Votrient是我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点抑制剂,主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT,其对VEGFR具有高选择性和亲和力,疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。今天咱们就来看一下Votrient治疗肾癌疗效好吗?
使用Votrient治疗晚期肾癌的效果非常显着,特别是在生存期收益上,远比常规的干扰素要好。而且在安全性上Votrient也非常高,我们从上述的Votrient(帕唑帕尼)研究实验中也可以看出其治疗的安全性,很少有患者出现了严重副作用,不过为了保险起见患者最好还是在选择Votrient治疗时定期就医检查身体各项功能,以便及时处理。关于Votrient治疗生存期,我们可以从关于Votrient的一项III期临床数据看出,与安慰剂对照组相比较,肾癌患者用Votrient治疗后,癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中,Votrient受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月,而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显,其无进展生存期限可达到11.1个月,而安慰剂对照组仅为2.8个月。
Votrient治疗转移性肾癌时对比索坦(舒尼替尼)效果数据非常相似。但是试验中Votrient组比索坦舒尼替尼组所产生的副作用更加小!而Votrient效果与干扰素对照,发现肾癌*用Votrient治疗后,Votrient对病情的进展风险率降低了60%。而Votrient治疗肾癌效果据泽帮医家统计无进展生存期(PFS)平均为12个月,而干扰素对照组仅为4个月。
Votrient常用的剂量有两种,分别是400mg和200mg。Votrient成人患者的推荐剂量为800mg,每天1次。如果忘记服药一次,并且距下次剂量的服用时间不足12小时,则不应补服。Votrient应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。为了控制副作用,Votrient应根据患者的耐受性逐渐增加剂量,所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。
以上就是Votrient治疗肾癌的效果,希望能够帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465