的:探讨恩格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效[1]。 研究方法:选择综合门诊部2020年7月-2020年12月收治的体检人群T2DM患者84例进行研究,其中对照组给与盐酸二甲双胍片治疗,观察组患者联合恩格列净治疗,对比2组患者指标差异。 研究结果:经治疗后, 相较于对照组,观察组血糖水平均更低,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗后,相较于对照组,观察组血脂水平均更优,差异有统计学意义(P<0.001)。 研究结论:临床T2DM的药物治疗中,二甲双胍联合恩格列净的治疗方式,能够有效降低血糖和血脂水平,具有较高的推广价值,值得广泛应用。 参考文献 [1]张政,周碧云,王水云.恩格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床研究[J].云南医药,2023,44(01):80-82. 相关热文推荐:达格列净每天怎么服用?
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2023-05-08 16:34
恩格列净片的不良反应是什么,恩格列净能降多少血糖?
2 型糖尿病(T2DM)是临床常见的内分泌疾病,是心血管疾病的主要危险因素及常见的合并症。据统计, T2DM患者心血管疾病的发病率是健康人群的2~4倍,是T2DM患者的主要死亡原因。因此,在治疗T2DM过程中进行安全有效降糖治疗的同时发挥心血管保护作用对患者具有重要意义。恩格列净是我国获批上市的钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT2)抑制剂是新型降糖药物之一,能通过阻断肾脏近端小管SGLT2重吸收葡萄糖,促进葡萄糖的排出,达到降低血糖的目的。那么,恩格列净片的不良反应是什么,恩格列净能降多少血糖? 恩格列净片的不良反应是什么 恩格列净片副作用为坏死性筋膜炎(会阴)、包茎、尿路感染伴败血症、尿路感染、红细胞压积增加、血脂异常、口渴增加、低血容量、血清肌酐升高,酮症酸中毒、泌尿生殖道真菌感染、急性肾功能衰竭、血管水肿、过敏反应、荨麻疹、肾盂肾炎、皮疹、恶心、尿量增加等。 恩格列净能降多少血糖 恩格列净片一般能降2mmol/L到5mmol/L左右的血糖,每个人的身体状况、药物吸收能力以及血糖高低不同,降下来的血糖数量也会有一定的区别。如果血糖高的情况比较严重,坚持服用恩格列净片以后,可以降5mmol/L左右的血糖。如果血糖高的情况不是特别严重,服用恩格列净片以后,大概可以降2mmol/L的血糖。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:恩格列净片可以长期服用吗,有减肥作用吗?
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2022-10-26 14:52
降糖药恩格列净副作用及处理方法
恩格列净欧唐静是勃林格殷格翰的SGLT-2抑制剂,是一类新型的口服降糖药物,适应症是治疗2型糖尿病,除降糖作用外,SGLT2抑制剂还具有降压、改善心脏和肾脏预后等独到作用。恩格列净欧唐静可以单药配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时,恩格列净欧唐静可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能有效控制血糖时,恩格列净可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用,在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 使用恩格列净欧唐静进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中包括有:尿路感染/血脂异常/口渴增加/恶心/尿量增加/红细胞压积增加/泌尿生殖道真菌感染等等。 尿路感染:已报告严重的尿路感染,包括尿脓毒症和肾盂肾炎,需要住院治疗;用SGLT-2抑制剂治疗会增加尿路感染(UTI)的风险;监测UTI的症状和体征,并根据需要进行治疗。 超敏反应:已观察到超敏反应(如血管水肿、皮肤、荨麻疹);如果发生超敏反应,应立即停止,并按指示进行治疗。对恩格列净欧唐静有严重过敏者禁用。 脱水:在开始治疗前评估、纠正和维持术后液体需求和容量状态,并在治疗期间密切监测患者;出现容量衰竭和相关不良事件(如低血压、直立性低血压、晕厥)。胃分流术、袖状胃切除术和胃束带术后液体摄入可能更困难。 根据动物数据显示存在肾脏不良反应,不建议在妊娠中期及晚期使用恩格列净。恩格列净欧唐静可随哺乳大鼠的乳汁分泌。由于人类肾脏成熟是在子宫内和生后前2年内(可能发生哺乳期暴露)完成的,因此可能对人类肾脏发育造成风险。由于接受恩格列净欧唐静的哺乳期婴儿有可能发生严重不良反应,因此应告知女性,不建议在哺乳期使用恩格列净欧唐静。 以上就是关于恩格列净Jardiance的介绍,患者若对恩格列净还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:糖尿病药物恩格列净效果如何?
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2022-10-26 14:52
服用恩格列净可能会引起哪些常见的不良反应?
恩格列净欧唐静是勃林格殷格翰的SGLT-2抑制剂,是一类新型的口服降糖药物,适应症是治疗2型糖尿病,除降糖作用外,SGLT2抑制剂还具有降压、改善心脏和肾脏预后等独到作用。恩格列净欧唐静不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。恩格列净欧唐静是目前唯一被证明可降低心血管死亡发生风险的SGLT2抑制剂,获得60多个国家指南共同推荐,2017年9月恩格列净欧唐静在我国获批,2018年3月1日,勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布全球首个被证实能将心血管死亡风险降低38%的口服降糖药恩格列净(商品名:欧唐静)已在中国上市。 恩格列净的作用机制如下:钠葡萄糖共转运体2(SGLT-2)是将肾小球滤液中的葡萄糖重吸收进入血液循环的主要转运蛋白。恩格列净欧唐静是一种SGLT2抑制剂,通过减少肾脏的葡萄糖重吸收,降低肾糖阈,促进葡萄糖从尿液排出。 在多项临床试验中已经证实,恩格列净欧唐静可快速排糖,强效降糖,平稳控糖,同时改善β细胞功能,同时还可减轻体重,源于脂肪的减少,减少肝脏脂肪等额外获益,安全性良好,是目前国内外权威指南推荐的优选降糖药,是2型糖尿病患者的不二之选。 服用恩格列净可能会引起哪些常见的不良反应? 恩格列净欧唐静副作用:尿路感染/血脂异常/口渴增加/恶心/尿量增加/红细胞压积增加/泌尿生殖道真菌感染等等。患者在接受恩格列净治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药,不可擅自服用该药品进行治疗。 需要注意的是:对恩格列净欧唐静有严重超敏反应病史和重度肾损害、终末期肾脏病或透析的患者禁止使用本品进行治疗。恩格列净欧唐静可随哺乳大鼠的乳汁分泌。由于人类肾脏成熟是在子宫内和生后前2年内(可能发生哺乳期暴露)完成的,因此可能对人类肾脏发育造成风险。由于接受恩格列净欧唐静的哺乳期婴儿有可能发生严重不良反应,因此应告知女性,不建议在哺乳期使用恩格列净欧唐静。 以上就是关于恩格列净Empagliflozin的介绍,希望可以帮助到大家。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:降糖药恩格列净片使用说明
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2022-10-26 14:52
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西多福韦(Cidofovir)导致的不良反应怎么治疗?
导读:西多福韦(Cidofovir)商品名为Vistide,是一种注射型抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,通过选择性抑制病毒DNA合成抑制CMV复制。西多福韦与丙磺舒一起用于治疗患有获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)的巨细胞病毒性视网膜炎。西多福韦属于一类称为抗病毒药物的药物,它的作用是减缓CMV的生长。西多福韦的不良反应西多福韦可引起呕吐、恶心、腹泻、食欲不振、头痛、脱发等常见不良反应,也可引起皮疹、眼睛疼痛或发红、视力变化、发热、咳嗽、气促、皮肤苍白等严重不良反应。西多福韦(Cidofovir)导致的不良反应治疗方法1、肾毒性:西多福韦有潜在的肾毒性,使用前应评估患者的肾功能,并在治疗过程中定期监测。使用西多福韦时,可能需要调整剂量,尤其是在肾功能不全的患者中。如果出现肾毒性表现,如蛋白尿、血尿或肾功能下降,可能需要停药并进行相应的治疗。2、血液系统反应:可能包括白细胞减少或血小板减少,可能需要通过减少剂量、停药或给予支持性治疗来处理。3、感染:西多福韦可能降低免疫系统的功能,患者可能会更容易感染。一旦出现感染迹象,应立即进行评估和抗感染治疗。4、皮肤反应:如皮疹或脱皮,通常不需要特殊治疗,但应密切监测。对于西多福韦(Cidofovir)引起的不良反应患者应及时咨询医生或药师,并遵循他们的指导进行治疗。在治疗期间应定期进行血液检查和肾功能评估,以确保药物的安全性和有效性。西多福韦的用药参考西多福韦是一种溶液,由医疗机构的医生或护士静脉注射,通常每2周给予一次,治疗时间长短取决于您身体对药物的反应。每剂西多福韦都必须口服丙磺舒片剂,在接受西多福韦注射前3小时服用一剂丙磺舒,并在输注完成后2小时和8小时再服用一次,与食物一起服用丙磺舒可减少恶心和胃部不适。
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2024-05-16 11:48
瑞美吉泮引起的副作用怎么治疗?
瑞美吉泮由生物医药控股公司研发,于2020年2月27日经美国FDA批准上市,该药是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,主要用于成人急性偏头痛的治疗。治疗期间瑞美吉泮可能会引起恶心、腹痛、消化不良等副作用,患者可在医生的指导下通过药物治疗、调整药物剂量等方法缓解。瑞美吉泮副作用瑞美吉泮作为一种小分子降钙素基因相关肽受体拮抗剂,通过调节神经元内钙离子的浓度,改善神经元的兴奋性,从而减轻偏头痛发作。根据瑞美吉泮的临床研究显示,大多数不良事件为轻度或中度,常见的副作用可能包括恶心、呕吐等,这些通常是偏头痛本身的症状,但也可能与药物的使用有关。此外,超敏反应(包括呼吸困难和皮疹)的发生率较低,但需要特别注意,因为超敏反应可能在给药后数天内发生。副作用处理方式1、恶心:服用瑞美吉泮前保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。可以尝试分次服用或减小剂量以减轻症状。若恶心持续,可在医生建议下使用抗恶心药物,并保持充足水分,避免油腻和刺激性食物。2、腹痛:调整饮食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣、生冷和刺激性食物。适量休息,避免过度劳累和紧张情绪。若腹痛严重或持续,应及时就医,并根据医生指导使用止痛药或其他治疗措施。3、消化不良:遵循医生指导的用药剂量和时间,避免过量或滥用。注意细嚼慢咽,避免快速进食和暴饮暴食。可以尝试服用助消化药物或益生菌以改善消化功能。若消化不良症状持续或加重,应及时咨询医生4、超敏反应:应立即停药,并在医生的指导下使用抗组胺药物等进行处理。注意事项1、药物相互作用:注意瑞美吉泮可能与CYP3A4抑制剂存在相互作用,增加瑞美吉泮的血浆浓度,因此应避免同时使用强效的CYP3A4抑制剂。当中度CYP3A4抑制剂与瑞美吉泮合用时,应确保两次服药间隔至少48小时。2、肝功能监测:瑞美吉泮可能会引起肝功能异常,因此在服用前需要进行肝功能评估,并在服用期间定期监测肝功能。如果出现肝功能异常,应根据情况调整药物剂量或停止使用。
已帮助人数5人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮仿制药的购买途径
瑞美吉泮是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗药,2020年2月美国食品药品管理局(FDA)批准瑞美吉泮用于偏头痛的治疗。目前市场上并没有关于瑞美吉泮仿制版的信息,建议患者选择正规药物购买,以免上当受骗买到假药。瑞美吉泮仿制药目前没有明确的信息表明瑞美吉泮的仿制药已经上市。瑞美吉泮是由Biohaven制药公司与辉瑞(Pfizer)合作开发的,用于治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂。该药物在中国于2024年1月26日获得国家药品监督管理局的批准上市。通常情况下,仿制药会在原研药的专利保护期结束后出现,并且需要经过国家药品监督管理部门的审批。由于瑞美吉泮是一种新药,其专利可能仍在有效期内,因此仿制药可能尚未上市。瑞美吉泮购买途径瑞美吉泮已经于2024年1月份在中国正式上市,这说明国内患者在医院或者药店就可以购买到此药,购买比较容易。在很多情况下,患者可以直接在就诊医院的药房凭处方购买到药品。也可以拿着处方去大型连锁药店或本地有资质的零售药店购买。请确保药店具备合法销售处方药的资质。某些国家和地区允许通过经过认证的在线药房购买处方药。在这种情况下,您需要上传处方并通过药房的审核流程购买到瑞美吉泮后,无论是在实体药店还是在线购买后送达,都要检查药品包装是否完好,确认药品名称、有效期、生产厂家等信息与处方一致。最重要的是需根据医生的指导正确使用药品,注意观察是否出现副作用,并在下次复诊时向医生反馈治疗效果。同时按照医生的要求定期复诊,评估治疗的效果,并根据患者的病情来需要调整用药方案。
已帮助人数6人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮的特殊用药人群孕妇是否可以用?
瑞美吉泮作为一种治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂,其在特殊用药人群中的使用,尤其是孕妇,需要特别注意。目前没有足够的数据表明孕妇使用瑞美吉泮与发育风险相关。在动物试验研究中,尽管在器官发生期间口服瑞美吉泮对大鼠的发育产生了不利影响,但这些发现并不能直接推断到人类。孕妇是否能使用瑞美吉泮在考虑孕妇使用瑞美吉泮时,应当权衡药物的潜在益处与对胎儿的潜在风险。妊娠期间,女性的生理状态会发生显著变化,这可能会影响到药物的药代动力学特性,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。因此,对于孕妇的药物治疗,应采取谨慎的态度。瑞美吉泮的说明书中提到,在妊娠妇女中使用瑞美吉泮的数据有限。动物研究显示,瑞美吉泮没有胚胎致死作用,且在临床相关暴露量下未观察到致畸风险。但在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响。作为预防措施,建议在妊娠期间避免使用瑞美吉泮,除非医生评估后认为潜在的益处大于对胎儿的潜在风险。医生在为孕妇开处瑞美吉泮前,应考虑所有可用的治疗选项和潜在的治疗益处,以及未治疗偏头痛对母体和胎儿可能造成的影响。此外,哺乳期妇女使用瑞美吉泮的安全性也尚未确定。在一项研究中,对哺乳期女性进行了瑞美吉泮的药物监测,发现在乳汁中仅检出极低浓度的瑞美吉泮,相对婴儿剂量不足1%。尽管如此,目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据,因此在考虑哺乳期妇女使用瑞美吉泮时,也应谨慎。孕妇偏头痛发作期间应保持饮食清淡,避免过于油腻或刺激性的食物,这些可能触发偏头痛发作。避免摄入含酪氨酸高的食物,如奶酪、巧克力、柑橘类水果、咖啡等,这些食物可能加剧偏头痛
已帮助人数6人
2024-05-15 17:52
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