卡博替尼联合特罗凯治疗EGFR野生型肺癌患者

卡博替尼是由美国Exelixis 生物制药公司研发的新型分子靶向药物。卡博替尼对于多种癌症具有较好的临床效果。

一项临床2期试验纳入111例既往已接受了一或两个治疗的表皮生长因子受体野生型的晚期非鳞非小细胞肺癌患者。

这些患者随机接受厄洛替尼（150mg）、卡博替尼（60mg）或厄洛替尼（150 mg）联合卡博替尼（40mg）治疗。研究的主要终点是比较单独厄洛替尼与单独卡博替尼以及单独厄洛替尼与厄洛替尼联合卡博替尼患者的无进展生存期。

研究结果显示，无进展生存期，厄洛替尼组1.8个月，卡博替尼组4.3个月，厄洛替尼加卡博替尼组4.7个月。卡博替尼组与厄洛替尼加卡博替尼组总生存期OS为9.2个月vs 13.3个月。卡博替尼联合特罗凯疾病控制率在67.6%。