许多患者都在问,瑞博西林联合来曲唑治疗绝经后乳腺癌患者有多有效?验证后,我们明白了瑞博西林的治疗效果。
基于MONALEESA-2研究结果,瑞博西林于2017年3月被批准用于绝经后妇女HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。在这项研究中,未经治疗的HR+/HER2晚期乳腺癌患者接受来曲唑联合核黄素或安慰剂治疗。与安慰剂联合来曲唑(安慰剂组)相比,瑞博西林联合来曲唑(瑞博西林组)能显著改善患者的PFS[风险比(HR)=0.556,P=0.00000329],安慰剂组的中位PFS期为14.7月。
瑞博西林加氟维司群在晚期乳腺癌的一线或二线治疗中无进展生存期(PFS)为20.5个月,而单独氟维司群为12.8个月,延长无进展生存期达8个月。
瑞博西林联合来曲唑治疗绝经后乳腺癌患者有什么疗效?综上所述,我们知道瑞博西林的疗效是很好的。瑞博西林是一种蛋白激酶抑制剂,它通过阻断一种异常蛋白的作用而发挥作用,这种异常蛋白用于使癌细胞增殖,这有助于减缓或防止癌细胞的增殖。无论是绝经前、绝经期或绝经后晚期乳腺癌,它都可以作为首选的一线药物。
瑞博西林能否针对转移性乳腺癌患者?近年来,越来越多的人患有这种疾病,这疾病对人们的健康有害。关于瑞博西林能否用于转移性乳腺癌患者,我们需要了解以下内容。
瑞博西林是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的选择性抑制剂,可以克服或延迟肿瘤对内分泌治疗的耐药性。2017年3月13日,瑞博西林被美国食品和药物管理局批准并上市。它与芳香酶抑制剂(氟维司群和来曲唑)联合用于绝经后妇女中激素受体阳性和人表皮生长因子受体阴性的晚期或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092