多吉美(索拉非尼)是由德国拜耳生产的一种新型口服多激酶抑制剂。多吉美不仅能阻断VEGF通路,还可阻断Raf通路(多靶点),因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。一方面可以直接抑制肿瘤生长;另一方面又可阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。
1、多吉美可以用于哪些晚期癌症患者?
多吉美主要适用于晚期肝癌、肾癌的患者,但是由于多吉美药理作用的特殊性,实际上也可以在其他的晚期癌症患者身上进行尝试,也有很多患者取得了不错的效果。
2、多吉美是怎么发挥作用的? 多吉美可对Raf-1的丝氨酸/苏氨酸激酶活性产生很强的抑制作用,直接抑制肿瘤细胞的生长,而且多吉美还可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-2、VEGFR-3、血小板源生长因子受体(PDGFR)-β、FLT-3和KIT等的酪氨酸激酶活性,切断癌细胞的血液供应,间接抑制抑制肿瘤生长和血管生成,导致肿瘤细胞凋亡。因此,索拉非尼并不是针对某一种癌细胞,而是针对于所有的癌细胞产生作用,理论上来说可以用于很多种癌症晚期患者的治疗。
3、多吉美的治疗效果怎么样?
根据临床试验数据,对于晚期肾癌患者,服用多吉美之后的无肿瘤进展中位生存期为5.5个月,而安慰剂组只有2.8个月。对于晚期肝癌患者,多吉美用药后总体生存率提高44%,中位生存期提高3个月。效果非常明显。
4、多吉美的用法用量?
推荐剂量:推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日2次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。
服用方法:口服,以一杯温开水吞服。