卡博替尼获批用于肝癌二线治疗

卡博替尼（Cabozantinib，Cometriq，XL184）由美国Exelixis生物制药公司研发，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，2019年1月14日，美国FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。

此次获批基于一项名为CELESTIAL研究，研究纳入707名肝癌患者按照2：1分组，470名患者每日口服60mg卡博替尼，237名患者每日对应服用安慰剂。

研究表明，卡博替尼作为二线治疗药物，可以显著延长肝癌患者的生存期。卡博替尼组的中位OS为10.2个月对比安慰剂组的8.0个月，卡博替尼的中位PFS为5.2个月对比安慰剂组的1.9个月，减轻56%的死亡或者进展风险。

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