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克唑替尼针对ALK+ NSCLC患者的治疗结果

作者
郭药师
阅读量:640
2025-01-21 13:42:23

克唑替尼是一种以 ALK、ROS1 和 c-MET 酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂,适应于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。 

一项临床试验评估了克唑替尼针对ALK+ NSCLC患者的治疗结果。共有212名患者被纳入研究,其中33名患者(15.6%)存在脑转移。超过一半的患者(52.8%)在开始使用克唑替尼之前未接受过其他癌症治疗。患者的中位随访时间为16.5个月。

试验结果显示,克唑替尼治疗的客观反应率ORR为65.6%,克唑替尼的中位无进展生存期PFS为9.5个月。克唑替尼治疗期间,59.0%的患者部分反应。23.1%的患者疾病稳定,6.6%的患者获得完全反应。

2011年美国FDA批准,克唑替尼(Crizotinib、赛可瑞、Xalkori) 用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(成人)患者,更多克唑替尼的药物信息,患者可以咨询医伴旅。

参考资料: FDA说明书更新于2023年09月07日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581

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克唑替尼(Crizotinib)
药品别称
克唑替尼、赛可瑞、Crizotinib、Xalkori、Crizalk
适应人群
间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者以...[ 详情 ]
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