雷利度胺获批适应症

雷利度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，2005年底获FDA批准上市，临床用于多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征等，现已超越硼替佐米等一线治疗药物，成为全球治疗多发性骨髓瘤的TOP1药物，并被称为“新三大神奇药物”之一。2016年全球雷利度胺销售额已达69.74亿美元，复合增长率高达102%；2017年一季度，雷利度胺销售额为18.84亿美元，同比增长19.7%。2017年7月19日，雷利度胺被纳入国家乙类医保，这将使得雷利度胺快速成为实至名归的多发性骨髓瘤一线用药，未来市场将极大放量， 雷利度胺必将成为抗肿瘤界的重磅产品。 

大家应该对“沙利度胺”这个词不陌生吧，是否会联想到“海豹儿”、“反应停”呢？ 沙利度胺的一生跌宕起伏，从药物的研发上市到风靡一时，到反应停事件发生，被全世界唾弃强制撤出市场，再到后来在多发性骨髓瘤等多种肿瘤及其他免疫系统、皮肤系统疾病中的成就，在经历了这样的一波三折后，它终于在医药界站稳了脚跟，拥有了自己的一席之地。他这一生称得上传奇，真可谓让人失望痛苦又让人惊喜感叹！但据临床观察，沙利度胺剂量范围在50~1200mg时都可以出现副作用，其严重的副作用为致畸作用及周围性神经炎等，很大程度上限制了其在临床中的使用。 

尽管如此，科学家们并没有放弃对沙利度胺的研究，奇迹发生了！他们通过对沙利度胺的化学结构进行改造，赋予其第二次生命，创造了雷利度胺。正如浴火重生的凤凰，雷利度胺在临床应用中满载着希望。