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吉泰瑞服用后的生存期

作者
郭药师
阅读量:603
2025-01-21 03:33:06

吉泰瑞(阿法替尼)针对许多靶点:EGFR,外显子19缺陷型EGFR,EGFR(L858R / T790M),HER2。吉泰瑞的适用症状是:存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或显性亚型21(L858R)取代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。今天咱们就来详细了解一下吉泰瑞服用后的生存期。

吉泰瑞是治疗肺癌的一款靶向药,在一项权威的专业肺癌治疗研究中,吉泰瑞吉泰瑞2992治疗肺鳞癌可以降低死亡风险。 该研究发现第一代靶向药厄洛替尼,将患者的中位无进展生存期延长至6.8个月。而第二代吉泰瑞(阿法替尼),将患者额中位无进展生存期延长了7.9个月,死亡风险降低19%。吉泰瑞2992已被批准用于治疗70多个国家的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者,并已成为了多个国家EGFR靶向药物的首选。

吉泰瑞(阿法替尼)能够不可逆地与EGFR结合,从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。因此,与第一代靶向药相比,吉泰瑞对肿瘤细胞生长的阻断更全面、更持久。

 

临床研究表明,与最佳化疗方案相比,吉泰瑞(阿法替尼)是第一个也是唯一一个延长常见EGFR突变类型(特别是19个外显子缺失)患者生存的抑制剂。此外,与第一代靶向药物厄洛替尼在肺鳞癌中相比,吉泰瑞使肿瘤死亡的风险降低了19%,并显着提高了疾病控制率和生活质量。

  因此,第二代靶向药物比第一代靶向药物更有可能减少EGFR突变患者的肿瘤进展,而第三代奥希替尼靶向药物适应症被批准用于第一代或第二代靶向药物治疗失败后具有特异性耐药基因(T790M)突变的患者。

吉泰瑞的推荐剂量为40mg,每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。吉泰瑞不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品。应整片用水吞服。 吉泰瑞应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 

以上就是吉泰瑞(阿法替尼)生存期的内容,希望可以帮助到您!

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参考资料: FDA说明书更新于2022年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292

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阿法替尼(afatinib)
药品别称
阿法替尼、吉泰瑞、afatinib、Xovoltib、Gilotrif
适应人群
用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。[ 详情 ]
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