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瑞博西利一盒多少元呢?

作者
郭药师
阅读量:752
2025-01-21 17:01:43

瑞博西利与芳香酶抑制剂联合使用,作为用于治疗激素受体(HR)阳性,人表皮生长因数受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女的初始内分泌治疗。诺华公司生产的乳腺癌药物瑞博西利一上市就获得了非常多的关注,在众多的临床试验中被证实与其他乳腺癌药物一起使用往往能将乳腺癌患者的生存期大大延长。

那么,瑞博西利一盒多少$呢?

瑞士诺华在印度销售的瑞博西林,200mg*21片一盒,售价约3000$,一盒吃7天,一个周期28天需要三盒,大概9000$。

瑞博西利药品是由Astex和诺华公司联合开发的CDK4/6乳腺癌抑制剂。该药品的成分含有一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,适用的靶点是激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2(HR+/HER2-)阴性的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。2016年8月9日,瑞博西利获得了美国食品药品监督管理局的突破性治疗资格。

瑞博西利在治疗乳腺癌领域是非常理想的,美国食品和药物管理局的批准是基于关键阶段3 MONALEESA-2试验的良好数据。与单独使用来曲唑相比,瑞博西利+来曲唑联合用药具有更好的疗效和安全性。研究招募数名患有HR+/HER2晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女,她们没有接受晚期乳腺癌的系统治疗。与单独使用来曲唑14.7个月相比,瑞博西利加芳香酶抑制剂来曲唑可降低44%的进展或死亡风险。同时,瑞博西利+来曲唑显示了53%的总响应率的肿瘤负荷减少。瑞博西利的出现大大延长了乳腺癌患者的中位无进展生存期,效果显著。

瑞博西利在2016年8月9日,获得了美国食品药品监督管理局的突破性治疗资格。FDA于2016年11月9日接受诺华制药有限公司的新药上市申请,作为来曲唑联合用药的一线治疗药物。美国食品药品监督管理局(FDA)优先进行审查,并于2017年3月17日正式批准以商品名瑞博西利上市。

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参考资料: FDA说明书更新于2024年9月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092

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瑞波西利(Kisqali)
药品别称
凯丽隆、琥珀酸瑞波西利片、瑞博西林、瑞博西尼、瑞博西利、Kisqali、ribociclib
适应人群
瑞波西利适用于HR阳性、HER2阴性的乳腺癌成人患者,包括处于II期和III期、...[ 详情 ]
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