帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。
在2009年,帕唑帕尼获得美国食品药品管理局FDA批准上市,帕唑帕尼用于晚期肾细胞癌一线用药,2017年3月份诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼(帕唑帕尼,Votrient)用于晚期RCC患者的一线治疗,以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗,为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。
临床试验显示,帕唑帕尼在治疗转移性肾细胞癌的疗效与索坦(舒尼替尼)相似。且与舒尼替尼相比,帕唑帕相对某些副作用的发生率更少。
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