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帕唑帕尼为我国肾癌患者提供了治疗选择

作者
郭药师
阅读量:662
文章来源:医伴旅
2025-01-21 14:22:06

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的新型口服血管生成抑制剂,可以治疗多种肿瘤。CFDA批准帕唑帕尼用于我国晚期肾癌RCC患者的一线治疗,以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗,此次批准为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。

一项随机III期研究VEG108844,研究入选927例肾癌患者,包括来自中国大陆、台湾、日本、韩国等多个国家和地区的患者。患者随机接受帕唑帕尼和舒尼替尼进行治疗。

该研究达到了主要终点,证明帕唑帕尼在无尽总生存期PFS上不劣于舒尼替尼。培唑帕尼和舒尼替尼组的中位PFS分别为8.4和9.5个月。客观缓解率ORR方面,培唑帕尼组的确定缓解率高于舒尼替尼组。安全性上,在手足综合征、血液毒性、肝酶异常、高血压等发生率更高,在腹泻等消化道毒性发生率较低,亚洲肾癌患者服用帕唑帕尼安全耐受。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465

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