卡博替尼一线治疗晚期肾细胞癌

肾细胞癌(简称肾癌)是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤,也是最常见的肿瘤之一，2017年12月，美国FDA基于卡博替尼与舒尼替尼临床试验结果，批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。

一项名为CABOSUN是一项随机开放的II期试验，试验对比了卡博替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的数据。

研究纳入157例被确定为中或低风险的晚期RCC患者。患者按1：1随机分配至卡博替尼(60 mg每日)组或舒尼替尼(50 mg每日，4周休息2周)组。主要终点是无进展生存期，次要终点包括总体生存率和客观反应率。

结果表明，卡博替尼组和舒尼替尼组的中位PFS为8.6个月 VS 5.3个月，中位OS为26.6个月 VS 21.2个月，客观反映率为20% VS 9%。试验结果显示，相比于舒尼替尼，卡博替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效更显著。