Cyramza治疗效果怎么样呢？

Cyramza是一种血管生成抑制剂，它是一种VEGF受体2拮抗剂，能阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合。此前，Cyramza已经获得FDA批准二线治疗胃癌、非小细胞肺癌或结直肠癌还有肝癌。今天咱们就来看一下Cyramza治疗效果怎么样呢？

Cyramza获批转移性结直肠的适应症是基于一项国际性研究项目的结果。该项目纳入了1072例转移性结直肠癌患者，随后对其随机分组分别接受FOLFIRI方案+安慰剂治疗，或接受FOLFIRI方案+Cyramza联合治疗。

结果发现，与FOLFIRI方案+安慰剂组的11.7个月相比，FOLFIRI方案+Cyramza组患者总生存期中位值改善明显，为13.3个月，风险降低15%。另外，就疾病无进展生存期而言，与安慰剂组中位值4.5个月相比，Cyramza组患者亦改善显著，其无进展生存期中位值为5.7个月，风险降低了21%（P < 0.001）。  

抗癌新药Cyramza治疗非小细胞肺癌：联合治疗组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为23%、4.5个月、10.5个月;而多西他赛组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为14%、3.0个月、9.1个月。Cyramza的加入，能将生存期延长1.5个月左右，死亡风险下降14%!

Cyramza是第一个针对甲胎蛋白的肝癌治疗药物，作为晚期肝癌的二线疗法，Cyramza在III期研究中达到了主要终点，与对照组相比显著提高了患者的总生存期。REACH-2研究纳入542AFP≥400 ng/mL的HCC患者，接受了Cyramza与最佳支持治疗（BSC）联合治疗或安慰剂与BSC联合治疗。这些患者都是既往接受索拉非尼治疗后疾病恶化。AFP是在很多HCC患者中高度表达的生物标志物，大约50%的晚期HCC患者AFP水平过高。AFP水平高的HCC患者预后尤其不良。结果显示，与对照组相比，Cyramza显著提高患者的OS，Cyramza组中位OS为8.5个月，安慰剂组为7.3个月。同时Cyramza也显著提高了患者的中位PFS（2.8个月vs 1.6个月）。

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