帕唑帕尼该怎么服用呢？

帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，它的靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。那么帕唑帕尼怎么服用呢？

2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。帕唑帕尼不仅可以治疗晚期肾癌, 还可以应用于一线化疗失败后晚期软组织肉瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌的后续治疗。在一项治疗肾癌的临床试验中, 帕唑帕尼组的疾病无进展生存时间是9.2个月, 安慰剂组的疾病无进展生存时间只有4.2个月。在软组织肉瘤的治疗中,帕唑帕尼组疾病无进展生存时间是4.6个月, 而安慰剂组只有1.6个月。

  帕唑帕尼的剂量与给药方法：

1.帕唑帕尼800mg口服，每天1次，帕唑帕尼不可以与其他事物一起服用并且至少在进餐前的1小时后或者两小时服用。

2.基线中度肝损伤的患者，口服帕唑帕尼200mg每天1次帕唑帕尼，严重的肝损伤患者不建议服用帕唑帕尼。

3.帕唑帕尼|CYP3A4抑制剂：帕唑帕尼避免使用强抑制剂。帕唑帕尼当与强CYP3A4抑制剂使用需要考虑减低帕唑帕尼的服用剂量。

如果患者出现不耐受的不良反应需要调整剂量，一定要在有用药经验的医生或药师的指导下调整, 服用帕唑帕尼期间最常见副作用是：口腔溃疡, 牙痛, 腹泻, 恶心, 呕吐, 食欲不振等，这些症状都是可以通过医生给出的治疗方法缓解的。 患者一定要遵照医嘱进行服用帕唑帕尼，切莫随意调整药物剂量。