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吃格列卫能活多久?

作者
郭药师
阅读量:712
2025-01-21 13:19:11

2001年,伊马替尼(格列卫)获得了美国FDA的批准正式上市,用于费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期的治疗之中;2002年,伊马替尼又获得美国FDA的批准,用来治疗能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者; 2003年,伊马替尼获批在国内上市。

格列卫初始剂量:1、对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600mg/日,2、对干扰素治疗失败的慢性期患者,以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者,推荐剂量为400mg/日。3、如果血象许可,没有严重药物不良反应,在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日,或从600mg/日增加到800mg/日(400mg,分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,已取得的血液学反应重新消失。患者服用格列卫时,均为每日1次口服。宜在进餐时服药,用水送服。

剂量的调整:治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),宜停药,直到不良反应消失,随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。严重肝脏毒副作用时剂量的调整:如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍,宜停药,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。

以上就是格列卫的用法用量,患者需要按时按量完成。具体吃格列卫能活多久与患者自身情况有关,无特定的时间。

相关热文推荐:格列卫最佳服用方法  /newsDetail/74052.html

参考资料: FDA说明书更新于2024年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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伊马替尼(Imatinib)
药品别称
格列卫、伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat
适应人群
费城染色体阳性慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的儿童和成人,恶性胃肠道间质瘤、...[ 详情 ]
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