康奈非尼治疗黑色素瘤患者疗效怎么样呢? 一项在28个国家162家医院进行的的随机开放期临床研究COLUMBUS的主要目的是对比康奈非尼单药或与MEK抑制剂Binimetinib联合使用,与维罗非尼治疗BRAF V600突变晚期黑色素瘤的疗效。
该研究入组的受试者都是局部晚期不可切除或转移性皮肤黑色素瘤,或未知原发的黑色素瘤,具有BRAF V600E/BRAF V600K突变,ECOG评分为0分或1分,未接受过任何治疗、或一线免疫治疗期间或之后出现疾病进展的患者。这些受试者均为成年患者。他们按照1︰1︰1比例随机分组分别接受 Encorafenib(450 mg,po qd)联合Binimetinib(45 mg,po bid),或Encorafenib单药(300 mg,po qd,Encorafenib组);或维罗非尼单药(960 mg,po bid,维罗非尼组)。
研究显示,中位随访为16.6个月,康奈非尼联合Binimetinib组的中位无进展生存期为14.9个月,维罗非尼组为7.3个月(HR=0.54,95%CI 0.41~0.71,双侧P<0.0001)。这也表明了,康奈非尼联合Binimetinib用药比康奈非尼单药治疗或维罗非尼单药治疗更具备好疗效的优势。
康奈非尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶,从而刺激肿瘤细胞的生长。在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合,因而达到可抑制肿瘤消退。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496