美国FDA于2003年加速批准吉非替尼用于治疗铂类+紫杉醇化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
吉非替尼于2005年被中国食品药品监督管理局(SFDA)批准用于晚期NSCLC二线治疗,2010年获批用于表皮生长因子受体(EGFR)突变的NSCLC患者的一线治疗。
2015年7月,美国FDA批准吉非替尼一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变的转移性NSCLC患者。
那么,吉非替尼纳入医保了吗?
据了解,2017年,吉非替尼纳入国家医保。国内上市的规格为250mg*10粒/盒,吉非替尼医保后的售价是950$一盒,一个月需要3盒,患者每月大约需要承担3000$左右。
纳入医保的价格确实降了不少,但也没有仿制版的吉非替尼较为实惠,更适合普通患者长期服用!
印度版吉非替尼规格为250mg*30粒/盒,每盒价格约800$,患者每月大约需要承担800$左右,由于汇率浮动,价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅!
吉非替尼能长期服用吗?
靶向药物吉非替尼片至于能不能长期服用,还要根据患者的情况来看。吉非替尼片是治疗肺腺癌基因突变的靶向药物,只要,对此药没有耐药,可以继续服用。另外,要定期复查肺部ct,及肿瘤标志物,如遇耐药及时进行,再次基因突变检测,选择敏感靶向药物及时治疗。对其服用最好还是遵医嘱。
吉非替尼在治疗肺癌方面,是可以通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。其只是针对癌细胞有作用,对正常细胞不会有损伤。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532