lclusig中国进医保了吗？

lclusig是一种新型激酶抑制剂，结构特征与格列卫相似，2016年11月经美国FDA批准上市，治疗期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据PACE试验的结论，lclusig可以让接受过多次预先治疗的慢性期CML患者维持深度、持久的缓解。在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60%(n=159)达到主要细胞遗传学缓解(MCyR)。54%(n=144)的患者达到完全细胞遗传学缓解。40%(n=108)的患者达到主要分子学缓解(MMR)，24%(n=64)达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82%的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59%持续缓解。今天咱们就来了解一下lclusig中国进医保了吗？

lclusig未在中国大陆上市，所以并没有纳入医保，目前美国lclusig售卖，一盒的价格大概在6万$左右，价格较高，很多患者购买价格较便宜的仿制药，孟加拉珠峰生产的lclusig是售卖最多的仿制药，规格分两种一种15mg*30片售3000$左右，一种45mg*30片售价8000$左右。患者可根据自身情况进行购买。

lclusig剂型和规格每片15mg和45mg，lclusig推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。患者服用lclusig应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月（90天）内没有发生完整的血液学反应，需要调整剂量或中断给药。 

lclusig获批适应症：1）CML。达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的CML；或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼者，以及临床不适合用伊马替尼进行后续治疗的患者；或T315I突变者。2）Ph+ ALL达沙替尼治疗无效的Ph+ ALL；或不能耐受达沙替尼者，以及临床不适合用伊马替尼进行后续治疗的患者；或T315I突变者。

以上就是lclusig医保的内容，希望可以帮助到您！