靶向药仑伐替尼经过研究证明,不仅治疗不可切除肝癌,而且仑伐替尼也被FDA批准用于晚期甲状腺癌的治疗。那么仑伐替尼治疗甲状腺癌疗效如何呢?临床试验显示,使用仑伐替尼治疗的患者,其无进展生存期达到了18.3个月,而安慰剂组只有3.6个月,提高了5倍。这又是一个重大利好消息。
来看看仑伐替尼的定义,仑伐替尼,又翻译为乐伐替尼(Lenvatinib),研发代号E7080,是日本卫材(Eisai)公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体 1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。
仑伐替尼在2015年,美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。尤其试验中提到对于老年患者用药问题,乐伐替尼用于患甲状腺癌的老年人,显示出很好的耐受效果。再来看一组数据。
仑伐替尼获批用于甲状腺癌是基于-项3期临床试验一SELECT研究。 其结果发表在著名医学杂志《新英格兰医学杂志》(N Eng/ Med).上。 该研究纳入了392例碘难治性/抵抗性分化型甲状腺癌患者,随机接受仑伐替尼或安慰剂治疗。结果显示,仑伐替尼相比于安慰剂可以大幅度提升患者的中位无进展生存期(18.3个月 vs3.6个月)。这意味着有超过半数的患者在1年半的时间不会有疾病的继续进展。
还有一组数据,据临床研究表明,Lenvatinib 能显著改善放射性碘 131 抵抗的分化型甲状腺癌的 PFS,且其不良反应在可控制范围内。治疗的 5 个最常见不良反应分别为:高血压(68%)、腹泻(59%)、食欲下降(50%)、体重减轻(46%)和恶心(41%)。
而仑伐替尼治疗甲状腺癌的推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。
以上内容就是仑伐替尼治疗甲状腺癌的治疗效果,希望能帮助到您。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092