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肾癌靶向新药帕唑帕尼

作者
郭药师
阅读量:1089
2025-01-21 16:23:39

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。

在2009年,帕唑帕尼获得美国食品药品管理局FDA批准上市,帕唑帕尼用于晚期肾细胞癌一线用药,2017年3月份诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼(帕唑帕尼,Votrient)用于晚期RCC患者的一线治疗,以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗,为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。

临床试验显示,帕唑帕尼在治疗转移性肾细胞癌的疗效与索坦(舒尼替尼)相似。且与舒尼替尼相比,帕唑帕相对某些副作用的发生率更少。

更多帕唑帕尼的药物信息,患者可以咨询医伴旅。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
帕唑帕尼,培唑帕尼,维全特,pazopanib,Votrient
适应人群
成人晚期肾细胞癌或软组织肉瘤患者。
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