多吉美(索拉非尼)是一种激酶抑制剂,已被FDA批准用于治疗原发性肾癌(晚期肾细胞癌)、晚期原发性肝癌(肝细胞癌)和放射性碘治疗抵抗的晚期甲状腺癌。
对放射性碘(即碘131)治疗抵抗的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者预后不良。多吉美(索拉非尼)是一个口服广谱激酶抑制剂,可以靶向于VEFGR1、VEGFR2、RET、RAF(包括BRAF)、PEEGFb等多个靶点。宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心的Brose教授等开展的一项临床II期研究发现,对这些患者而言,应用多吉美(索拉非尼)有效且安全。
多吉美(索拉非尼)也许将是第一个有效且耐受性良好的药物,可用以改善放射性碘难治性和恶性分化型甲状腺癌病人的结局。研究人员称,多吉美(索拉非尼)可作为晚期甲状腺癌患者治疗的新选择。