达克替尼对肺癌有多大的效果？

达克替尼（Vizimpro）对肺癌有多大的效果？达克替尼（Vizimpro）适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。

在2018年ARCHER 1050试验中，二代达克替尼（Vizimpro）头对头挑战一代吉非替尼治疗EGFR+NSCLC患者，在2018年ASCO公布的最新临床数据显示： （1）达克替尼（Vizimpro）和吉非替尼的客观缓解率相似，分别为75%和 72%，但其无进展生存期（PFS）为14.7个月，持续反应时间为14.8个月，比吉非替尼治疗提升半年。说的通俗点，就是二代达克替尼（Vizimpro）更不容易耐药。 （2）达克替尼（Vizimpro）组患者的总生存期（OS）达到34.1个月，将近3年，较吉非替尼的26.8个月而言，提高了7.3个月，30个月的OS率为56.2%对吉非替尼46.3%，在OS方面，完胜一代吉非替尼。  

在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对达克替尼（Vizimpro）和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下：易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达克替尼（Vizimpro）的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而达克替尼（Vizimpro）对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！试验中绝大多数肺癌病人使用达可替尼治疗后，肿瘤都显著缩小了。 

2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而达克替尼（Vizimpro）是34.1个月，提高了半年多，效果较为理想。