欢迎来到医伴旅官网! 网站地图

恩格列净(Empagliflozin)

全部名称:
恩格列净,欧唐静,Empagliflozin,Jardiance
 适应症:
适用于治疗2型糖尿病。 与盐酸二甲双胍联合使用 当单独使用盐酸二甲双胍仍不能控制血糖时,恩格列净可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用 当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能控制血糖时,恩格列净可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用,在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。
点击提交
立即咨询
留言咨询
医伴旅承诺:
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

恩格列净(Empagliflozin)

通用名:恩格列净

商品名称:Jardiance

全部名称:恩格列净,欧唐静,Empagliflozin,Jardiance

适应症

1、适用于治疗2型糖尿病。

2、与盐酸二甲双胍联合使用,当单独使用盐酸二甲双胍仍不能控制血糖时,恩格列净可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。

3、与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用,当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能控制血糖时,恩格列净可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用,在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

1、推荐剂量为10毫克,每天早晨一次,空腹或进食后给药。耐受恩格列净的病人,剂量可增加到25毫克。

2、肾损害患者

开始使用恩格列净前建议评估肾功能,之后应定期评估。eGFR(肾小球滤过率)低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用恩格列净。

eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡,应停用恩格列净。

3、肝损害患者

肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的恩格列净暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限,因此,不建议该部分人群使用。

不良反应

一、>10%

泌尿生殖系统:尿路感染(9%;女性:18%;男性:4%)

二、1%—10%

1、内分泌和代谢:血脂异常(4%),口渴增加(2%)

2、胃肠道:恶心(2%)

3、泌尿生殖系统:尿量增加(3%)

4、血液学和肿瘤学:红细胞压积增加(3%-4%)

5、感染:泌尿生殖道真菌感染(2%-6%)

三、频率未定义:内分泌和代谢:低密度脂蛋白胆固醇升高

四、<1%

上市后或病例报告:

1、急性肾功能衰竭,血管水肿,估计GFR(eGFR)(肾小球滤过率)降低

2、过敏反应,低血容量,血清肌酐升高,酮症酸中毒

3、坏死性筋膜炎(会阴)、包茎、肾盂肾炎、皮疹、尿路感染伴败血症、荨麻疹

禁忌

对恩格列净或其任何成分有严重过敏史

重度肾损害、终末期肾脏病或透析

注意事项

1、骨折:在一些临床试验中,观察到其他SGLT-2抑制剂增加了骨折的发生率。然而,对恩格列净试验数据的荟萃分析并没有显示骨折风险增加。

2、生殖道真菌感染:可能增加生殖道真菌感染的风险(如外阴阴道真菌感染、外阴阴道念珠菌病、外阴阴道炎、念珠菌性龟头炎、龟头炎)。有这些感染史的患者或未割包皮的男性风险更大。

3、超敏反应:已观察到超敏反应(如血管水肿、皮肤、荨麻疹);如果发生超敏反应,应立即停止,并按指示进行治疗。对恩格列净有严重过敏者禁用。

4、低血压:可因血管内容量减少引起症状性低血压,尤其是肾功能损害(即eGFR<60 mL/min/1.73㎡)、老年人、服用其他降压药患者(如利尿剂、ACE抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂[ARBs])或收缩压低的患者。评估有低血压风险的患者在开始治疗前的容量状态,如果耗尽,进行纠正;监测开始治疗后低血压的症状和体征。

5、酮症酸中毒:1型和2型糖尿病患者接受钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂治疗后出现酮症酸中毒(一些致命)病例;在某些病例中,患者出现正常或轻度血糖升高(<250 mg/dL)。

在开始治疗之前,考虑可能导致酮症酸中毒的危险因素(如胰腺胰岛素缺乏、胰岛素剂量减少或停用、热量限制、酗酒、大量运动、心肌梗死、中风、严重感染、手术、任何其他极端压力事件)。

美国临床内分泌学家协会和美国内分泌学学院建议,在可能导致糖尿病酮症酸中毒的事件发生之前,至少24小时内考虑不使用SGLT-2抑制剂,而其他人则建议3至5天不使用SGLT-2抑制剂。

出现恶心、呕吐、腹痛、全身不适或呼吸急促的患者应立即评估酮症酸中毒;如果怀疑酮症酸中毒,应停止治疗并立即治疗。

6、脂质异常:可引起低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高;监测LDL-C并根据需要治疗。

7、坏死性筋膜炎:会阴坏死性筋膜炎(福涅尔坏疽)是一种罕见但严重且可能致命的感染,在接受恩格列净治疗的患者中已有报道。评估因坏死性筋膜炎而出现发热或不适、生殖器或肛周疼痛、压痛、红斑或肿胀的患者。对出现坏死性筋膜炎的患者停止治疗并立即开始治疗。

8、肾脏影响:已有急性肾损伤的报告。在开始之前,考虑急性肾损伤的危险因素(例如,低血容量、慢性肾功能不全、心力衰竭、联合用药(例如,利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂或非甾体抗炎药)的使用)。

在减少口服量或液体流失的情况下暂时停止使用;如果发生急性肾损伤,则停止使用。肾功能的其他异常(eGFR降低,血清肌酐升高)和与肾功能相关的不良反应可能发生。

在EMPA-REG结果研究中,给药恩格列净导致eGFR(肾小球滤过率)早期下降,约4周后趋于稳定。开始治疗前和治疗期间定期评估肾功能。

9、尿路感染:已报告严重的尿路感染,包括尿脓毒症和肾盂肾炎,需要住院治疗;用SGLT-2抑制剂治疗会增加尿路感染(UTI)的风险;监测UTI的症状和体征,并根据需要进行治疗。

吸收改变:由于胃旁路和袖状胃切除术引起的解剖和转运改变,吸收可能改变。

10、脱水:在开始治疗前评估、纠正和维持术后液体需求和容量状态,并在治疗期间密切监测患者;出现容量衰竭和相关不良事件(如低血压、直立性低血压、晕厥)。胃分流术、袖状胃切除术和胃束带术后液体摄入可能更困难。

11、糖尿病酮症酸中毒:术前3-5天停止治疗。术后评估容量状态、热量摄入和糖尿病治疗的需要,如果2型糖尿病缓解,则停止抗糖尿病药物治疗。据报道,1型和2型糖尿病患者服用SGLT-2抑制剂后出现酮症酸中毒。在某些情况下,血糖正常或轻度升高(<250 mg/dL)。危险因素包括胰岛素显著降低、热量限制、手术压力和感染。

12、肾功能损害:在肾功能损害时,血糖疗效可能降低。开始治疗前和治疗期间定期评估肾功能。严重肾功能损害(eGFR<30ml/min/1.73㎡)、ESRD(终末期肾病)和透析患者禁用。根据制造商的说法:eGFR<45ml/min/1.73㎡的患者不应使用恩格列净,当eGFR持续<45ml/min/1.73㎡时应停止。在EMPA-REG结果试验中,恩格列净降低了eGFR≥30ml/min/1.73㎡的糖尿病患者发生偶发性或恶化性肾病(次要终点)的几率以及接受标准护理的高心血管风险。事后分析表明,在基线肾功能损害的患者中,肾脏益处可能持续存在(eGFR 30至<60ml/min/1.73㎡)。

一项额外的事后分析显示,eGFR 30至<45、45至<60和≥60ml/min/1.73㎡的亚组间心血管死亡率是一致的。然而,进一步的试验可能是必要的,以确定是否能改善肾损害患者的预后。

药物与药物相互作用:可能存在显著的相互作用,需要剂量或频率调节、额外的监测和/或替代疗法的选择。

13、老年人:老年患者血管内容量衰竭、肾功能损害和尿路感染的风险可能增加。

14、妊娠:根据动物数据显示存在肾脏不良反应,不建议在妊娠中期及晚期使用本品。妊娠妇女使用本品的数据有限,不足以确定与药物相关的重大出生缺陷及流产风险。妊娠期糖尿病控制不佳会对母亲及胎儿造成风险。

15、疾病相关母体和/或胚胎/胎儿风险:妊娠期糖尿病控制不佳会增加母体出现糖尿病酮症酸中毒、先兆子痫、自然流产、早产、死产及分娩并发症的风险。糖尿病控制不佳会增加胎儿出现重大出生缺陷、死产及巨大儿相关发病的风险。

16、儿童用药:尚未建立本品在年龄小于18岁的儿科患者中的安全性和有效性。

17、哺乳期:恩格列净可随哺乳大鼠的乳汁分泌。由于人类肾脏成熟是在子宫内和生后前2年内(可能发生哺乳期暴露)完成的,因此可能对人类肾脏发育造成风险。由于接受本品的哺乳期婴儿有可能发生严重不良反应,因此应告知女性,不建议在哺乳期使用本品。

18、适用范围:不适用于糖尿病酮症酸中毒或1型糖尿病患者。

贮藏

储存于25°C(77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏移。

作用机制

钠葡萄糖共转运体2(SGLT-2)是将肾小球滤液中的葡萄糖重吸收进入血液循环的主要转运蛋白。恩格列净是一种SGLT2抑制剂,通过减少肾脏的葡萄糖重吸收,降低肾糖阈,促进葡萄糖从尿液排出。

安全与疗效

恩格列净安全性良好,可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展,是全球首个经大型心血管结局研究(EMPA-REG OUTCOME®)证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。

在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证,钠葡萄糖共同转运体2按捺剂恩格列净可持续改善血糖和减轻体重,其低血糖风险较低,但生殖系统感染风险较高。

该研究为两项为期12周的恩格列净盲性研究的延少研究,恩格列净应用剂量为10 mg或25 mg,部份患者同时用二甲双胍,两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。

总随访90周时,恩格列净两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c(糖化血红蛋白)程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%;体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。

恩格列净两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%,二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%,但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低,且无严重低血糖发作。

大量的医学循证证据证实,恩格列净可快速排糖,强效降糖,平稳控糖,同时改善β细胞功能,同时还可减轻体重,源于脂肪的减少,减少肝脏脂肪等额外获益,安全性良好,是目前国内外权威指南推荐的优选降糖药,是T2DM(2型糖尿病)患者的理想选择。

据悉,恩格列净(欧唐静®)于近期赢得了2018年国际盖伦奖(Prix Galien International 2018) “最佳药品”大奖。在全球范围内,该奖项被认为相当于制药研究与创新领域的诺贝尔奖。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/faf3dd6a-9cd0-39c2-0d2e-232cb3f67565/spl-doc?hl=Jardiance

相关药讯
更多 
恩格列净怎么用?
SGLT2抑制剂恩格列净/欧唐静是全新糖尿病治疗药物,颠复了糖尿病常识中所说的“尿液中出糖不好”。其最大的特征是通过将血液中的过剩糖,积极地排出尿中,增加尿液葡萄糖排出量,降低血糖值,且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。是划时代的药物,备受瞩目。恩格列净除了降糖还具有降低心血管死亡率、减轻体重等优点。 那恩格列净怎么用? 本品的推荐剂量是早晨10 mg,每日一次,空腹或进食后给药。在耐受本品的患者中,剂量可以增加至25 mg。 在血容量不足的患者中,建议开始使用本品前对血容量不足进行纠正。 肾损害患者:开始使用本品前建议评估肾功能,之后应定期评估。eGFR低于45 mL/min/1.73 m2的患者不应使用本品。eGFR高于或等于45 mL/min/1.73 m2的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45 mL/min/1.73 m2,应停用本品。 肝损害患者:肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的恩格列净暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限,因此,不建议该部分人群使用。 孕妇及哺乳期妇女用药: 妊娠期:根据动物数据显示存在肾脏不良反应,不建议在妊娠中期及晚期使用本品。 妊娠妇女使用本品的数据有限,不足以确定与药物相关的重大出生缺陷及流产风险。妊娠期糖尿病控制不佳会对母亲及胎儿造成风险。 在HbA1c >7%的孕前糖尿病女性患者中,估计重大出生缺陷背景风险为6-10%,在HbA1c >10%的女性中高达20-25%。适用人群的估计流产背景风险未知。在美国普通人群中,临床认识到的妊娠中估计重大出生缺陷及流产背景风险分别约为2-4%和15-20%。 疾病相关母体和/或胚胎/胎儿风险:妊娠期糖尿病控制不佳会增加母体出现糖尿病酮症酸中毒、先兆子痫、自然流产、早产、死产及分娩并发症的风险。糖尿病控制不佳会增加胎儿出现重大出生缺陷、死产及巨大儿相关发病的风险。 哺乳期:没有本品是否会随人类乳汁分泌、本品对哺乳期婴儿的影响或对乳汁生成的影响的信息。恩格列净可随哺乳大鼠的乳汁分泌。由于人类肾脏成熟是在子宫内和生后前2年内(可能发生哺乳期暴露)完成的,因此可能对人类肾脏发育造成风险。 由于接受本品的哺乳期婴儿有可能发生严重不良反应,因此应告知女性,不建议在哺乳期使用本品。
已经帮助123人
2020-01-07 09:56
恩格列净怎么吃?
恩格列净/欧唐静是我们目前最新的一款降糖新药。不仅仅可以实现血糖的下降,对我们二型糖尿病并发症高血压也有很好的降血压的功能。那恩格列净怎么吃? 恩格列净推荐剂量为10毫克,每天早晨一次,空腹或进食后给药。耐受恩格列净的病人,剂量可增加到25毫克。 肾损害患者 :开始使用恩格列净前建议评估肾功能,之后应定期评估。eGFR(肾小球滤过率)低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用恩格列净。eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡,应停用恩格列净。 肝损害患者 :肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的恩格列净暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限,因此,不建议该部分人群使用。 妊娠期:根据动物数据显示存在肾脏不良反应,不建议在妊娠中期及晚期使用本品。 妊娠妇女使用本品的数据有限,不足以确定与药物相关的重大出生缺陷及流产风险。妊娠期糖尿病控制不佳会对母亲及胎儿造成风险。 在HbA1c >7%的孕前糖尿病女性患者中,估计重大出生缺陷背景风险为6-10%,在HbA1c >10%的女性中高达20-25%。适用人群的估计流产背景风险未知。在美国普通人群中,临床认识到的妊娠中估计重大出生缺陷及流产背景风险分别约为2-4%和15-20%。 疾病相关母体和/或胚胎/胎儿风险:妊娠期糖尿病控制不佳会增加母体出现糖尿病酮症酸中毒、先兆子痫、自然流产、早产、死产及分娩并发症的风险。糖尿病控制不佳会增加胎儿出现重大出生缺陷、死产及巨大儿相关发病的风险。 哺乳期:没有本品是否会随人类乳汁分泌、本品对哺乳期婴儿的影响或对乳汁生成的影响的信息。恩格列净可随哺乳大鼠的乳汁分泌。由于人类肾脏成熟是在子宫内和生后前2年内(可能发生哺乳期暴露)完成的,因此可能对人类肾脏发育造成风险。 由于接受本品的哺乳期婴儿有可能发生严重不良反应,因此应告知女性,不建议在哺乳期使用本品。 老年用药:不建议根据年龄进行本品剂量调整。在评估恩格列净用于改善2型糖尿病患者的血糖控制的疗效的研究中,接受恩格列净治疗的患者共有2721例(32%)≥65岁,491例(6%)≥75岁。预期本品在肾损害的老年患者中的降血糖疗效降低。接受安慰剂、恩格列净10mg和恩格列净25mg的75岁及75岁以上患者中血容量不足相关不良反应的风险增加至2.1%、2.3%和4.4%。安慰剂组、恩格列净10mg组和恩格列净25mg组的75岁及75岁以上患者中尿路感染的风险分别增加至10.5%、15.7%和15.1%。
已经帮助120人
2020-01-07 10:12
欧唐静副作用
欧唐静是目前为数不多的一款血糖和血压双降的,用于治疗二型糖尿病的降糖药物。是糖尿病治疗史上里程碑式的一款药物。不过是要三分毒,欧唐静在我们用药治疗期间同样也可能会比较严重的不良反应和并发症,下面康安途就带大家一起了解一下欧唐静在临床上可能出现的副作用有哪些。 1、生殖器真菌感染 在安慰剂对照临床试验的汇总分析中,接受本品治疗的患者较接受安慰剂的患者生殖器真菌感染(如,阴道真菌感染、阴道感染、生殖器真菌感染、外阴阴道念珠菌病和外阴炎)的发生率增加,随机分配至安慰剂、恩格列净10 mg和恩格列净25 mg的患者中分别有0.9%、4.1%和3.7%发生此类事件。0%的安慰剂治疗患者和0.2%的恩格列净 10 mg或25 mg治疗患者因生殖器感染而退出研究。 女性患者中生殖器真菌感染较男性患者更常见。 接受恩格列净10 mg(小于0.1%)和恩格列净25 mg(0.1%)治疗的男性患者中包茎感染较接受安慰剂患者(0%)更常见。 2、尿路感染 在安慰剂对照临床试验的汇总分析中,接受本品治疗的患者较接受安慰剂的患者尿路感染(如,尿路感染、无症状细菌尿和膀胱炎)的发生率增加。有慢性或复发性尿路感染病史的患者更可能发生尿路感染。安慰剂组、欧唐静10 mg组和恩格列净 25 mg组分别有0.1%、0.2%和0.1%的患者因尿路感染而停止治疗。 女性患者中尿路感染更常见。安慰剂组、欧唐静 10 mg组和恩格列净 25 mg组的女性患者中尿路感染的发生率分别为16.6%、18.4%和17.0%,而男性患者中尿路感染的发生率分别为3.2%、3.6%和4.1%。 3、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高 在接受本品治疗的患者中曾观察到剂量相关低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高。接受安慰剂、欧唐静10mg和欧唐静25mg治疗的患者LDL-C分别升高2.3%、4.6%和6.5%(参见[注意事项])。治疗组间基线平均LDL-C水平的范围是90.3mg/dL至90.6 mg/dL。
已经帮助203人
2020-01-07 10:41
欧唐静使用说明
欧唐静是选择性钠-葡萄糖共转运子 2(SGLT-2)抑制剂,被批准用于 T2DM患者的HbA1c管理,并有减轻体重和降低收缩压的作用。EMPA -REG OUTCOME研究在已接受标准治疗的合并心血管疾病的T2DM患者中,比较了加用欧唐静与安慰剂对CV发病率和死亡率的作用,结果显示欧唐静CV结局和死亡发生率均较低。 大量的医学循证证据证实,欧唐静可快速排糖,强效降糖,平稳控糖,同时改善β细胞功能,同时还可减轻体重,源于脂肪的减少,减少肝脏脂肪等额外获益,安全性良好,是目前国内外权威指南推荐的优选降糖药,是T2DM患者的理想选择。据悉,欧唐静于近期赢得了2018年国际盖伦奖(Prix Galien International 2018) “最佳药品”大奖。在全球范围内,该奖项被认为相当于制药研究与创新领域的诺贝尔奖。 那欧唐静患者该如何使用呢? 欧唐静推荐剂量为10毫克,每天早晨一次,空腹或进食后给药。耐受恩格列净的病人,剂量可增加到25毫克。 肾损害患者 :开始使用欧唐静前建议评估肾功能,之后应定期评估。eGFR(肾小球滤过率)低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用欧唐静。eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡,应停用欧唐静。 肝损害患者 :肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的欧唐静暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限,因此,不建议该部分人群使用。 老年用药:不建议根据年龄进行本品剂量调整。在评估欧唐静用于改善2型糖尿病患者的血糖控制的疗效的研究中,接受欧唐静治疗的患者共有2721例(32%)≥65岁,491例(6%)≥75岁。预期本品在肾损害的老年患者中的降血糖疗效降低。接受安慰剂、恩格列净10mg和恩格列净25mg的75岁及75岁以上患者中血容量不足相关不良反应的风险增加至2.1%、2.3%和4.4%。安慰剂组、恩格列净10mg组和恩格列净25mg组的75岁及75岁以上患者中尿路感染的风险分别增加至10.5%、15.7%和15.1%。 欧唐静禁忌:对本品有严重超敏反应病史。重度肾损害、终末期肾脏病或透析。
已经帮助142人
2020-01-07 10:55
欧唐静适应症
欧唐静是高选择性的SGLT2抑制剂,拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径,即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。除具有明确的降糖效果外,还能带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益。那欧唐静适应症是什么? 2015年2月,美国FDA批准新型复方降糖药物欧唐静的上市申请,用于2型糖尿病成年患者的辅助治疗。 欧唐静是一天一次的口服片剂(用法是早晨服用,每日一次)。FDA的批准基于一项3期随机临床试验,该试验纳入686例正接受高剂量二甲双胍治疗的2型糖尿病患者,评估恩格列净/利格列汀复方药物欧唐静相比两种药物成分单独用药的疗效和安全性。 结果显示,相比欧唐静和利格列汀单独治疗,加入欧唐静与二甲双胍联合治疗24周可显著降低HbA1c。基线HbA1c为 8.0%,10mg/5mg和25mg/5mg的欧唐静治疗分别使HbA1c降低至6.9%和6.7%。相比之下,10mg和25mg恩格列净 单独治疗分别使HbA1c降低至7.3%和7.4%,5mg利格列汀使HbA1c降低至7.3%。 10mg/5mg和25mg/5mg的欧唐静治疗组HbA1c低于7%的达标率分别为58%和62%,而10mg和25mg恩格列净、5mg利格列汀单独治疗的达标率分别为28%、33%、36%。 此外,欧唐静相比利格列汀单独治疗可显著减轻体重。 在治疗52周时,10mg/5mg和25mg/5mg的欧唐静治疗组低血糖发生率分别为2.2%和3.6%。试验期间无严重低血糖事件发生。 欧唐静治疗最常见的不良反应是尿路感染、鼻咽炎和上呼吸道感染。欧唐静禁用于1型糖尿病患者和胰腺炎患者。
已经帮助108人
2020-01-07 11:11
欧唐静不良反应
欧唐静( Empagliflozin),由勃林格殷格翰公司和礼来公司共同开发的一种2 型钠葡萄糖协同转运蛋白( SGLT-2,sodium-dependentglucose cotransporter 2) 抑制剂。SGLT-2抑制剂是一种新型降糖药,主要通过抑制表达于的SGLT-2,减少肾脏对葡萄糖重吸收,增加尿液中葡萄糖的排泄,从而降低血浆葡萄糖水平,其降糖效果不依赖于β 细胞功能和胰岛素抵抗。欧唐静于2014 年5 月欧洲药品管理局( EMA) 首次批准上市,2014 年8 月美国FDA 批准上市,用于治疗2 型糖尿病。其empagliflozin /linagliptin 的组合片剂,为首个SGLT-2 抑制剂和二肽基肽酶-4 ( DPP-4) 抑制剂的复方降血糖药物 那欧唐静不良反应有哪些? 欧唐静不良反应发生率低,与安慰剂组相比,常见不良反应发生率为2%,包括泌尿道感染、女性生殖系统霉菌感染、上呼吸道感染、多尿、血脂障碍(剂量相关性的低密度脂蛋白增高) 、关节痛、男性生殖系统霉菌感染、低血糖( 当依帕列净联用胰岛素或磺酰脲类降糖药时,低血糖的发生率增高) 、恶心。其他小于2% 的不良反应常见于口渴(烦渴、多饮) 、血容量不足、肾功能损害。 欧唐静推荐剂量是每次10 mg,每日1 次,饭前或饭后服用,能耐受的患者剂量可以增加到25 mg。肾受损患者使用欧唐静时要定期评估肾功能,不一开始应用于eGFR低于45 mL/min /1. 73 m-2 的患者,若eGFR低于45 mL/min /1. 73 m-2并持续下降,应立即停药。而eGFR大于或者等于45 m mL/min /1. 73 m-2的患者,不需调整欧唐静的剂量。
已经帮助159人
2020-01-07 13:39
欧唐静怎么用?
欧唐静推荐剂量是每次10 mg,每日1 次,饭前或饭后服用,能耐受的患者剂量可以增加到25 mg。肾受损患者使用欧唐静时要定期评估肾功能,不一开始应用于eGFR低于45 mL/min /1. 73 m-2 的患者,若eGFR低于45 mL/min /1. 73 m-2并持续下降,应立即停药。而eGFR大于或者等于45 m mL/min /1. 73 m-2的患者,不需调整欧唐静的剂量。 特殊人群使用: 1. 孕妇 依帕列净的妊娠安全性分级为C 级,尚无依帕列净用于妊娠期妇女的充分临床研究,本品仅在潜在益处大于对胎儿潜在危险时方可应用。根据动物实验结果,依帕列净可能影响肾脏的发育和成熟,在大鼠身上的研究表明,依帕列净可以通过胎盘屏障。在怀孕期间,特别是妊娠中期和晚期,可考虑合适的替代疗法。 2. 哺乳期妇女 尚无哺乳期妇女使用依帕列净的研究,哺乳期大鼠乳汁中分泌的依帕列净达到母体的5 倍。人类的肾脏在子宫内和出生后的2 年内(可能为哺乳期) 发育成熟,而大多的药物都在乳汁中分泌,可能会影响婴儿肾脏的发育。考虑到依帕列净造成的潜在危险性,哺乳期妇女必须停止哺乳或者是停止使用依帕列净。 3. 儿童用药 依帕列净在18 岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 4. 老年人用药 老年患者不需要调整剂量。 5. 肾功能不全 研究表明,中度肾受损患者服用25 mg 的依帕列净时降糖效果降低,而与之相关的肾损伤、血容不足、泌尿道感染的不良反应也可能增加。在重度肾功能受损、终末期肾病、接受透析治疗者中的安全性和有效性尚未确定。 6. 肝功能不全 肝受损患者可以应用欧唐静。
已经帮助149人
2020-01-07 13:43
Empagliflozin适应症
Empagliflozin,由勃林格殷格翰公司和礼来公司共同开发的一种2 型钠葡萄糖协同转运蛋白( SGLT-2,sodium-dependentglucose cotransporter 2) 抑制剂。SGLT-2抑制剂是一种新型降糖药,主要通过抑制表达于的SGLT-2,减少肾脏对葡萄糖重吸收,增加尿液中葡萄糖的排泄,从而降低血浆葡萄糖水平,其降糖效果不依赖于β 细胞功能和胰岛素抵抗。 那 Empagliflozin适应症是什么? 2014年3月24日-- 勃林格殷格翰公司和礼来制药非常高兴地在此宣布来自欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)的支持性意见,CHMP的支持性意见推荐在研的钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂Empagliflozin治疗成年2型糖尿病(T2D)患者的适应证申请获得批准。 2018年3月1日,勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布全球首个被证实能将心血管死亡风险降低38%的口服降糖药Empagliflozin已在中国上市。该药是目前中国获批最全适应症的SGLT2抑制剂,可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物使用,这为内分泌科医生更好管理糖尿病患者的心血管风险提供了有力武器。 Empagliflozin推荐剂量是每次10 mg,每日1 次,饭前或饭后服用,能耐受的患者剂量可以增加到25 mg。肾受损患者使用依帕列净时要定期评估肾功能,不一开始应用于eGFR低于45 mL/min /1. 73 m-2 的患者,若eGFR低于45 mL/min /1. 73 m-2并持续下降,应立即停药。而eGFR大于或者等于45 m mL/min /1. 73 m-2的患者,不需调整Empagliflozin的剂量。
已经帮助100人
2020-01-07 13:58
相关问答
更多 
更多 
糖尿病吃恩格列净期间能打新冠疫苗吗?
糖尿病患者在经医师的建议和批准下是可以接种新冠疫苗的,但是要注意疫苗的剂量以及患者自身的调整,患者空腹血糖≤13.9mmol/L,就可以打了,糖尿病患者所使用的药物并不会影响到新冠疫苗的效果,在接种之前也不需要停药。
已经帮助1223人
2021-08-19 16:38
恩格列净和缩泉丸可以一起吃吗?
恩格列净是一种SGLT2抑制剂,通过减少肾脏的葡萄糖重吸收,降低肾糖阈,促进葡萄糖从尿液排出。恩格列净和缩泉丸是否可以同时服用主要是由患者的病情阶段及个人体质决定的。在接受恩格列净和缩泉丸联合使用前,患者应到医院做详细身体检查,医生会根据患者的病情阶段及个人体质为其建议最适宜方案,患者不可擅自同时使用两种药物治疗,以免发生其他不良影响。
已经帮助1246人
2021-09-01 16:21
恩格列净治疗2型糖尿病效果如何?
恩格列净安全性良好,可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展,是全球首个经大型心血管结局研究(EMPA-REG OUTCOME®)证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。大量的医学循证证据证实,恩格列净可快速排糖,强效降糖,平稳控糖,同时改善β细胞功能,同时还可减轻体重,源于脂肪的减少,减少肝脏脂肪等额外获益,安全性良好,是目前国内外权威指南推荐的优选降糖药,是T2DM(2型糖尿病)患者的理想选择。
已经帮助1220人
2021-09-01 16:30
恩格列净片晚上吃可以嘛?
欧唐静恩格列净片的规格有10mg/片和25mg/片,它的建议剂量是早晨吃10mg,每日吃一次,空腹或进食后给药。欧唐静恩格列净片可以配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时,本品可与盐酸二甲双胍联合使用。
已经帮助2585人
2022-06-09 17:15
恩格列净片是DDp4抑制剂吗?
恩格列净(Empagliflozin)为2型糖尿病常用治疗药物,作为一种高效钠-葡萄糖协同转运体(SGLT-2)抑制剂,可通过减少肾脏的葡萄糖重吸收促进葡萄糖从尿液排出,从而发挥降糖作用。
已经帮助1668人
2022-06-09 17:22
恩格列净一天吃两次可以吗?
恩格列净片用法用量:恩格列净片的推荐剂量是早晨10mg,每日一次,空腹或进食后给药。在耐受恩格列净片的患者中,剂量可以增加至25mg。在血容量不足的患者中,建议开始使用欧唐静前对血容量不足进行纠正。
已经帮助7761人
2022-06-09 17:29
恩格列净片吃了人会消瘦吗?
恩格列净片是治疗2型糖尿病的药物,无法用于帮助人去减肥。恩格列净片是一种处方药,主要的作用就是降糖,尤其是对于二型糖尿病有着不错的治疗效果。虽然恩格列净片可以帮助降糖,但是对于体内的脂肪代谢作用却并不是特别大,因此无法使用这种药物用于治疗减肥。并且即使是糖尿病的患者,在使用恩格列净片治疗疾病,依然还需要控制饮食结合运动,这样才能提高药物的治疗效用。
已经帮助3264人
2022-06-09 17:33
恩格列净片禁忌有什么?
恩格列净片这类药物,如果患者对恩格列净片有严重超敏反应病史的是禁忌使用的,如果患者属于终末期肾脏病,或者是正在透析的,或者有重度肾损害的患者,是禁忌使用的。恩格列净片目前主要是适合配合饮食控制以及运动的Ⅱ型糖尿病患者。恩格列净片可以与盐酸二甲双胍联合使用,也可以与盐酸二甲双胍以及磺脲类药物联合使用。但是不建议用于Ⅰ型糖尿病患者,以及糖尿病酮症酸中毒的患者的治疗。
已经帮助1454人
2022-06-09 17:35
声明函
   近期收到顾客举报,有外部人员利用我司名义欺诈顾客付款。
   特此敬告广大客户,有未知人员添加微信或其他方式进行收费的,请先与我司联系核实身份,若有欺诈必将依法处理!本文转载需注明出处,仅限医学人士阅读,用药请遵医嘱。
点击查看详情
注:
本站内容为医伴旅团队整理收集,禁止转载,侵权必究!仅限医学药学人士阅读,不做任何用药依据。如有不当之处请指正。请 按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
Copyright © 2017 医伴旅(北京)国际信息科技有限公司 All rights reserved.
代诊费
500元起
免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP