盐酸厄洛替尼片对肺癌有效吗？

临床试验对于EGFR突变且完全切除的IIIA-N2期NSCLC，比较厄洛替尼与吉西他滨联合顺铂作为新辅助治疗的研究数据（CTONG 1103）。研究共纳入来自中国17个中心的386名患者，其中72名N2期患者按1:1随机分组接受治疗，并纳入意向人群。厄洛替尼组分别进行42天新辅助治疗和12个月辅助治疗，化疗组则进行各2个周期的新辅助/辅助治疗。

结果显示，厄洛替尼组客观缓解率（ORR）为54.1%，高于化疗组的34.3%。新辅助治疗后，厄洛替尼和化疗组分别有83.8%和68.6%的患者接受了手术治疗，厄洛替尼组的淋巴结降期率更高（13% vs 4.2%），主要病理缓解例数更多（3/28 vs 0/22）。厄洛替尼将患者的PFS延长至21.5个月，显著优于化疗组（11.9个月），疾病进展风险改善近60%。OS（总生存期）数据目前尚不充分。此外，厄洛替尼的安全性优于化疗，未发生3/4级毒性事件与意外不良事件。

盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）属于分子靶向治疗，对应的靶点是肿瘤细胞有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21的L858R基因突变。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子酪氨酸激酶胞内磷酸化，对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确，用于治疗非小细胞肺癌，胰腺癌和其他几种癌症的药物。