免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP

吉非替尼纳入医保了吗?

作者
郭药师
阅读量:593
2025-01-21 18:21:30

美国FDA于2003年加速批准吉非替尼用于治疗铂类+紫杉醇化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

吉非替尼于2005年被中国食品药品监督管理局(SFDA)批准用于晚期NSCLC二线治疗,2010年获批用于表皮生长因子受体(EGFR)突变的NSCLC患者的一线治疗。

2015年7月,美国FDA批准吉非替尼一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变的转移性NSCLC患者。

那么,吉非替尼纳入医保了吗?

据了解,2017年,吉非替尼纳入国家医保。国内上市的规格为250mg*10粒/盒,吉非替尼医保后的售价是950$一盒,一个月需要3盒,患者每月大约需要承担3000$左右。 

纳入医保的价格确实降了不少,但也没有仿制版的吉非替尼较为实惠,更适合普通患者长期服用!

印度版吉非替尼规格为250mg*30粒/盒,每盒价格约800$,患者每月大约需要承担800$左右,由于汇率浮动,价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅!

吉非替尼能长期服用吗?

靶向药物吉非替尼片至于能不能长期服用,还要根据患者的情况来看。吉非替尼片是治疗肺腺癌基因突变的靶向药物,只要,对此药没有耐药,可以继续服用。另外,要定期复查肺部ct,及肿瘤标志物,如遇耐药及时进行,再次基因突变检测,选择敏感靶向药物及时治疗。对其服用最好还是遵医嘱。

吉非替尼在治疗肺癌方面,是可以通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。其只是针对癌细胞有作用,对正常细胞不会有损伤。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

吉非替尼(Gefitinib)
药品别称
吉非替尼片、吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可、Gefitinib、IRESSA
适应人群
用于治疗EGFR突变的局晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。[ 详情 ]
微信扫码
免费询价
药品知识
药品信息
相关药物
临床招募
新药免费用
微信扫一扫 关注我们
医伴旅公众号
扫一扫 添加企业微信
做您身边的贴心健康咨询管家
医伴旅官方微博
扫码关注 有问必答
了解医药信息 关注临床动态
精选文章
新上药品信息
在线留言
注:医伴旅尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
点击提交
医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念, 公司将O2O的概念引入跨境医疗服务行业,专注为中国患者寻找全球优质医疗资源,让国内患者可以享受到优质的医疗服务。
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
关于我们
邮箱 : service@1blv.com
医伴旅公众号
医伴旅医学顾问
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号