AZILECT上市了吗？

2006年，FDA批准雷沙吉兰AZILECT在美国上市，商品名为Azilect，雷沙吉兰AZILECT用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。2017年6月，雷沙吉兰AZILECT正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。2018年1月，雷沙吉兰AZILECT在中国上市。目前，雷沙吉兰AZILECT已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。

AZILECT口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。

雷沙吉兰AZILECT是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰的药理学机制：雷沙吉兰是强效、高选择性、不可逆性单胺氧化酶-B抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。它具有新型的化学结构，新型化学结构的目的是改善初代MAO-B抑制剂治疗的不足。

由以上信息我们可以得知，AZILECT早在2018年便在国内上市了，患者除了可以自行去医院购买还可以通过海外医疗机构（如医伴旅）来购买，我们可以直接为您寄到家中。