在美国，Jakafi于2011年11月鲁索替尼成为首个治疗骨髓纤维化的药物。2014年12月，FDA进一步核准Jakafi用于对羟基脲（hydroxyurea）反应不足或不耐受的真性红细胞增多症（PV，简称“真红”）的治疗，该药是FDA核准的首个治疗PV的药物。

在欧盟，Jakafi别离于2012年8月和2015年3月获批骨纤维化和PV适应症，该药也是欧洲核准的首个骨纤维化和首个PV治疗药物。

那么患者出现耐药后该怎么办？

由于每个患者的病情进展，个人体质等多方面的差异，所以每个患者的耐药时间是不能确定的。当患者在服用鲁索替尼的过程中出现耐药时，应及时告知医生，并制定新的治疗方案。