说起靶向治疗很多人就会认为靶向治疗精准度高,对于癌症地治疗更为有效。但耐药就像靶向药回避不了的梦魇,但是,每个人发生耐药又各不相同,有些人可能3-5个月就耐药,有些人甚至数10月甚至数年。鲁索替尼是一项治疗骨髓纤维化的靶向药物,那鲁索替尼会不会耐药?
鲁索替尼与所有靶向药物一样,也会耐药。鲁索替尼一开始可以特异性地识别癌症基因,从而让肿瘤得以控制。但肿瘤细胞中总有一些细胞,他们学会了躲避靶向药物的攻击,并且“繁殖”更多可以躲避攻击的细胞。久而久之,这些癌细胞就“进化”为新的一批“耐药”大军。
芦可替尼,是由瑞士诺华研发,2011年11月,鲁索替尼(Ruxolitinib)获FDA同意上市,用于骨髓纤维化的医治;2012年8月获欧盟同意,用于医治中级或高危骨髓纤维化,包含原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。美国 FDA 于2014年12月4日同意鲁索替尼用于医治真性红细胞增多症患者。2017年3月,鲁索替尼被CFDA同意于中国上市,用于骨髓纤维化患者的医治。鲁索替尼的适应症还在进一步扩大,美国食品和药物管理局(FDA)也已授权Jakavi(ruxolitinib,鲁索替尼)治疗急性移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD的突破性药物资格(BTD)。
鲁索替尼的应用能快速且持久地减轻 MF 患者的脾大症状,改善 MF 的相关症状(如发热、盗汗及腹痛等),进而提升患者的生活质量。相比较传统方式治疗骨髓纤维化来说,可降低死亡风险达52%,脾脏体积在半年内有效缩减达35%以上。了解更多鲁索替尼的药物信息,可以联系医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192