Ponatinib由美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产,2012年2月获美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售,Ponatinib用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及 费 城 染 色 体 阳 性(Ph+) 的急 性 淋 巴 细 胞 白 血 病(ALL)。今天咱们就来了解一下Ponatinib中文的说明书。
通用名称:普纳替尼
商品名称:lclusig
全部名称:普纳替尼,帕纳替尼,Ponatinib,lclusig,Ponaxen
服用方法:Ponatinib剂型和规格每片15mg和45mg,Ponatinib推荐剂量:45mg,口服每天1次,有或无食物均可,直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者,30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 患者服用Ponatinib应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月(90天)内没有发生完整的血液学反应,需要调整剂量或中断给药。
适应症:Ponatinib是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应证是根据反应率。没有用Iclusig的试验证明改善疾病相关症状或增加生存。
注意事项:1、充血性心衰:监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗 。2、高血压:监视高血压和临床有指针时治疗。3、胰腺炎:每月监视血清酯酶;中断或终止治疗。4、出血:对严重出血中断治疗。5、液体潴留:监视患者患者的液体潴留;必要时中断或终止治疗。 6、心律失常:监视心律失常的症状。7、骨髓抑制:血小板减少,中性粒细胞减少,和贫血可能需要中断或减低剂量。8、肿瘤溶解综合征:治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。9、伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔:在接受大型手术患者中短暂中断治疗。10、胚胎-胎儿毒性:可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。
以上就是Ponatinib说明书的内容,希望可以帮助到您!
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469