甲状腺癌治疗用药-- 索拉非尼

索拉非尼（多吉美）是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示， 索拉非尼（多吉美）能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGF-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGF-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。今天咱们了解一下甲状腺癌治疗用药-- 索拉非尼（多吉美）。

甲状腺癌也是近几年的一个新发癌症，而且对放射碘治疗无效的局部晚期或转移性甲状腺癌患者的研究，与安慰剂比较，索拉非尼（多吉美）显著延长了试验的主要终点，即无进展生存期(PFS)(HR=0.59 [95% CI, 0.46-0.76]; p<0.001)，这一结果意味着，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的疾病进展或死亡的风险降低了41%。接受 索拉非尼（多吉美）治疗的患者的中位PFS为10.8个月，而接受安慰剂治疗的患者则为5.8个月。 

在局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌患者中，开展的 索拉非尼（多吉美）片剂的III期实验达到了其主要终点，表明索拉非尼（多吉美）对甲状腺癌治疗无进展生存期有统计学显著性改善。索拉非尼（多吉美）的相关不良反应可预测、易于管理，而不良反应的快速识别和积极管理是优化 RAI-DTC 靶向获益的关键。

索拉非尼（多吉美）被国家食品药品监督管理局批准为用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。CFDA对索拉非尼（多吉美）的批准进行了优先审评，批准理由为与现有治疗手段相比具有明显治疗优势。索拉非尼（多吉美）是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准的用于此类型甲状腺癌患者的治疗药物。

索拉非尼（多吉美）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，可以同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。索拉非尼（多吉美）由德国拜耳制药公司研发生产。

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