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色瑞替尼使ALK+的NSCLC患者获益

作者
郭药师
阅读量:555
2025-01-21 06:44:37

色瑞替尼是诺华制药研发的一款针对ALK的肺癌靶向药物,于2014年获得FDA批准上市。色瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

ASCEND-4研究中,在376名Ⅲb-Ⅳ期ALK阳性、既往未接受过任何治疗的NSCLC患者中对比色瑞替尼与标准化疗方案的有效性和安全性。患者随机接受色瑞替尼和化疗,色瑞替尼组750mg ,培美曲塞为基础的含铂两药化疗4周期,随后应用培美曲塞进行维持治疗。

结果表明,色瑞替尼在治疗ALK+的NSCLC中优势明显,色瑞替尼(ceritinib)组(16.6个月)的中位PFS明显优于化疗组(8.1个月),且在治疗无脑转移患者中,与化疗相比,色瑞替尼组患者无进展生存期获益更大。

参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

色瑞替尼(Ceritinib)
药品别称
色瑞替尼,赞可达,赛立替尼,赛瑞替尼,Ceritinib,LDK378,Zykadia,spexib
适应人群
用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK...[ 详情 ]
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