Bysanti(Milsaperidone)怎么购买

目前Bysanti(Milsaperidone)尚未在中国大陆上市，需要通过其他途径购药。

Bysanti(Milsaperidone)怎么购买

截至2026年4月，Bysanti尚未在中国大陆提交上市申请或获得国家药品监督管理局批准，因此国内药房无法直接购买，可参考以下几种购药途径。

1、海外就医：可前往Bysanti上市国家，在当地医院就诊后获得医师处方，在医院药房或者是正规药店中购买。

2、临床试验入组：关注国内是否有该药的国际多中心临床试验，如果符合入组条件，可参与临床试验获取药物。

3、医疗服务机构：可咨询国内的医疗服务机构是否能够帮助购买到Bysanti，了解相应的购买流程。

Bysanti(Milsaperidone)的药物相互作用

1、强效CYP2D6抑制剂

代表药物：氟西汀、帕罗西汀。

影响：使milsaperidone和iloperidone血药浓度升高2-3倍。

处理：Bysanti剂量减半；停用抑制剂后逐步恢复原剂量。

2、强效CYP3A4抑制剂

代表药物：酮康唑。

影响：iloperidoneAUC升高57%，milsaperidoneAUC升高55%。

处理：Bysanti剂量减半，停用抑制剂后逐步恢复原剂量。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

3、两类强效抑制剂联用

影响：稳态血药浓度进一步升高，QTc间期延长风险增加。

处理：Bysanti剂量减半，按慢代谢者滴定方案给药。

4、延长QTc间期的药物

应避免联用：

ⅠA类抗心律失常药（奎尼丁、普鲁卡因胺）。

Ⅲ类抗心律失常药（胺碘酮、索他洛尔）。

其他延长QTc的抗精神病药（氯丙嗪、硫利达嗪）。

部分抗生素（加替沙星、莫西沙星）。

Bysanti(Milsaperidone)的药代动力学

1、吸收

达峰时间（Tmax）：milsaperidone约4小时，iloperidone约2小时，P95约6小时。

食物影响：高脂餐（约1000千卡，50%脂肪）无临床显著影响，可随餐或空腹服用。

2、分布

表观分布容积：milsaperidone1715-2343L，iloperidone1340-2800L。

血浆游离分数：milsaperidone约8%，iloperidone约3%，P95约8%。

3、代谢

米沙哌酮与伊潘立酮在体内快速发生互变。

主要经肝脏代谢：伊潘立酮通过CYP2D6介导羟化、CYP3A4介导O-去甲基化及羰基还原途径代谢。

CYP2D6弱代谢者：米沙哌酮AUC升高85%，伊潘立酮AUC升高47%，P95AUC降低85%。

4、排泄

主要经尿液排泄，CYP2D6正常代谢者尿中放射性物质回收58%，弱代谢者45%。

粪便排泄：正常代谢者20%，弱代谢者22%。