肝癌药多吉美(索拉非尼)的相关问题

多吉美(索拉非尼)是由德国拜耳生产的一种新型口服多激酶抑制剂。多吉美不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路(多靶点)，因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。一方面可以直接抑制肿瘤生长；另一方面又可阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。

1、多吉美可以用于哪些晚期癌症患者?

多吉美主要适用于晚期肝癌、肾癌的患者，但是由于多吉美药理作用的特殊性，实际上也可以在其他的晚期癌症患者身上进行尝试，也有很多患者取得了不错的效果。

2、多吉美是怎么发挥作用的?  多吉美可对Raf-1的丝氨酸/苏氨酸激酶活性产生很强的抑制作用，直接抑制肿瘤细胞的生长，而且多吉美还可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-2、VEGFR-3、血小板源生长因子受体(PDGFR)-β、FLT-3和KIT等的酪氨酸激酶活性，切断癌细胞的血液供应，间接抑制抑制肿瘤生长和血管生成，导致肿瘤细胞凋亡。因此，索拉非尼并不是针对某一种癌细胞，而是针对于所有的癌细胞产生作用，理论上来说可以用于很多种癌症晚期患者的治疗。

3、多吉美的治疗效果怎么样?

根据临床试验数据，对于晚期肾癌患者，服用多吉美之后的无肿瘤进展中位生存期为5.5个月，而安慰剂组只有2.8个月。对于晚期肝癌患者，多吉美用药后总体生存率提高44%，中位生存期提高3个月。效果非常明显。

4、多吉美的用法用量？ 

推荐剂量：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。

服用方法：口服，以一杯温开水吞服。