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地诺单抗哪里有卖的呢?

作者
医学编辑宋德林
阅读量:191
2020-10-19 13:42

地诺单抗(地舒单抗)哪里有卖的呢?地诺单抗(地舒单抗)是一种注射剂,用于治疗骨转移患者,与临床已成熟应用的双膦酸盐类药物相比,地诺单抗具有显著延长骨损害相关事件发生时间的优势;皮下给药,使用便捷,而且临床数据显示该药物无须监测肾功能。

地诺单抗(地舒单抗)可以在在上臂,上大腿,或腹部皮下注射120mg,每4周1次,当需要治疗或预防-低钙血症时,给予钙和维生素D。 注意:具有过敏症和低钙血症的患者禁止使用,因为这可能会对患者造成严重的伤害。

地诺单抗哪里有卖的呢?

2019年5月27日,安进中国已经宣布地诺单抗在我国上市,此次获批使得地诺单抗成为首个,也是目前唯一一个用于骨巨细胞瘤治疗的药物,为患者带来了控制疾病进展、改善生活质量的创新治疗选择。

由于地诺单抗(地舒单抗)是有条件批准上市,同时要求申请人在本品获批后继续开展在我国的临床研究,制定并严格执行风险管理计划。所以在我国购买地诺单抗(地舒单抗)并不是特别方便的一件事,相比之下,患者不妨选择购买土耳其售卖的地诺单抗,同样是安进公司生产的原研药,价格也比较低,规格为125mg/1ml 支/盒,折合人民币价格在3000元左右。

购买土耳其版地诺单抗(地舒单抗)通常有两种方法,一是通过自己或家人亲自前往土耳其的正规药房购买,不用担心买到假药。不过出国通常路途遥远,语言不通,这并不是一个非常合适的方法。二是通过国内的海外医疗咨询服务公司(如医伴旅)购买。医伴旅与海外多家正规的医院或药房长期合作,能够协助患者买到正品地诺单抗(地舒单抗),而且,直接从药房寄到患者手中,质量能够得到保障,患者可以放心购买。

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地舒单抗的作用功效和效果
导读:地舒单抗(Denosumab)是一种人源化单克隆抗体,专门针对RANKL(受体活化的核因子-κB配体)进行抑制,地舒单抗通过结合RANKL,阻断其与RANK的结合,减少破骨细胞的数量和活性,从而减缓骨质流失和破坏,达到保护骨骼的效果。地舒单抗用于实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防,以及治疗不可手术切除或手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤。地舒单抗的作用功效地舒单抗主要用于预防和治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨相关事件(SREs),如骨痛、病理性骨折、高钙血症等。地舒单抗通过减少破骨细胞的活性,地舒单抗有助于保护骨骼,减少骨折风险,提高患者的生活质量,能够改善骨微环境,降低骨骼对肿瘤细胞的吸引力,提高免疫治疗的疗效。在治疗骨转移的过程中,地舒单抗有助于延缓疼痛的发生,减少患者对止痛药物的需求。地舒单抗的治疗效果地舒单抗(每六个月皮下注射 60 毫克)现已在两项多中心、双盲、 随机 、安慰剂对照 研究中测试了其减少骨质疏松性 骨折的效果。在 734 名接受前列腺癌抗雄激素治疗的男性(平均 75.3 岁)中,两年后骨密度增加了5.6%,而安慰剂组骨密度下降了 1.0%。椎骨骨折发生率为 1.5% ,而安慰剂组为 3.9%(相对风险降低62%)。第二项研究(“FREEDOM 试验”)包括 7868 名60至69 岁患有骨质疏松症的绝经后女性。 36 个月内发生椎骨骨折的比例为 2.3%,安慰剂组为 7.2%(相对风险降低 68%)。股骨干骨折发生率在安慰剂组中为 0.7%,而安慰剂组为 1.2%(相对风险降低 40%)。地舒单抗治疗期间的监测地舒单抗治疗后,可以通过检测血清中的骨转换标志物,如血清I型胶原羧基末端肽交联(CTX)等,来评估骨转换速率的变化。治疗后CTX水平的下降可以作为疗效的一个指标。建议在开始治疗前检测BMD(骨密度)基线值,并在治疗后第1个月、第3至6个月再次检测BTM了解治疗反应,之后每年检测1次BMD以监测疗效。由于地舒单抗可能导致低钙血症,建议在每次给药前以及在易于出现低钙血症的患者于首次给药后2周内监测血钙水平。患者应与医疗专业人员密切合作,根据医生的建议进行必要的检查,并根据检查结果调整治疗方案。在地舒单抗治疗期间适当地调整日常饮食,以确保足够的钙质摄入,从而支持骨骼健康并减少低钙血症的风险。需要注意的是任何饮食或补充剂的调整都应在医疗专业人员的指导下进行。
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2024-04-07 08:37
地舒单抗能治好严重骨质疏松吗?
地舒单抗不能治好严重骨质疏松,但是可以帮助减缓病情的进展,减少骨折的风险。骨质疏松是一种退行性疾病,一般不能完全治愈。骨质疏松不及时治疗可能会导致卧床并发症,对患者造成更大痛苦,对家庭及社会造成极大经济及医疗负担。地舒单抗的适应症地舒单抗(Denosumab)也叫做地诺单抗,以Prolia和Xgeva等品牌出售,是一种人单克隆抗体,用于治疗骨质疏松症、骨质流失、骨转移和骨巨细胞瘤。1、骨质疏松症:治疗绝经后女性和骨折风险增加的男性骨质疏松症。对于绝经后女性,地舒单抗显著降低椎骨、非椎骨和髋部骨折的风险。2、骨质流失:对骨折风险增加的前列腺癌男性进行与激素消融相关的骨质流失治疗,地舒单抗可显著降低接受激素消融治疗的前列腺癌男性椎骨骨折的风险。3、骨丢失:骨折风险增加的成年患者中与长期全身糖皮质激素治疗相关的骨丢失治疗。地舒单抗治疗骨质疏松的机制骨保护素在骨质疏松症患者中其浓度降低,并且可能降低有效性,地舒单抗模仿骨保护素(一种内源性 RANKL 抑制剂)的自然作用,可以保护骨骼免于退化,并有助于阻止疾病的进展。地舒单抗不能治好严重骨质疏松的原因地舒单抗能够降低椎体骨折、髋部骨折和非椎体骨折的风险,对于严重骨质疏松的患者,地舒单抗可以作为一种治疗选择,但是地舒单抗并不能治愈骨质疏松。骨质疏松是一种慢性退行性疾病,通常需要长期管理,不能完全治愈。地舒单抗可以帮助减缓病情的进展,减少骨折的风险,但需要持续的监测和治疗。在某些情况下,地舒单抗的治疗效果可能会在停药后逐渐减弱,可能需要与其他抗骨质疏松药物进行序贯治疗。地舒单抗治疗骨质疏松的用药剂量地舒单抗推荐剂量为60mg,每6个月一次皮下注射到大腿、腹部或上臂。此外,必须为患者提供充足的钙和维生素D。地舒单抗治疗治疗其他疾病的用药剂量1、继发于多发性骨髓瘤或实体瘤骨转移的骨骼相关事件:每4周注射120mg。2、骨巨细胞瘤:每4周注射120mg,治疗第一个月的第8天和第15天补充剂量120mg。3、恶性肿瘤高钙血症:每4周注射120mg,治疗第一个月内第8天和第15天补充剂量120mg。地舒单抗的禁忌症1、对地舒单抗活性成分过敏者禁用。2、严重的、未经治疗的低钙血症这禁用3、牙科或口腔手术未愈合的病变患者禁用。地舒单抗治疗骨质疏松的优点1、可以帮助降低骨折的风险,包括臀部和脊柱骨折的风险。2、地舒单抗以注射剂的形式给药,如果不能吞服药片,地舒单抗会很有帮助。3、每6个月只需注射一次。4、地舒单抗起效很快,并且至少可以使用10年。地舒单抗治疗骨质疏松的缺点1、与所有药物一样,有些人使用地舒单抗会出现副作用。2、使用几年后可能会出现一些健康风险,但这种情况很少见。3、如果停止使用地舒单抗,其益处很快就会消失。4、需要每六个月去医院或全科医生诊所注射一次地舒单抗,需要经常去医院。总结在使用地舒单抗治疗期间,患者应遵循医生的指导,并定期进行医学监测以评估治疗效果。如果出现周围水肿、高血压、贫血、血小板减少症等副作用,应及时到医院就诊处理。相关热文推荐:肚皮注射奥曲肽的副作用有哪些?
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2024-03-13 17:40
长期打地舒单抗的副作用以及处理措施?
长期打地舒单抗的副作用有背痛、四肢疼痛、鼻咽炎、肌肉骨骼疼痛和膀胱炎、高胆固醇血症等,患者可在医生的指导下通过药物治疗、生活方式调整等方法改善。地舒单抗长期使用的副作用1、注射部位反应:地舒单抗的给药方法是皮下注射,因此有些患者可能会出现注射部位的疼痛、红肿等反应。2、关节痛:有些患者治疗期间可能会出现关节疼痛等不适。3、四肢疼痛:由于地舒单抗可能会对骨骼和肌肉组织产生影响,因此患者可能会出现肌肉或骨骼的疼痛。4、鼻咽炎:地舒单抗可能会影响患者的免疫系统,引起上呼吸道感染,有些患者可能会出现鼻咽炎。5、膀胱炎:主要表现为尿频、排尿疼痛、尿血或尿急等。6、过敏反应:有些患者也可能出现过敏反应,例如皮疹、皮肤瘙痒、呼吸苦难、水肿等。7、高胆固醇血症:地舒单抗可能会对脂质代谢产生一定影响,从而导致血液中胆固醇水平升高。8、背痛:有些患者还可能出现背痛的情况。副作用处理措施1、定期监测:建议患者治疗期间密切关注自身反应,并及时向医生报告任何不适症状。了解副作用后以便采取适当的措施。2、完善检查:如果患者出现副作用,应及时咨询医生,并完善检查,如血液检查、影像学检查等,以确定副作用的原因和程度。3、调整药物剂量或停药:患者可在医生评估下,根据副作用的严重程度调整地舒单抗的剂量或暂时停药。如果副作用很严重,可能需要永久停止使用该药物。4、替代治疗:如果患者的副作用无法忍受或对地舒单抗有严重反应,可考虑使用其他类型的药物治疗骨质疏松症,如双磷酸盐类药物、选择性雌激素受体调节剂或激素治疗等。5、生活方式调整:地舒单抗治疗期间,患者应保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动、戒烟和限制饮酒,有助于管理骨质疏松症的症状和减少药物副作用的风险。6、药物治疗:出现地舒单抗副作用后患者可进行对症治疗,例如如果出现肌肉骨骼疼痛,可以使用非甾体抗炎药或进行物理治疗来缓解症状。如果出现上呼吸道感染,可能需要使用抗生素或支持性治疗。7、定期检查:患者应定期进行血液检查和其他必要的检查,以监测药物的效果和潜在的副作用。注意事项1、相同的活性成分:接受地舒单抗的患者不应接受XGEVA。2、过敏反应:地舒单抗治疗期间可能会出现过敏反应。如果出现具有临床意义的反应,则永久停药。3、低钙血症:如果患者有低钙血症,必须在地舒单抗治疗开始前纠正,以免恶化,尤其是肾功能受损的患者。充分补充患者的钙和维生素D。4、颌骨骨坏死:应密切监控症状。5、不典型股骨骨折:地舒单抗治疗时对大腿和腹股沟痛的病人进行检查,以排除股骨干骨折。6、严重感染:地舒单抗治疗期间可能会发生严重感染,包括皮肤感染在内的严重感染,包括导致住院的感染。建议患者在出现感染迹象或症状时立即就医。7、皮肤反应:如湿疹、皮炎、皮疹。如果出现严重症状,考虑停止地舒单抗治疗。8、关节痛:可能会出现严重的骨、关节、肌肉疼痛。如果出现严重症状,应停止使用地舒单抗治疗。9、抑制骨转换:地舒单抗已证明有显著的抑制作用,应监控骨骼过度压迫的后果。总结长期打地舒单抗的患者应注意以上事项,同时应严格遵医嘱用药,并且定期复查,关注药物不良反应,及时治疗。相关热文推荐:卡博替尼的价格和购买渠道?
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2024-02-18 14:34
地舒单抗(Xgeva)能治疗男性骨质疏松吗?
地舒单抗(Xgeva)治疗能治疗男性骨质疏松。地舒单抗(Xgeva)是一种被用于治疗骨质疏松症的药物,不但能够治疗女性骨质疏松,对于男性骨质疏松患者同样有效,够减缓骨的丢失,改善骨矿化,降低骨折发生的风险。关于地舒单抗地舒单抗可治疗骨转移性实体瘤患者的骨相关事件、具有高度骨折风险的骨质疏松。2023年02月24日,地舒单抗(Xgeva)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗骨折高风险的男性骨质疏松症,可帮助患者改善骨量,降低骨折发生的风险,是目前中国首个且唯一用于治疗男性骨质疏松症的抗RANKL单抗类药物。地舒单抗治疗骨质疏松的机制地舒单抗通过抑制破骨细胞的形成与活化起作用,有助于减缓骨量的流失并增加骨密度,从而降低骨折的风险。对男性患者因疾病或其他原因导致骨量丢失的男性,显示出良好的效果。临床研究显示,地舒单抗可以显著增加骨密度,并在长期治疗中降低椎体、非椎体以及髋部骨折的风险。地舒单抗治疗男性骨质疏松的效果在一项全球3期有效性和安全性临床研究中,纳入患有骨质疏松症男性患者,评估地舒单抗的疗效。研究结果显示,相对于安慰剂,地舒单抗治疗12个月后可显著提升腰椎、全髋、股骨颈、股骨转子等关键部位的骨密度,治疗24个月骨密度持续提升,腰椎与全髋骨密度与基线相比增加8%和3.4%,而且用药的安全性良好。地舒单抗治疗女性骨质疏松的效果在一项研究中比较了12个月地舒单抗或romosozumab治疗绝经后骨质疏松症患者的疗效,69名患者分别接受地舒单抗或romosozumab治疗12个月。地舒单抗组腰椎BMD相对于基线的平均12个月百分比变化为7.2%,romosozumab组为12.5%,两组之间存在显著差异。12个月时,romosozumab组的全髋和股骨颈BMD百分比变化也显著高于地舒单抗组。在地舒单抗患者中,骨形成和骨吸收标志物在基线后6个月和12个月显著下降。在romosozumab组中,骨形成标记在6个月时显著增加,然后回到基线,骨吸收标记在两个时间点都显著降低。地舒单抗降低了椎骨、非椎骨和髋部骨折的风险,并增加了骨骼部位的BMD,这些益处在延长期的治疗中保持了10年以上。地舒单抗对老年骨质疏松的疗效即使关于地舒单抗(denosumab)在老年患者中的长期有效性的证据有限,但地舒单抗仍可被视为老年骨质疏松症高危老年患者的一线治疗药物,尤其是对于那些不能服用二膦酸盐的患者。地舒单抗在改善骨密度和降低骨折风险方面表现出优越的结果,在体弱的老年人中也是如此。,长期使用地舒单抗是安全、有效的,可提高治疗依从性和疗效。治疗骨质疏松的用法用量推荐剂量为60mg,地舒单抗单次皮下注射,每6个月给药一次,注射部位包括大腿、腹部或上臂部。参考文献:Kobayakawa T, Miyazaki A, Saito M, Suzuki T, Takahashi J, Nakamura Y. Denosumab versus romosozumab for postmenopausal osteoporosis treatment. Sci Rep. 2021 Jun 3;11(1):11801. doi: 10.1038/s41598-021-91248-6. PMID: 34083636; PMCID: PMC8175428.相关热文推荐:司美格鲁肽的功效与作用及副作用?
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2024-01-03 15:39
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盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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2024-04-30 17:26
吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
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2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
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2024-04-30 17:05
恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
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2024-04-30 17:05
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