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贝美替尼是否进入医保?

作者
郭药师
阅读量:785
2025-01-21 02:57:17

贝美替尼是否进入医保?贝美替尼(比美替尼,Mektovi)目前还未在我国上市,所以并未进入国家医保。

贝美替尼(比美替尼)是口服小分子BRAF激酶抑制药,由Array Biopharma开发,它与康奈非尼也是靶向BRAF基因突变晚期黑色素瘤组合治疗新药,2018年6月获批在美国上市。

贝美替尼是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。在体外,贝美替尼(比美替尼,Mektovi)抑制细胞中的细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。

作为一种处方药,贝美替尼(比美替尼,Mektovi)在用药前需要经过专业医生的诊断,推荐的使用剂量是45mg,每日两次,对于中度或重度肝功能损害患者,建议每次30mg,每日两次。康奈非尼的使用剂量是每日一次,每次450mg,是否随餐或不随餐服用均可。需要注意的是,在治疗前患者必须确定存在BRAF V600E或V600K突变,此药不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。

贝美替尼(比美替尼,Mektovi)还未在我国上市,我们了解到,目前市面上的药物价格大约在65650$,规格是15mg*84粒,受汇率等多种因素的影响价格会有波动,如果您需要购买此药,具体价格及购买方法请咨询医伴旅客服。

除了治疗黑色素瘤,在复发性低级血浆卵巢癌、转移性结直肠癌中,贝美替尼联合疗法在试验中也取得了良好的疗效,随着医疗科技的不断发展,越来越多的患者在这治疗中获益。

参考资料: FDA说明书更新于2025年3月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

比美替尼(Binimetinib)
药品别称
比美替尼,贝美替尼,Binimetinib,Mektovi
适应人群
经检测确认存在BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者以...[ 详情 ]
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