Cyramza治疗肝癌效果怎么样呢？

Cyramza是一款主要针对血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂，由于可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，所以我们在用药治疗期间往往有着比较好的治疗效果。礼来公司宣布他们生产的VEGFR2抗体——Cyramza用于治疗晚期甲胎蛋白（AFP）升高的肝癌中大获全胜。雷莫芦抗体用于AFP升高的肝癌二线治疗，三期临床试验获得成功。

今天咱们就来详细了解一下Cyramza治疗肝癌效果怎么样呢？

FDA已批准Cyramza(Ramucirumab，商品名雷莫芦单抗)用于经索拉非尼(Sorafenib，商品名Nexavar)后且甲胎蛋白≥400ng/mL的肝癌。

该批准是基于国际，双盲，安慰剂对照，多中心III期REACH-2试验的结果。REACH-2试验于2015年开始，在全球20个国家共招募了292名患者，是首个在通过生物标志物检测分类的患者群体中进行的3期HCC试验。REACH试验是针对索拉非尼治疗失败的肝癌患者，入组患者按2：1随机分组接受Cyramza静脉注射（IV）8 mg / kg，加上最佳支持治疗或安慰剂/最佳支持治疗，每2周一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对比Cyramza与安慰剂之间二线治疗疗效差异，但该试验没有获得预期的结果。未选择人群的中位OSCyramza组为9.2个月，而安慰剂组为7.6个月，无统计学意义。 

结果显示，中位随访时间为7.9个月，数据显示Cyramza组中位OS显著长于安慰剂组，分别为8.5个月 vs 7.3个月（HR= 0.710，P=0.0199），达到了研究的主要终点。与安慰剂组相比，Cyramza组PFS也取得了统计学意义的显著改善（中位PFS：2.8个月[95%CI:2.8-4.1] vs 1.6个月[95%CI:0.34-0.60]，HR=0.45，95%CI:0.34-0.60，p＜0.0001），达到了研究的次要终点。Cyramza组客观缓解率（ORR）高于安慰剂组（4.6% vs 1.1%，p=0.1697）。

Cyramza自2014年在美国获批上市后不断被获批扩大其适应症，目前Cyramza的适应症已经有四种，分别是非小细胞肺癌，胃癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。

以上就是Cyramza治疗肝癌效果的内容，希望可以帮助到您！